EFE. España se convirtió en el séptimo país del mundo en aprobar la eutanasia legal tras el aval definitivo a la ley que regula la ayuda médica para morir como “derecho” y prestación sanitaria gratuita, con el apoyo de la izquierda y otras fuerzas y la oposición frontal de la derecha.

La eutanasia es legal también en Países Bajos, Bélgica, Luxemburgo, Canadá, Nueva Zelanda (ya aprobada, pero entrará en vigor en noviembre) y Colombia. En este último país, por decisión del tribunal constitucional, pero sin que el parlamento aprobara una ley.

En España podrán pedirla los mayores de edad que sufran “una enfermedad grave e incurable” o un “padecimiento grave, crónico e imposibilitante” que afecte a la autonomía y que genere un “sufrimiento físico o psíquico constante e intolerable”.

Los solicitantes serán informados de las alternativas y de los cuidados paliativos disponibles; tendrán que confirmar al menos cuatro veces la voluntad de morir, su caso será analizado varias veces y podrán desistir en cualquier momento. Los profesionales sanitarios podrán acogerse a la objeción de conciencia.

Una “comisión de garantía y evaluación”, compuesta por personal médico, de enfermería y juristas, supervisará cada caso y será responsable en última instancia de autorizarlo.

Código F. Las empresas farmacéuticas representadas por la Asociación Mexicana de Investigación e Innovación Farmacéutica (AMIIF), señalaron que ante el problema que impide que las empresas entregar los medicamentos ya adjudicados en el proceso de compra consolidada 2021, a los operadores logísticos o empresas distribuidoras, encargados de hacerlos llegar a todos los hospitales y unidades médicas en México, podría aumentarse el desabasto.

Ante dicha situación, las empresas asociadas en AMIIF, dedicas al desarrollo e investigación farmacéutica y biotecnología para la generación de nuevos medicamentos y opciones terapéuticas, presentaron dos propuestas a las autoridades mexicanas:

1) Permitir, como alternativa, que las empresas que ya fueron adjudicadas entreguen directamente los insumos en las unidades médicas y hospitalarias, lo que permitiría avanzar en la meta de abastecer a las diferentes instituciones, al mismo tiempo que se liberarían tiempos que podría aprovechar la autoridad para finalizar la homologación y formalización de sus acuerdos y procesos con los operadores logísticos, de esta manera, dichas entregas podrían tardar entre cinco y 15 días.

2) Tanto para entrega de medicamentos a operadores logísticos como para entregas directamente a las instituciones de salud, se recomendó que la autoridad proporcione un Programa de Entregas semestral o anual, que muestre la demanda desagregada de medicamentos por institución, con el cual todos los miembros de la cadena de abasto podrían alinear su planeación y organizarse para realizar las entregas puntuales y favorecer así la optimización del abasto.

El Universal. Un grupo de científicos mexicanos de la Universidad de Guadalajara y de una empresa de investigación molecular desarrollaron una prueba para diagnosticar si una persona padece Covid-19 o influenza A y B, ante la frecuente confusión entre estas dos enfermedades luego que se comparten síntomas.

COVIFLU KIT, como se le denominó a la prueba de diagnóstico de las enfermedades respiratorias antes mencionadas, ya cuenta con la autorización del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) y se comenzará a aplicar en 10 laboratorios Covid-19 de la Red Universitaria.

Alejandra Vega Magaña, jefa del Laboratorio de Enfermedades Emergentes y Reemergentes (LADEER), del Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), indicó que la prueba permite identificar si una persona cuenta con una o varias de los malestares, agregó que “sólo las pruebas diagnósticas pueden diferenciar entre influenza y Covid-19; ésta última más contagiosa que la otra”, y destacó que este kit permitirá reforzar la estrategia de vigilancia epidemiológica estatal.

Cabe mencionar que ya se hicieron reuniones con jefes de laboratorios de la red y se dio capacitación; a partir de la siguiente semana se iniciará la realización de esta prueba en todas las muestras que se tomen a través del drive thru.