Latinus. La farmacéutica MSD informó que ayudará a producir la vacuna contra el Covid-19 recientemente aprobada de Johnson & Johnson (J&J) en un esfuerzo por expandir el suministro más rápidamente, confirmó un funcionario de la administración del presidente de Estados Unidos, Joe Biden.

El anuncio se produce porque la Casa Blanca busca acelerar la producción de la vacuna de dosis única. Las autoridades han dicho que J&J enfrentó problemas de producción inesperados con su vacuna y produjo sólo 3.9 millones de dosis antes de recibir la autorización de uso de emergencia el sábado.

La compañía dice que está en camino de entregar 100 millones de dosis para fines de junio.

MSD prestará dos instalaciones en Estados Unidos para la producción de la vacuna de J&J. En una planta se proporcionarán servicios de “llenado y acabado”, la última etapa del proceso de producción de la vacuna, durante la cual el compuesto se coloca en viales y se empaqueta para su distribución.

En la otra planta se fabricará la vacuna y tiene el potencial de aumentar el suministro, y espera que se logre duplicar la producción que J&J podría realizar por sí sola, dijeron funcionarios estadounidenses, que calificaron el esfuerzo como una asociación histórica.

 

 

EFE. Andreas Kuhn, vicepresidente de Bioquímica en BioNTech, informó que el cáncer podría ser tratado con la tecnología del ARN mensajero, base de vacunas contra el Covid-19, e indicó que los científicos prevén que en “tres a cinco años” haya fármacos disponibles de este tipo para tratar la enfermedad.

“Tenemos ya fármacos en desarrollo clínico y se analizará que en los próximos tres a cinco años, tras ser aprobados, puedan ponerse a disposición de los pacientes oncológicos", dijo el investigador, quien avisó ante el comité especial del Parlamento Europeo para combatir el cáncer que dicha declaración hay que tomarla ‘con cautela’.

Kuhn, que participó en una audiencia celebrada en el Parlamento Europeo (PE) por el Día Mundial contra el Cáncer, hizo hincapié en que para demostrar si las vacunas funcionan contra esta enfermedad “hay que trabajar con pacientes oncológicos”.

El científico explicó que el ARN terapéutico “no es nuevo” y destacó su “gran potencial” para desarrollar nuevos tipos de medicamentos que combatan enfermedades infecciosas y también como tratamiento contra el cáncer. “Estos tratamientos con ARN mensajero funcionarán solo en caso de detección precoz de la enfermedad”, puntualizó Kuhn, a lo que agregó que “en caso de detección tardía del cáncer ya no servirán”.

El experto sostuvo que, en las etapas iniciales, será posible inducir respuestas inmunológicas que ataquen a las células cancerígenas. También insistió en que el apoyo a la innovación para acelerar el desarrollo de nuevos hallazgos es fundamental para que las nuevas tecnologías salgan adelante “y no sólo el ARN mensajero, que es muy prometedora, sino otro tipo de enfoques que están aún en ensayos clínicos”, aclaró.

 

 

EFE. Los desarrolladores de la vacuna rusa anti Covid-19, Sputnik V, solicitaron el registro del fármaco Sputnik Light, para su aplicación en una sola dosis. “Sputnik V ya presentó la solicitud de registro urgente en Rusia y otros países de su vacuna de una sola dosis Sputnik Light”, informaron los productores en cuenta oficial del fármaco de Twitter y añadieron que "sale al mundo en marzo".

Las autoridades moscovitas informaron la víspera del inicio de la tercera fase de pruebas clínicas de este fármaco.

A diferencia de Sputnik V del Centro Gamaleya, que requiere dos inyecciones con un paréntesis de 21 días, Sputnik Light consiste en una sola dosis.

El director del Gamaleya, Alexandr Gintsburg, explicó que la seguridad de la vacuna de una sola dosis está "demostrada", pero su eficacia para su uso entre los mayores aún debe ser estudiada.

En su opinión, Sputnik Light servirá para reducir la mortalidad en situaciones en la que es imposible inocular las dos dosis necesarias para reforzar la inmunidad; su eficacia se estima en 85%.

 

 

Comunicado. La Cofepris informó sobre la liberación de Ripol 10 mg/20 ml emulsión, o también conocido como propofol, medicamento que ingresó a México el pasado 11 de enero de 2021 y que se utiliza para atender a pacientes Covid-19.

El propofol es un anestésico general que actualmente se está utilizando como uno de los insumos para la atención de la emergencia sanitaria causada por el nuevo coronavirus Covid-19; por lo que su suministro a las unidades hospitalarias es prioritario para la salud.

La Cofepris explicó que el ingreso de este medicamento a México fue de conformidad con la ley, la cual establece acciones extraordinarias en las regiones afectadas del territorio nacional en materia de salubridad general para combatir la enfermedad relacionada con el virus SARS-CoV2, publicada el 27 de marzo de 2020 en el Diario Oficial de la Federación.

El ingreso de este medicamento fue de conformidad con el Plan de Acción extraordinario realizado para combatir la enfermedad grave de atención prioritaria generada por el virus SARS-CoV2 (Covid-19). De acuerdo con la Cofepris, el acuerdo debe garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los productos que se importen para la salud de la población.

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