Agencias. La ONU informó que el porcentaje de niños vacunados contra enfermedades como el sarampión, el tétanos o la difteria se estancó en 2023 y sigue habiendo decenas de millones de ellos sin recibir esta inmunización, señalando que la cobertura sigue por debajo de la que existía antes de la pandemia.

La crisis sanitaria que afectó al mundo por Covid paralizó los programas de vacunación en muchas redes sanitarias nacionales, especialmente en países en desarrollo, y aunque se han emprendido iniciativas para recuperar lo perdido, todavía no han sido del todo exitosas, según las cifras que muestran la OMS y Unicef.

Así, el porcentaje de niños que el pasado año recibieron al menos una dosis de las dos que requiere la vacuna contra el sarampión fue del 83%, el mismo que en 2022, cuando en el año 2019, el anterior a la pandemia, era del 86%, explicó en rueda de prensa el director global de inmunización de Unicef, Ephrem Lemango.

Aumentó paralelamente el número de niños en el mundo que no recibieron ni una sola dosis de vacuna contra el sarampión, hasta los 22.1 millones, frente a los 19.3 millones de hace un lustro. Como dato positivo, el porcentaje de niños que han recibido la pauta completa fue mayor el pasado año (74%) que en 2022 (73%) y 2019 (71%).

Los países con coberturas más bajas de vacunación con sarampión en muchos casos son lugares en conflicto o vulnerables, aunque en primer lugar se sitúa una nación europea, Montenegro, con una tasa de apenas el 24%, seguida de Corea del Norte (28 por ciento), República Centroafricana (41 por ciento) y Yemen (45 por ciento).

“Tres de cada cuatro niños viven en zonas con gran riesgo de brotes de sarampión”, advirtió Lemango, quien recordó que el pasado año se confirmaron 300 mil casos de la enfermedad a nivel mundial, casi el triple que el año anterior.

De forma similar, el porcentaje de niños que recibieron las tres dosis necesarias de la vacuna DTP contra difteria, tétanos y tos ferina, fue del 84% el pasado año, el mismo porcentaje que en 2022 pero dos puntos porcentuales menos que en 2019. Un 89% recibió al menos una o dos dosis de esta vacuna, de nuevo una tasa idéntica a la del año anterior e inferior a la anterior a la pandemia, que era del 90%. Hasta 14.5 millones de niños no habían recibido en 2023 ni una dosis de esta vacuna básica para la prevención de estas enfermedades, cuando en 2019 este número era de 12.8 millones.

En el lado positivo, OMS y Unicef destacaron el gran avance en la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH), que a largo plazo puede causar cáncer cervical en las mujeres. La cobertura global fue en 2023 del 27 siete puntos más que en 2022 y 10 más que en 2019, beneficiada sobre todo por la introducción de vacunas monodosis frente a las tradicionales que exigían dos inoculaciones.

 

 

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M8 Pharmaceuticals presenta en México tratamiento para el reflujo gastroesofágico

Eurofarma se une a la Digital Therapeutics Alliance

 

Comunicado. M8 Pharmaceuticals presentó un avance en el tratamiento de la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE), con el lanzamiento de un medicamento que promete transformar la calidad de vida de millones de mexicanos afectados por ese padecimiento.

“El lanzamiento de este tratamiento representa un avance significativo en la lucha contra la ERGE, condición que afecta a millones de personas en México. Con esta nueva opción terapéutica, mejoraremos notablemente la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad”, afirmó Antonio Sánchez Baca, director general de M8 Pharmaceuticals México.

La ERGE se caracteriza por el reflujo del contenido estomacal hacia el esófago, lo que causa síntomas molestos como acidez, regurgitación y dolor en el pecho. Si no se trata adecuadamente, puede llevar a complicaciones graves. La ERGE en México afecta aproximadamente a cuatro de cada 10 personas.

Por su parte, Perla Rodríguez, directora médica de M8 Pharmaceuticals, detalló a pregunta expresa que “los bloqueadores de ácido potasio-competitivos (P-CAB) --como fexuprazán-representan una nueva generación de tratamientos para la ERGE”, e indicó que “a diferencia de los inhibidores de la bomba de protones (IBP), que necesitan activación en un ambiente ácido, los P-CAB funcionan bloqueando directamente la producción de ácido en el estómago de manera rápida y eficaz, lo cual permite un alivio más rápido y duradero de los síntomas, cuyo efecto no depende de la ingesta de alimentos, lo que los hace más convenientes para los pacientes”.

“Este nuevo tratamiento es un claro ejemplo de cómo la innovación en la terapia puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes porque los medicamentos innovadores en combinación con un manejo integral que incluya cambios en el estilo de vida, modificación de la dieta y control del estrés pueden controlar en forma superior la ERGE siempre bajo la supervisión de un médico especialista”, dijo Rodríguez.

“En M8 Pharmaceuticals, estamos dedicados a proporcionar soluciones innovadoras y efectivas para diversas áreas terapéuticas, incluyendo el Sistema Nervioso Central, cardiometabolismo, respiratorio y gastroenterología. La introducción de este nuevo tratamiento para el ERGE es un testimonio de nuestro compromiso con la salud y el bienestar de los pacientes en México y América Latina”, concluyó la directora médica.

 

 

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Eurofarma se une a la Digital Therapeutics Alliance

Kemwell Biopharma y RevOpsis desarrollarán productos biológicos multiespecíficos

 

Agencias. Eurofarma, multinacional farmacéutica brasileña con operaciones en 22 países e en inversiones en innovación en Brasil, anunció su afiliación a la Digital Therapeutics Alliance (DTA), una organización sin fines de lucro que busca avanzar en el desarrollo de soluciones terapéuticas digitales para apoyar la transformación del sistema de salud global. Esta afiliación marca un hito al ser la primera vez que una multinacional farmacéutica de América Latina se une a esta entidad.

“Este paso es significativo para nosotros, ya que nos acerca a las principales empresas de terapia digital del mundo, identificando oportunidades de colaboración y negocios que beneficien a los pacientes en América Latina", comentó Érica de Menezes, gerente de EurON Ventures, la división de corporate venture de Eurofarma encargada de inversiones en startups.

Fundada en 2017, la DTA congrega a compañías farmacéuticas globales, healthtechs, aseguradoras de salud y otras organizaciones del sector para mejorar la comprensión y facilitar el desarrollo, aprobación regulatoria y comercialización de innovaciones en terapia digital.

Este propósito encuentra eco en Eurofarma, especialmente a través de su división de Salud Digital, integrada en la plataforma EurON. En 2023, la empresa presentó al mercado Scrolling Therapy, una iniciativa experimental e innovadora que utiliza reconocimiento facial alimentado por inteligencia artificial para permitir que pacientes con Parkinson interactúen en redes sociales utilizando expresiones faciales. “Esta fue nuestra primera entrega oficial de una solución digital. Con nuestra afiliación a la DTA, buscamos acelerar el lanzamiento de alternativas complementarias para pacientes en diversos campos de la salud”, añadió Rodrigo Pereira, director de Emprendimiento y Digital.

En 2023, Eurofarma también lanzó EurON, diseñado para unificar la transformación digital de la empresa bajo una marca fuerte capaz de transmitir sinergias entre todas sus iniciativas. Junto con Salud Digital, la marca engloba también áreas como Datos, Innovación Abierta, Six Sigma y Corporate Venture.

 

 

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Kemwell Biopharma y RevOpsis desarrollarán productos biológicos multiespecíficos

Pérdida auditiva en jóvenes, una afección que va en aumento

 

Comunicado. RevOpsis Therapeutics, empresa biofarmacéutica de próxima generación enfocada en la innovación de terapias oftálmicas multiespecíficas, y Kemwell Biopharma, una organización especializada en el desarrollo y fabricación por contrato de productos biológicos (CDMO), anunciaron una amplia asociación estratégica de fabricación. Esta colaboración tiene como objetivo acelerar el desarrollo del principal candidato de RevOpsis, RO-104, un producto biológico triespecífico de primera clase para el tratamiento de la degeneración macular neovascular relacionada con la edad (nAMD).

En virtud de esta asociación, Kemwell fabricará RO-104, un nuevo producto biológico triespecífico diseñado para actuar sobre las tres vías angiogénicas dominantes (VEGF-A, VEGF-C, Ang-2) para tratar la DMAE no retiniana, una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. La capacidad única de RO-104 para unirse a estos tres objetivos validados simultáneamente lo posiciona como un producto biológico en monoterapia totalmente humano, el primero de su clase, preparado para redefinir el panorama del tratamiento de las enfermedades vasculares de la retina.

Como primera planta de fabricación comercial de la India que cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura actuales (cGMP), Kemwell es un socio confiable y respetado con una amplia experiencia en la fabricación de proteínas complejas. Esta colaboración aprovecha la excelencia de fabricación consolidada de Kemwell y la innovadora plataforma Rev-Mod de RevOpsis para acelerar el desarrollo de nuevos productos biológicos multiespecíficos.

“La asociación con Kemwell es un paso fundamental para acelerar el desarrollo de nuestro principal candidato, RO-104, y hacer avanzar nuestra línea de productos biológicos multiespecíficos innovadores. La trayectoria ejemplar de Kemwell en la fabricación de productos biológicos de alta calidad y su eficiencia a la hora de reducir los plazos, combinada con nuestra plataforma patentada Rev-Mod, garantiza que podamos ofrecer terapias transformadoras a los pacientes de manera eficiente. Esta colaboración se alinea con nuestra misión de desarrollar tratamientos innovadores de manera expedita y llevar nuestra innovación a los pacientes de todo el mundo”, afirmó Ram Bhandari, cofundador y director ejecutivo interino de RevOpsis.

Por su parte, Anurag Bagaria, director ejecutivo de Kemwell Biopharma, añadió: “Estamos encantados de colaborar con RevOpsis para fabricar y comercializar RO-104. Nuestra experiencia en la fabricación de proteínas complejas, junto con los innovadores enfoques terapéuticos de RevOpsis, son muy prometedores para avanzar en el tratamiento de las enfermedades vasculares de la retina. Esta asociación estratégica subraya nuestro compromiso de ofrecer productos biológicos de alta calidad a los pacientes que los necesitan”.

 

 

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