Comunicado. Ahora que el lanzamiento de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) está en marcha en adultos, la compañía planea que, en las próximas etapas del impulso de la vacunación, por lo cual ha ampliado un ensayo en curso para incluir a los adolescentes.

J&J ampliará su ensayo de fase 2a en curso para incluir a adolescentes de 12 a 17 años, informó la compañía. El ensayo ha estado probando regímenes de una y dos dosis en adultos sanos de 18 a 55 años y en personas de 65 años o más.

A medida que los investigadores amplían el estudio para incluir a niños, el primer paso será probar la inyección en un “pequeño número” de adolescentes de 16 y 17 años. Después de revisar esos datos, los investigadores ampliarán el ensayo a un mayor número de niños.

La inyección de J&J ya está autorizada como una opción de una dosis, pero con la prueba, la compañía espera obtener más información sobre un posible régimen de dos dosis. El estudio se está inscribiendo en España y el Reino Unido, y el equipo planea comenzar a inscribirse pronto en los Estados Unidos, los Países Bajos y Canadá. Después de esos países, el equipo inscribirá participantes en Brasil y Argentina.

La investigación “está diseñada para cumplir con nuestro compromiso de proteger a las personas de todas las edades de esta pandemia”, informó el director de I+D de J&J, Mathai Mammen.

 

 

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Comunicado. Genentech sabe que la diversidad y la inclusión no sólo son buenas para la sociedad, son buenas para los negocios, por lo que su nuevo plan estratégico incluye duplicar la cantidad de directores y oficiales negros y latinos en posiciones de liderazgo para 2025 y comprometer 1,000 mdd en gastos con diversos proveedores.

El plan formalizado de Genentech surge en respuesta a una encuesta que la compañía realizó el año pasado para investigar las inequidades en salud y en donde obtuvo información de que una de cada tres personas en comunidades marginadas evita participar en ensayos clínicos, evita las vacunas y rechaza las pruebas porque no confía en la industria.

Al calificar los hallazgos de ‘inaceptables’, Quita Highsmith, vicepresidenta y directora de diversidad de Genentech, dijo que se deben construir puentes para que los pacientes, “se sientan valorados, respetados y comprendidos. Debemos darles razones para creer en el sistema de salud. Hasta entonces, la equidad en salud no se puede lograr”.

Genentech sabe por experiencia que los esfuerzos concertados en torno a la diversidad pueden funcionar. Su compromiso de diez años de aumentar el número de mujeres en puestos de liderazgo y crear prácticas de equidad salarial de género ha dado como resultado una representación de mujeres del 43% a nivel oficial, frente al 24% en 2010.

“Como empresa centrada en atender a un mundo cada vez más diverso de pacientes y que necesita impulsar la innovación para abordar enfermedades graves y potencialmente mortales, la diversidad y la inclusión ha sido, y sigue siendo, un imperativo empresarial”, indicó Highsmith.

 

 

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El País. La empresa farmacéutica china Sinovac dio a conocer que duplicará la producción de sus vacunas para el Covid-19 hasta llegar a los 2,000 millones de dosis en 2021, gracias a la puesta a punto de una tercera planta manufacturera, aseguró la compañía y, de esta manera, se colocaría entre los grandes fabricantes del mundo.

Alrededor de 100 millones de dosis de su vacuna CoronaVac se han administrado ya en más de 20 países a lo largo de todo el mundo, indicó un portavoz de la farmacéutica.

Las autoridades de Pekín han aprobado la comercialización de cuatro vacunas para la covid: dos de Sinopharm, una de Cansino y la de Sinovac. China ha administrado 126.6 millones de dosis de las distintas alternativas en el país.

La vacuna de Sinovac realizó ensayos clínicos realizados fuera de China que dejaron distintas tasas de efectividad: mientras que las pruebas realizadas en Turquía arrojaron una efectividad del 91.25%, los datos proporcionados por Indonesia apuntaron a un 65.3% y Brasil rebajó al 50.4% el porcentaje, una semana después de haber anunciado un 78%. CoronaVac utiliza el virus SARS-CoV-2 inactivo y se debe administrar en dos dosis.

 

 

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Comunicado. La compañía estadounidense Amgen firmó un acuerdo para comprar Rodeo Therapeutics. Amgen adquirirá la firma basada en Seattle que desarrolla terapias de pequeñas moléculas diseñadas para regenerar y reparar múltiples tejidos.

Con base en los términos del acuerdo, la compañía que recientemente adquirió también a Five Prime se quedará con todas las acciones de Rodeo a cambio de 55 mdd. A su vez podría sumar futuros pagos en función de ciertos hitos, por hasta 666 mdd.

Cabe mencionar que Rodeo apunta a desarrollar una potencial terapia novel para tratar múltiples enfermedades inflamatorias. Esto encajaría con el portafolio de Inflamación que Amgen busca robustecer con tratamientos de primera clase. Por caso, Rodeo tiene en etapa de ensayos preclínicos a sus moduladores de prostaglandinas, disponibles por vía oral, los primeros en su clase.

 

 

 

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