Comunicado, EFE, La Razón. La FDA amplió sus autorizaciones de emergencia para las inyecciones de refuerzo de las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech y Moderna, lo que hace que todos los adultos en Estados Unidos ahora sean elegibles para una vacuna adicional.
El regulador estadounidense autorizó previamente las inyecciones de refuerzo para las poblaciones de mayor edad y mayor riesgo. El reciente anuncio amplía y simplifica la campaña de vacunación de refuerzo de Estados Unidos, que se ha visto opacada por la confusión sobre cuándo y si la gente necesita otra dosis.
Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA, expresó: “Autorizar el uso de una sola dosis de refuerzo de la vacuna Covid-19 de Moderna o Pfizer-BioNTech para personas mayores de 18 años ayuda a brindar protección continua, incluidas las graves consecuencias que pueden ocurrir, como la hospitalización. y muerte”.
Hasta ahora, el 71% de los adultos en Estados Unidos se considera que están completamente vacunados, lo que significa que han recibido dos inyecciones de la vacuna Pfizer-BioNTech o Moderna o recibieron la vacuna Johnson & Johnson de dosis única. Aproximadamente, 31 millones de estadounidenses también han recibido una dosis de refuerzo, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
… Un tratamiento experimental formado por la combinación de anticuerpos AZD7442, desarrollado por AstraZeneca, redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 sintomático en 83% en personas “de alto riesgo”, revelaron expertos.
La compañía farmacéutica indicó que alrededor del 2% de la población global se considera en “riesgo de proporcionar una respuesta inadecuada a la vacuna de Covid-19”, como pacientes con cáncer de sangre u otros tipos de cáncer tratados con quimioterapia, pacientes con diálisis u otros que toman medicamentos tras un trasplante, por ejemplo.
En el análisis se hizo un seguimiento durante un periodo de medio año a 903 pacientes adultos, en el que el equipo investigador detectó que una dosis de 300 miligramos de AZD7442 reducía en un 83% el riesgo de desarrollar Covid-19 sintomática frente al tratamiento con placebo. Además, se observó que ofrece seis meses de protección, pese a la variante Delta, entre los pacientes de más alto riesgo que podrían no responder de manera adecuada a la vacuna.
… CanSino Biologics informó que no tienen datos clínicos para recomendar la combinación de su vacuna con alguna otra.
La farmacéutica china emitió este mensaje luego de haber recibido cuestionamientos de usuarios mexicanos sobre si la vacuna CanSino, la cual se aplicó en mayo de este año a docentes en nuestro país, se podía mezclar con alguna otra que sí esté aprobada por la OMS.
Desde hace unos meses se presentaron casos en los que personas que ya habían recibido la unidosis de este biológico, decidieron vacunarse contra Covid-19 con dosis de otras farmacéuticas como AstraZeneca y Pfizer.
Por otra parte, la farmacéutica China, anunció que espera que la OMS apruebe su vacuna en noviembre, debido a que ya entregaron toda la documentación requerida.
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