Comunicado. Con el propósito de fortalecer la transparencia y promover el uso seguro de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos, la Cofepris, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT), publicó el Boletín Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2026-I, documento que reúne los principales resultados de la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en México.
En esta edición, el boletín está integrado por tres secciones principales y 16 capítulos, entre los que se encuentran “Participación de la Cofepris en el WHO-Swissmedic Regulatory Peer Training”; “Riesgo sanitario por el uso de dispositivos médicos”; “La seguridad de los medicamentos: una tarea de todos”; “El CENAFyT fortalece la seguridad de medicamentos y vacunas: resultados de la gestión de riesgos y señales del periodo enero a junio del 2026”, e “Intervenciones educativas como herramienta para el fortalecimiento de la notificación espontánea”, por citar algunos.
Respecto a la vigilancia de medicamentos y vacunas, el documento señala que las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y de eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización, realizadas por usuarios y profesionales de la salud, contribuyen a la detección temprana de posibles riesgos, al fortalecimiento de la seguridad colectiva y a la mejora continua de los tratamientos, con el propósito de favorecer su uso seguro y adecuado. Durante el 2025 el CENAFyT recibió 82,993 notificaciones.
En materia de dispositivos médicos, el CENAFyT precisa que una mayor frecuencia de reportes sobre determinados dispositivos no implica, por sí misma, un mayor nivel de riesgo asociado con su uso. De acuerdo con las evaluaciones realizadas, los riesgos identificados se mantienen dentro de niveles aceptables cuando estos dispositivos se utilizan conforme a las condiciones autorizadas y a las recomendaciones de uso.
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