El Economista. La Cofepris iniciará el análisis de la sustancia para determinar el contenido de las vacunas falsas Sputnik V, halladas hace siete días en Campeche. Por ello, invitó a las más de 1,000 personas a quienes se les aplicó este líquido, a estar atentas a posibles reacciones, y a la población en general a denunciar sitios donde se ofrecen inmunizadores apócrifos.

La comisión resaltó el riesgo de aplicarse cualquier supuesta vacuna contra la Covid-19 en espacios, laboratorios, hospitales y clínicas no designadas por la autoridad federal y que incumplan las directrices de la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2, para la Prevención de Covid-19 en México.

Y recordó que la Fiscalía General de la República (FGR) tiene en curso una investigación por el hallazgo -hace siete días- de falsas vacunas Sputnik V en una avioneta en Campeche, por lo que, en colaboración con esa fiscalía, este miércoles viajó a la entidad un grupo de verificadores de la comisión para llevar a cabo las acciones de vigilancia sanitaria correspondientes, es decir, el análisis del contenido de las dosis halladas.

Esta visita de verificadores especializados federales se suma a las acciones ya realizadas en el lugar por parte de esta autoridad sanitaria, atendiendo a la solicitud de coordinación de Aduanas del Servicio de Administración Tributaria (SAT) y de la FGR para colaborar como peritos en materia de competencia.

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Comunicado. La demanda mundial de medicamentos cambió rápidamente en días como consecuencia del Covid-19. Desde Teva, señalan que tuvieron que buscar soluciones creativas para evitar desabastecimientos. Esta compañía tiene una gran responsabilidad para asegurar que cubre todos los días las necesidades de los 200 millones de pacientes que mundialmente toman sus fármacos.

En palabras de Pablo González Ipiña, Senior Business Unit Director Retail (Generics and Respiratory) de Teva: “Desde el estallido de la pandemia fuimos conscientes de que debíamos ponernos todos en la mentalidad de ´emergencia sanitaria´ y poner nuestro foco en combatir el virus. Ha sido un trabajo en equipo entre varios agentes para asegurar el suministro a los pacientes. Todo el sector de fabricantes ha estado trabajando intensamente para asegurar la producción. Conjuntamente con los mayoristas, se han mantenido las operaciones ininterrumpidas para que funcionase la distribución. La farmacia ha tenido un rol clave durante toda la pandemia, asumiendo muchos riesgos de contagio para que el paciente pudiese recoger la medicación”.

Paralelamente, colaboran muy estrechamente con las 43 plantas que el grupo Teva tiene a nivel mundial y, de esta manera, intentan dar respuesta a los cambios de demanda debido a la pandemia. “No se puede negar que ha habido problemas con algunos principios activos, por ejemplo, el paracetamol. La demanda mundial cambió rápidamente en días y tuvimos que buscar soluciones creativas para evitar desabastecimientos, ya que nuestros stocks estaban dimensionados con otra emenda muy diferente. En Teva, tenemos una gran responsabilidad para asegurar que cubrimos todos los días las necesidades de los 200 millones de pacientes que mundialmente toman nuestros fármacos”, aseveró el directivo.

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Infobae. El grupo farmacéutico suizo Roche reveló resultados prometedores de ensayos clínicos para el cóctel experimental anticovid de tratamientos que combinan los medicamentos casirivimab e imdevimab en el que colabora con el laboratorio estadounidense Regeneron para los pacientes no hospitalizados.

Los datos de un estudio de fase III mostraron una reducción del 70% en las hospitalizaciones o muertes en pacientes con enfermedad que no tuvieron que ser hospitalizados, informó el grupo suizo en un comunicado, precisando que también mostraban una reducción de cuatro días en la duración de los síntomas.

Los datos indicaron también una reducción de la duración de los síntomas de cuatro días, llevándolos de 14 a 10 días, precisó Roche. Esa serie de ensayos, que se concentró en los pacientes de alto riesgo, evaluaron los tratamientos en dosis de 2.400 mg y 1.200 mg, explicó.

Este tratamiento experimental es la única combinación de anticuerpos monoclonales que mantiene su fuerza contra las grandes nuevas variantes que están emergiendo, afirmó el laboratorio suizo en el comunicado.

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