Agencias. Barentz International, con sede en Países Bajos y proveedor mundial de soluciones de ingredientes especiales, anunció la adquisición de Insuquim, distribuidor de ingredientes y productos químicos especiales en Paraguay. La adquisición enfatiza el compromiso de Barentz con el mercado sudamericano y complementa su plataforma en toda la región del Mercosur.

Insuquim está presente en diversos mercados como el industrial, farmacéutico, nutrición humana y animal, cuidado personal y del hogar. Con sede en Asunción, Insuquim opera tanto en el mercado final de materiales de rendimiento como en el de ciencias biológicas.

La expansión estratégica permite un éxito sostenido para los clientes regionales y directores globales, brindándoles una solución innovadora junto con los más altos niveles de experiencia técnica y servicio.

Elzo Benzaquen, CEO de Barentz Sudamérica, dijo: “Estoy encantado de darle la bienvenida de Insuquim a Barentz. Insuquim ha demostrado un fuerte compromiso con la innovación, el servicio al cliente y las prácticas sostenibles, lo que se alinea perfectamente con los valores fundamentales de Barentz. Esta adquisición no sólo amplía nuestro alcance geográfico sino que también complementa nuestra cartera existente. Insuquim aporta una gran experiencia y una fuerte presencia local que fortalecerá nuestra posición como uno de los principales distribuidores de ingredientes especiales en América del Sur”.

Por su parte, Gustavo Vidart, director de Insuquim: “Asociarnos con Barentz es una oportunidad emocionante para nosotros de mejorar nuestra misión de ofrecer soluciones innovadoras tanto a nuestros clientes como a nuestros principales socios. Con un compromiso compartido con la excelencia, así como un fuerte espíritu emprendedor, Barentz es el hogar ideal para Insuquim. Nuestro equipo espera acceder a la red regional y global de Barentz para servir mejor a nuestros clientes y explorar nuevas oportunidades de mercado”.

Fundada en 1953, Barentz tiene operaciones en más de 70 países con una fuerte presencia en Europa y América del Norte, y una red de rápido crecimiento en América Latina y Asia-Pacífico. Con una facturación de alrededor de 2,500 mde, la empresa emplea a unas 2,600 personas en todo el mundo y atiende a más de 25 mil clientes.

 

 

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Bayer avanza en sus estudios sobre el tratamiento de la insuficiencia cardiaca

Primera vacuna contra el cáncer de pulmón se probará en España

 

Comunicado. Bayer presentará los últimos datos de la fase III sobre finerenona (Kerendia) en pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) mayor o igual al 40%, así como información sobre la eficacia y seguridad de finerenona entre los pacientes incluidos en los tres ensayos fundamentales completados (FINEARTS-HF, FIDELIO-DKD y FIGARO-DKD) con afecciones cardiorrenales y metabólicas superpuestas en una sesión de la línea directa en el Congreso ESC 2024.

A principios de este mes, Bayer anunció sobre los resultados principales, confirmando que finerenona cumplió su criterio de valoración principal en el estudio de fase III FINEARTS-HF. En una sesión de la línea directa separada, se presentarán los datos del estudio de fase III OCEANIC-AF que investiga asundexian en comparación con apixabán (un anticoagulante oral directo) en pacientes con fibrilación auricular con riesgo de accidente cerebrovascular.

Kerendia y Firialta son marcas registradas de finerenona protegidas a nivel mundial. Finerenona es un antagonista selectivo del receptor de mineralocorticoides (MR) no esteroide que ha demostrado bloquear los efectos nocivos de la sobreactivación del MR. La sobreactivación del MR contribuye a la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) y al daño cardiovascular que puede ser impulsado por factores metabólicos, hemodinámicos o inflamatorios y fibróticos.

Finerenone se comercializa como Kerendia o, en algunos países, como Firialta, y está aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con ERC asociada con diabetes tipo 2 (DT2) en más de 90 países en todo el mundo, incluidos China, Europa, Japón y Estados Unidos.

El programa de estudio con finerenona, FINEOVATE, actualmente comprende diez estudios de Fase III con programas dedicados a la IC y la ERC, respectivamente. El programa MOONRAKER incluye FINEARTS-HF, así como los estudios colaborativos en curso patrocinados por investigadores REDEFINE-HF, CONFIRMATION-HF y FINALITY-HF. El programa THUNDERBALL CKD consta de los estudios finalizados FIDELIO-DKD y FIGARO-DKD, así como los estudios en curso FIND-CKD, FIONA, FIONA-OLE, FINE-ONE y el estudio de Fase II CONFIDENCE.

 

 

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Primera vacuna contra el cáncer de pulmón se probará en España

Síndrome de Turner, causa genética de talla baja en mujeres: especialista

 

Comunicado. Recientemente se dio a conocer en España que las vacunas contra el cáncer ya no son ciencia ficción. El momento actual pasará a la historia de la medicina por suponer el inicio de una nueva fase en la lucha contra esta enfermedad. Y es que se acaba de poner en marcha el primer ensayo clínico fase 1 (en humanos) que probara la vacuna BNT116 frente al cáncer de pulmón más frecuente y letal: el no microcítico (CPNM).

La vacuna, desarollada por BioNTech, utiliza la tecnología de ARN mensajero (ARNm)- similar a las vacunas contra la covid- y funciona presentando al sistema inmunológico marcadores tumorales del CPCNP para preparar al cuerpo para eliminar las células cancerosas que expresan estos marcadores.

El CPNM es la principal causa de muerte por cáncer en el mundo, con cerca de 1.8 millones de fallecimientos al año. En España, su tasa de mortalidad ha aumentado un 16% en los últimos cinco años. Una persona muere por esta causa cada 20 minutos. El cáncer de pulmón se desarrolla por el crecimiento anormal de las células en forma de tumor alojado en los pulmones, que son los órganos encargados de llevar oxígeno a la sangre y eliminar dióxido de carbono del cuerpo. El CPNM, frente al que está diseñada la vacuna, es el más frecuente. En la actualidad, sólo un 30% de los casos se detectan en estadios iniciales, cuando diagnosticar y tratar antes supone un aumento de la supervivencia de hasta el 80%.

España se encuentra entre los siete en los que se ha lanzado el proyecto (junto con Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Hungría, Polonia y Turquía), que se desarrollará en 34 centros de investigación con 130 pacientes (desde los que se encuentran en una fase temprana, antes de la cirugía o la radioterapia, hasta los que están en una fase avanzada de la enfermedad o tengan recaídas frecuentes), que recibirán la vacuna junto con inmunoterapia.

 

 

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Síndrome de Turner, causa genética de talla baja en mujeres: especialista

Biogen reafirma su compromiso con los pacientes con atrofia muscular espinal

 

Comunicado. En el marco del Día Mundial del Síndrome de Turner, que se conmemora cada 28 de agosto, especialistas hacen un llamado a fortalecer la comprensión y el apoyo hacia las mujeres afectadas por esta condición, que, de acuerdo con la Secretaría de Salud, afecta a una de cada 2,500 recién nacidas en México, y se estima que alrededor de 28 mil mujeres viven con esta condición en todo el país.Sin embargo, a pesar de su incidencia, el 90% de los casos no son diagnosticados a tiempo.

Francisco Valdez, gerente médico de Endocrinología, Merck México, indicó que “este síndrome resulta de la ausencia parcial o total de uno de los cromosomas X; aunque puede diagnosticarse desde el embarazo o durante la infancia, algunos síntomas, como la talla baja y la pubertad retrasada, sólo se manifiestan hasta la adolescencia. Otros signos incluyen: cuello corto, con piel estirada y ancha (característica que también se conoce como cuello alado), pecho ancho, orejas bajas, paladar alto, dedos cortos y retraso en el crecimiento”.

Aunque no hay una cura para este padecimiento, los efectos se controlan con terapias médicas, como la hormona de crecimiento, que puede aumentar la estatura de las niñas con Síndrome de Turner entre siete y 10 cm. Además, en los casos donde no inician la pubertad de manera natural, la terapia con estrógenos puede ayudar a desarrollar las características sexuales secundarias y mejorar la salud ósea y cardiovascular.

“En algunos casos, el síndrome puede no mostrar signos físicos evidentes, pero puede causar otras complicaciones, como anomalías en los riñones y el corazón, infecciones crónicas del oído, enfermedades cardiometabólicas, sobrepeso, diabetes, tiroiditis de Hashimoto y huesos frágiles”, señaló Valdez.

El tratamiento de esta condición requiere de un enfoque multidisciplinario que involucre a diferentes profesionales de la salud, es decir, que se cuente con el apoyo de endocrinólogos pediatras, cardiólogos y especialistas en salud mental, para que, en conjunto, aborden tanto las complicaciones físicas y crónicas, como las dificultades emocionales y sociales que puedan surgir.

“Para brindar la atención necesaria a quienes viven con Síndrome de Turner, es fundamental acudir con un especialista; un endocrinólogo pediatra, así como a otros profesionales de la salud, quienes ayudarán a marcar una diferencia en la calidad de vida de las pacientes”, concluyó el especialista.

 

 

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