Excélsior. El Instituto de la Salud para el Bienestar (Insabi) lanzó, recientemente, una convocatoria para licitar la compra de 16 millones de medicamentos oncológicos; el plazo de entrega de cotizaciones ya venció y el monto de la compra está por encima de los 1,000 mdp.

Es la segunda vez que el Insabi se ve obligado a realizar directamente la compra, ante la permanente escasez de medicamentos, lo cual es un reflejo del fracaso que ha resultado la decisión de encargar la adquisición de medicamentos a la Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS).

El organismo de la ONU cobra al Insabi 2,800 mdp sólo por la licitación de los medicamentos, pero con el contrato multianual que firmaron con el gobierno de México, no se hacen responsables de nada.

Cabe mencionar que en días pasado el presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, reconoció que, en más de dos años de gobierno, no ha podido adquirir todos los medicamentos que el país necesita.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3081-ema-informa-que-la-vacuna-de-takeda-para-dengue-es-segura-y-eficaz 

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3080-desarrollan-monoterapia-efectiva-para-covid-19-y-sus-variantes

 

 

El Universal. Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores (SRE) de México, informó que Estados Unidos enviará a México 1.5 millones de dosis de la vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca.

Ebrard agradeció al gobierno el presidente estadounidense Joe Biden su autorización para enviar estas vacunas y recordó que en total serán 2.7 millones de dosis. “Es un respaldo muy significativo en un momento crítico que da cuenta de la estrecha cooperación de ambas naciones”, dijo.

Cabe mencionar que el envío de vacunas desde Estados Unidos fue una petición hecha por el presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador a su homólogo Joe Biden, al aprovechar que ese país aún no aprueba el uso del biológico de AstraZeneca, pero éste ya se produce allá.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3073-bayer-nombra-nueva-directora-comercial-de-consumer-health-para-la-region-cono-sur

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3072-vacunas-de-pfizer-y-moderna-reducen-90-riesgo-de-infeccion-por-covid-19-tras-segunda-dosis-estudio

 

Comunicado. Bayer dio a conocer que designó a Marcela López Mayén, de nacionalidad mexicana, como directora comercial de la división Consumer Health para la región Cono Sur. Reportará directamente a Christophe Dumont, presidente de Bayer Cono Sur; y será responsable de la dirección de todas las operaciones comerciales del negocio de Consumer Health, como de todas sus marcas de salud de venta libre (Aspirinas, Actron, Paracetamol Bayer, Supradyn, Redoxon, entre otras), para Argentina, Chile, Paraguay, Uruguay y Bolivia.

Con 17 años de carrera, López Mayén cuenta con una sólida trayectoria en corporaciones de consumo masivo como en el rubro de la salud y laboratorios. En 2015, ingresó a Bayer donde se desempeñó en distintos roles locales y regionales de creciente liderazgo como Gerenta de Categoría Derma y Gastro con base en México, Directora de Marketing y Category Lead Regional – Derma Latam con base en Brasil, posición que ocupó hasta su actual rol en Argentina.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3072-vacunas-de-pfizer-y-moderna-reducen-90-riesgo-de-infeccion-por-covid-19-tras-segunda-dosis-estudio

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3071-fda-aprueba-terapia-de-mieloma-multiple-de-bristol-myers-squibb

 

Reuters. Con base en un estudio publicado por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) de Estados Unidos, una sola dosis de las vacunas contra la covid-19 de Pfizer y de Moderna, que requieren de dos inoculaciones, tiene una efectividad del 80% para prevenir el contagio.

Ese efecto fue observado dos semanas después de la primera dosis en el estudio, realizado con 4.000 trabajadores sanitarios entre el 14 de diciembre y el 13 de marzo. “Estoy entusiasmada de compartir información sobre este nuevo estudio dirigido por los CDC (...), que evalúa la efectividad de las vacunas de Pfizer y Moderna a la hora de prevenir las infecciones", anunció Rochelle Wallensky, directora de los CDC.

Los resultados mostraron que el riesgo de infección se redujo en un 90% entre las personas que recibieron las dos dosis recomendadas; que comenzaron a tener un efecto protector incluso después de la primera inyección, al reducir el riesgo de contagio en un 80% dos semanas después.

Este estudio coincide con la aceleración del proceso de vacunación en Estados Unidos, con más de tres millones de dosis administradas diariamente. A fecha del domingo, 93 millones de estadounidenses habían recibido al menos una dosis de algunas de las vacunas autorizadas y alrededor de 51 millones de personas estaban ya completamente inmunizadas.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...  

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3071-fda-aprueba-terapia-de-mieloma-multiple-de-bristol-myers-squibb

https://enfarma.lat/index.php/noticias/3070-taiko-pharmaceutical-lanza-en-mexico-marca-para-eliminar-virus-y-bacterias-con-funcion-desodorizante

 

Cargar más

Noticias