Comunicado. Laboratorios Richmond de Argentina informó que firmó un memorándum de entendimiento con el Fondo Ruso de Inversión Directa para fabricar la vacuna contra el Covid-19 en el país.

Argentina fue uno de los primeros países de la región en firmar un acuerdo con Rusia para la adquisición de la vacuna Sputnik V contra el nuevo coronavirus. Ya recibió 1,22 millones de dosis por parte del Instituto Gamaleya ruso.

“Este potencial desarrollo se realizará con la participación de Hetero Labs Limited, laboratorio establecido en la República de la India, con quien Laboratorios Richmond posee una alianza estratégica desde hace más de 25 años”, informó la compañía.

El gobierno del presidente argentino Alberto Fernández busca incrementar la adquisición de vacunas antes de que llegue el invierno y una posible segunda ola de contagios.

El laboratorio planea la construcción de una planta en la provincia de Buenos Aires que requerirá de una inversión de entre 60 y 90 mdd que se financiará con capital propio y de socios locales, explicó Marcelo Figueiras, director de Richmond y agregó que “la comercialización la vamos a tener que ir determinando con el paso del tiempo. Mi sueño es fabricar la vacuna para Argentina a un costo adecuado, lo más bajo posible; esperamos producir 100 millones de dosis para abastecer también a otros países.

EFE. Con base en un estudio preliminar dirigido por dos universidades de Brasil, la variante brasileña del nuevo coronavirus, originaria del estado de Amazonas (P.1), puede escapar de los anticuerpos que genera la vacuna del laboratorio chino de Sinovac, conocida como CoronaVac.

Los resultados fueron obtenidos a partir de una pequeña muestra de ocho pacientes que recibieron las dos dosis del inmunizante chino, que es el más utilizado hasta el momento en Brasil, uno de los más impactados negativamente por la pandemia.

Científicos de la Universidad de Sao Paulo (USP) y la Universidad de Campinas (Unicamp) recogieron plasma de esos ocho voluntarios que participaron en los ensayos clínicos con la fórmula de Sinovac y probaron su efectividad con el linaje detectado por primera vez en enero de este año, en Manaos, capital de Amazonas.

El análisis de los datos "sugiere que la P.1. podría escapar de los anticuerpos neutralizadores inducidos por una vacuna con virus inactivado", como es el caso de la CoronaVac, indicó el informe.

El estudio fue publicado en la víspera en el apartado de artículos aún no revisados por otros científicos de la revista The Lancet. Los autores remarcaron que se necesitan investigaciones con muestras mayores para confirmar sus hallazgos y afirmaron que para casos graves de Covid-19 no sólo entran en juego los anticuerpos que produce la CoronaVac, sino también otros elementos del sistema inmunológico, como los linfocitos de memoria. En este sentido, consideran que para detener la diseminación de la nueva cepa por el país podría ser necesaria la administración de una tercera dosis de refuerzo de la vacuna modificada para la variante brasileña u otras.

El Norte. En América Latina, incluido México, las normas de farmacovigilancia no se aplican y muestra de ello es la reciente petición de Cofepris para realizar un registro detallado de la vacuna de AstraZeneca, proceso que, en automático, debería hacerse.

A través de un oficio, Gandi Rayón, dictaminador de la Cofepris, pidió al personal llenar el formato de Estudio Epidemiológico de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (Esavi) de forma precisa.

“Se identifica claramente la denominación distintiva (Covishield) y el fabricante de la vacuna y no se coloque de forma genética ‘AstraZeneca’, para que pueda notificarse correctamente la vacuna aplicada al área de epidemiología correspondiente y permitir la trazabilidad. De no hacer una correcta identificación de la vacuna ministrada, pueden dificultarse la vigilancia epidemiológica y farmacovigilancia”, indica el documento.

La petición precisa que es importante diferenciar si la vacuna es la enviada de India o de Argentina.

Por su parte, Gilberto Castañeda, investigador del Departamento de Farmacología del Cinvestav, explicó que todas las vacunas pueden tener reacciones adversas y, en caso de que esto ocurra, es necesario contar con información detallada para rastrear el origen del problema. “Es necesario explicar si sólo fue ese frasco; si fue todo el lote o el principio activo, o si se trató de un error de medicación”, añadió e indicó que hacer farmacovigilancia no es sólo contar Esavi y se requiere un programa para saber por qué sucedieron las reacciones adversas y a quiénes.