Comunicado. Biocon Limited, compañía biofarmacéutica global enfocada en la innovación, anunció el lanzamiento comercial de Yesafili (aflibercept-jbvf) en Estados Unidos. Yesafili, un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) utilizado para tratar diversos tipos de afecciones oftalmológicas, es un biosimilar de su producto de referencia EYLEA (aflibercept) 2 mg. El producto fue aprobado previamente y recibió la designación de intercambiabilidad por la FDA en mayo de 2024, lo que permite la sustitución a nivel de farmacia de acuerdo con las leyes estatales.
Shreehas Tambe, CEO y directora general de Biocon, declaró: “El lanzamiento de Yesafili en Estados Unidos representa un paso importante en la expansión de la disponibilidad global del biosimilar Aflibercept 2 mg para pacientes con afecciones oculares. Este hito refuerza aún más nuestra presencia en oftalmología y se basa en nuestra aprobación por la FDA como uno de los primeros biosimilares intercambiables de Eylea 2 mg, lo que facilita el acceso a medicamentos que cambian la vida de pacientes en todo el mundo”.
Cabe mencionar que se estima que 19.8 millones de estadounidenses viven con degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), mientras que las ventas de aflibercept en Estados Unidos alcanzaron aproximadamente 5,890 mdd en 2023, lo que subraya la creciente necesidad de opciones de tratamiento eficaces.
La degeneración macular, específicamente la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), es un problema de salud importante, sobre todo a medida que la población envejece. Es una de las principales causas de pérdida irreversible de la visión en adultos mayores de 60 años.
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