Europa Press. El laboratorio estadounidense informó que tuvo un beneficio neto atribuido de 6.193,7 mdd en el conjunto de 2020, por lo que sus ganancias disminuyeron 26% en comparación con el año anterior, con base en las cuentas anuales publicadas por la empresa.

No obstante, si no se tienen en cuenta las operaciones descontinuadas, el beneficio neto de Eli Lilly en términos comparables creció 34% en 2020.

“Terminamos el año en buen momento para nuestras áreas clave de negocio, debido a que el crecimiento de ingresos por volumen de nuestras nuevas medicinas y las ventas iniciales de nuestra terapia de anticuerpos para el Covid-19, junto con la agenda de productividad, provocaron una expansión robusta de los márgenes y un crecimiento sólido de los beneficios”, dijo David Ricks, presidente y consejero delegado de la firma.

Los ingresos de la farmacéutica entre enero y diciembre se situaron en 24.539,8 mdd, 10% más que en el conjunto de 2019. Por áreas geográficas, la facturación en Estados Unidos creció 12% hasta 14.229,3 mdd, mientras que las ventas internacionales avanzaron 7% hasta 10.310,5 mdd.

Agencias. La farmacéutica suiza anunció un acuerdo con la estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech para producir dosis de la vacuna contra el nuevo coronavirus en su planta en la localidad de Stein (Norte de Suiza).

Mediante el acuerdo alcanzado, Novartis usará el "ARN mensajero" producido por BioNTech, ingrediente activo de la vacuna, lo envasará asépticamente y entregará las dosis al laboratorio de la firma alemana en Mainz para su distribución a sistemas sanitarios de todo el mundo, señaló la firma.

La producción de vacunas de Pfizer-BioNTech en la planta de Novartis, firma que en la lucha contra Covid-19 se había centrado sobre todo en la investigación (sin éxito) de tratamientos, comenzará en el segundo trimestre de 2021 y los primeros productos saldrán al mercado en el tercero.

Novartis informó además que está en conversaciones con otras compañías para lograr acuerdos similares, con el que aumentar una oferta de vacunas que actualmente aún es considerablemente inferior a la enorme demanda global.

 

 

Comunicado. Después de que se diera a conocer una publicación donde el Comité de Vacunas de Alemania advertía que la vacuna de AstraZeneca no debe ser administrada a personas mayores de 65 años, José Luis Alomía, director general de Epidemiología, en México, aseguró que, de continuar con la evidencia, podría haber modificaciones en la Política Nacional de Vacunación.

“Si hay nueva evidencia y ésta se continúa presentando, entonces puede haber modificaciones, el hecho de que alguna vacuna en algún momento determinado mostrara menos efectividad en algún grupo determinado, se descarta para su uso porque entonces tenemos otros grupos en donde al haber mostrado la efectividad, entonces se puede priorizar, de hecho, esa es una de las ventajas y se preveía al momento de decir se tiene que convenir, contratar y comprar diferentes grupos de vacunas”, puntualizó el directivo.

Por su parte, Ana de la Garza, directora de Investigación Operativa Epidemiológica, afirmó que se mantienen pendientes de la información que se emita entorno a cualquier tipo de vacuna. “En México tenemos un sistema de hecho, que va dando seguimiento a toda la investigación de eventos que tiene que ver o son atribuidos a la vacunación o inmunización, y forma parte de nuestro sistema de vigilancia epidemiológica”.

Cabe mencionar que después de la polémica ocasionada por la reducción de las vacunas contra el Covid-19 que AstraZeneca entregará a la Unión Europea durante el primer trimestre de 2021, la Comisión Europea publicó el contrato confidencial de compra anticipada cerrado a finales de agosto con la empresa para la compra de 300 millones de dosis de su antígeno, más 100 millones adicionales opcionales, aunque sin revelar información clave del mismo como costos, precios o plazos de entrega que aparecen tachados a petición de la empresa. El documento sí revela el compromiso de la empresa a entregar las vacunas desde cualquiera de las plantas de producción recogidas en el contrato, incluidas las del Reino Unido.

 

 

Forbes México. El Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador (INCMNSZ) de México convocó a voluntarios en la Ciudad de México (CDMX) para que participen de la fase 3 del estudio de la vacuna del laboratorio alemán CureVac.

El organismo llamó a participar a mayores de 18 años que residan en la capital del país, para lo cual tienen que responder un cuestionario disponible en la página de internet del INCMNSZ.

Entre las restricciones para participar de la prueba se encuentran estar embarazada, haber tenido reacción alérgica a alguna vacuna, haber sido diagnosticado con SARS-CoV-2 o alguna comorbilidad como diabetes, hipertensión o enfermedad cardiaca, o haber participado en estudio protocolo de vacuna en los últimos 6 meses o protocolo de investigación médica en los últimos 30 días.

También se evalúa si los pacientes tienen enfermedades autoinmunes como lupus, hepatitis autoinmune, enfermedades del sistema inmunológico que provoquen defensas bajas como cáncer o VIH, o enfermedades de la coagulación.

 

 

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