Comunicado. El Programa Prioritario de Epilepsia (PPE) del Sector Salud en México incluyó cenobamato en sus Guías Clínicas, publicadas en la edición junio-agosto de 2026 de la Revista Mexicana de Neurociencia, publicación oficial de la Academia Mexicana de Neurología.
La actualización incorpora esta alternativa terapéutica a partir de la revisión de la evidencia científica disponible por parte de especialistas e investigadores que participan en el programa. Las guías constituyen una referencia para los profesionales que atienden a personas con epilepsia en México.
Antonio Rojo García, responsable del área médica de Eurofarma México, explicó que la incorporación de cenobamato amplía las opciones terapéuticas para pacientes que continúan presentando crisis a pesar de haber recibido tratamientos previos. “Cenobamato es un fármaco de nueva generación para el manejo de la epilepsia, que brinda la posibilidad del control de crisis en pacientes que no lo han logrado con los tratamientos actuales. Este perfil clínico ofrece una nueva alternativa para el abordaje médico de la enfermedad y para atender las necesidades de los pacientes con epilepsia farmacorresistente”.
Las Guías Clínicas del PPE son elaboradas por especialistas e investigadores de distintas instituciones públicas del país a partir de revisiones de la literatura médica. Dentro de la guía Medicamentos anticrisis de elección para crisis focales y generalizadas en adultos, el documento aborda el uso clínico de cenobamato, incluidos los esquemas de titulación y aspectos de seguridad sustentados en la evidencia disponible.
“Para la compañía, esta incorporación representa un respaldo adicional al valor clínico de una innovación dirigida a una de las necesidades no cubiertas en neurología: los pacientes con epilepsia focal que continúan presentando crisis a pesar de haber recibido tratamientos previos con medicamentos anticrisis”, señaló Marcela Sabaini, gerente general de Eurofarma México.
La epilepsia representa un desafío de salud pública en México. La Secretaría de Salud estima que entre 2 y 2.5 millones de personas viven con este padecimiento. Aproximadamente 30% desarrolla epilepsia farmacorresistente, condición en la que las crisis persisten pese a recibir un tratamiento adecuado. Esto puede afectar la calidad de vida, la productividad y la integración social de los pacientes.
En este contexto, las nuevas alternativas terapéuticas buscan atender a quienes no han logrado un control suficiente de las crisis con los tratamientos disponibles.
En los estudios pivotales, los pacientes tratados con cenobamato presentaron reducciones de hasta 65% en la frecuencia de las crisis epilépticas, mientras que aproximadamente uno de cada cinco alcanzó ausencia completa de crisis.
Datos publicados en 2025 mostraron además que cerca de 80% de los pacientes alcanzó reducciones superiores a 50% en la frecuencia de las crisis después de un año de tratamiento y que más de un tercio logró mantenerse libre de ellas durante ese periodo. Estos resultados también se observaron durante el seguimiento a dos años.
La incorporación de cenobamato a las Guías Clínicas del PPE ocurre semanas después de que Eurofarma presentara ante la autoridad sanitaria mexicana la solicitud de registro sanitario para este tratamiento, indicado para la epilepsia focal.
El proceso regulatorio continúa conforme a los procedimientos establecidos por la autoridad sanitaria. La inclusión en las guías clínicas, por su parte, proporciona un marco de referencia para que los especialistas conozcan las recomendaciones existentes sobre el medicamento y, una vez que concluya el proceso regulatorio correspondiente, puedan valorar su utilización de acuerdo con las características de cada paciente.
Eurofarma continuará trabajando con la comunidad médica para contribuir a la disponibilidad de alternativas terapéuticas dirigidas a pacientes con epilepsia que requieren nuevas opciones para el control de sus crisis.
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