El País. La UNOPS indicó que ha empezado poco a poco a entregar piezas oncológicas, alrededor de 1,000 en dos semanas, y ayer viernes 05 de febrero cerró la presentación de ofertas para la licitación general de medicamentos, lo que es una gran esperanza para acabar con el desabasto crónico. Sin embargo, el sector farmacéutico alerta de la posibilidad de nuevos problemas de suministro tras los retrasos en el calendario y en la firma de contratos.

Desde que en julio se anunció que la UNOPS se haría cargo de la licitación, el proceso de compra ha sido una carrera contrarreloj: tan sólo medio año para empezar a suministrar más de 2,000 millones de productos a un sistema de salud que atraviesa desde hace años periodos de escasez. Esta vez, condicionada por la firma del acuerdo con el gobierno federal mexicano, la agencia arrancó a finales de agosto de 2020 con un sondeo de mercado para tantear el interés de las empresas en participar.

El valor total de productos y servicios contratados por la UNOPS en 2019 fue de 1,100 mdd, mucho menor a la cifra del contrato mexicano.

Seis meses después de la firma, la entrega de medicamentos críticos, adquiridos a través de un procedimiento expedito, ha empezado de forma lenta. A finales de enero, la UNOPS entregó 741 piezas de oncológicos al Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi) y posteriormente 347. La escasez de quimioterapias para niños con cáncer ha provocado un fuerte movimiento de protesta entre los padres y ha colocado al gobierno en una posición incómoda.

Por otra parte, normalizar la cadena de suministro no será una cuestión de días. Los paquetes recibidos corresponden a una sola clave o tipo de producto, de un total de 36 claves oncológicas en la lista de la compra, y el Insabi tiene que hacerlos llegar a los hospitales. Además, todavía hay contratos pendientes de firmar, explican a este diario fuentes del organismo y de asociaciones farmacéuticas. La agencia de la ONU asegura, no obstante, que el ritmo se va a acelerar y prevé que en las próximas semanas se entreguen 56 mil piezas.

 

 

Comunicado. La compañía japonesa presentó los resultados correspondientes al tercer trimestre de su año fiscal (octubre-diciembre de 2020). Tres meses en los que el beneficio de la farmacéutica creció 319% más que el anterior trimestre y se obtuvo una ganancia neta de 1.410 mde (178.000 millones de yenes).

La facturación de Takeda fue de 19.230 mde, es decir, 3.6% menos que en el mismo periodo de 2019. Esto resultado a las divisas y las desinversiones, según explicó la compañía.

Aunque el impacto de la Covid-19 no fue significativo en los resultados financieros, si se observan caídas en algunas áreas terapéuticas, especialmente en neurociencias, ya que se han reducido las visitas de los pacientes. “Esta tendencia ha fluctuado durante el período de nueve meses, especialmente en los últimos meses, ya que la transmisión de la Covid-19 ha aumentado significativamente en muchas partes del mundo”, indicó la firma.

En cuanto a las previsiones, Takeda espera cerrar su año fiscal (en febrero de 2021) con un beneficio neto de 1.430 mde (180.500 millones de yenes). En lo referente a la facturación, la compañía mantiene su objetivo de lograr los 25.355 mde (3.200.000 millones de yenes).

 

 

Comunicado. Después de la recuperación del Covid-19, algunas personas pueden experimentar secuelas tras la infección, por tiempo prolongado, por lo que expertos del Hospital Houston Methodist dieron a conocer más detalles al respecto.

Existe cada vez más evidencia de personas que se han ‘recuperado’ del Covid-19, continúan presentando síntomas, incluso tras un resultado negativo a la prueba PCR. Estas personas a veces se denominan ‘acarreadores persistentes del Covid-19’ y los expertos están buscando respuestas sobre esta afección que ahora se denomina síndrome post-Covid.

Sandeep Lahoti, gastroenterólogo del Hospital Houston Methodist, quien dirige la Clínica de Recuperación de Covid-19, informó: “Estamos viendo evidencia continua de que un buen número de personas que han tenido Covid-19 continúan sintiendo sus efectos durante semanas o meses después de recuperarse de los peores síntomas o complicaciones. Aún no entendemos cuánto tiempo pueden persistir realmente estos síntomas, pero sabemos que muchas de estas personas se beneficiarían de una atención especializada y, en algunos casos, un seguimiento regular”.

El experto anuncia que los síntomas persistentes post-Covid son: fatiga, dificultad para respirar, dolor en las articulaciones, dolor en el pecho, distracción y confusión mental, junto con problemas de memoria, pérdida del gusto y/o el olfato, así como problemas de sueño.

“No estamos seguros de cuánto tiempo pueden persistir estos síntomas, pero sabemos que pueden durar al menos seis meses o más en algunas personas." as manifestaciones de estos síntomas son interesantes y algo únicas. Por ejemplo, las resonancias magnéticas reflejan miocarditis en algunas de estas personas, lo que indica que el músculo cardíaco puede permanecer inflamado varios meses después, incluso si los síntomas relacionados con el corazón no se manifestaron durante la enfermedad”, afirmó Lahoti.

 

 

Comunicado. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) autorizó el uso de la vacuna china CoronaVac, de la farmacéutica Sinovac, en el plan de lucha contra el Covid-19 en Colombia, lo anunció Julio César Aldana, director del instituto.

El funcionario agregó que esta vacuna se une a otras ya autorizadas por ese organismo como las de Pfizer/BioNTech. Asimismo, explicó que el Invima también aprobó esta semana el protocolo por medio del cual se da inicio a dos pruebas clínicas de vacunas, uno de la empresa alemana CureVac y el otro de la australiana Clover.

E indicó: “Con estos ya son cuatro los ensayos clínicos que corren en el país y que permiten a más de 36 mil colombianos tener acceso a este producto biológico, a las vacunas”.

El gobierno colombiano reiteró que comenzará el próximo 20 de febrero la vacunación contra el Covid-19 con más de 300 mil vacunas que espera recibir a mediados de mes.

Por su parte, el ministro de Salud, Fernando Ruiz, explicó que las primeras dosis que administrará el país son 117 mil de la vacuna desarrollada por Pfizer/BioNtech y cerca de 200 mil del laboratorio chino Sinovac.

Además, el gobierno colombiano está a la espera de que la OMS autorice la comercialización de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, para comenzar a recibir de ese laboratorio. La meta es vacunar a lo largo de 2021 a 35.2 millones de personas, equivalentes al 70% de la población nacional, para alcanzar la inmunidad de rebaño.

 

 

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