Comunicado. CStone Pharmaceuticals, una compañía biofarmacéutica enfocada en la investigación y el desarrollo de terapias contra el cáncer anunció hoy una alianza estratégica de comercialización con SteinCares, compañía enfocada en medicamentos de alta complejidad con más de 40 años de experiencia y una fuerte presencia en Latinoamérica. En virtud de este acuerdo, SteinCares obtendrá los derechos de comercialización de sugemalimab en 10 países de América Latina, incluidos Brasil, Argentina, México, Chile, Colombia, Costa Rica, Panamá, Perú, Guatemala y Ecuador.

Como parte de esta colaboración, SteinCares será responsable de los asuntos regulatorios y las actividades de comercialización de sugemalimab en estos países. CStone suministrará sugemalimab y recibirá pagos por adelantado, por hitos regulatorios y comerciales, así como ingresos por el suministro del producto.

Jason Yang, CEO, presidente de I+D y director ejecutivo de CStone, declaró: “Tras el éxito de nuestro ingreso en los mercados de Europa Central y Oriental, Suiza, Oriente Medio y África, nos complace anunciar otro hito importante en la expansión global de sugemalimab. Como el primer anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 -aprobado tanto en la Unión Europea como en el Reino Unido para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en estadio IV, en todos los pacientes-, sugemalimab está bien posicionado para alcanzar el éxito en Latinoamérica.  La amplia red de distribución de SteinCares y su profunda experiencia en marketing, aumentarán significativamente el alcance de sugemalimab”.

“Asimismo, estamos en conversaciones activas con socios internacionales en Europa Occidental, Sudeste Asiático y Canadá, mientras avanzamos en las solicitudes regulatorias para indicaciones adicionales de sugemalimab. Confiamos en que estos esfuerzos fortalecerán aún más el potencial terapéutico y comercial de sugemalimab, beneficiando a los pacientes en todo el mundo”, agregó.

Mitchell Waserstein, CEO de SteinCares, agregó: “Este acuerdo con CStone representa un avance significativo en nuestra misión de crear oportunidades en salud para los pacientes en Latinoamérica. En SteinCares, estamos comprometidos a brindar a más latinoamericanos un mayor acceso a terapias seguras, innovadoras y asequibles. Con nuestra amplia experiencia y sólida red de distribución en toda la región, confiamos en nuestra capacidad para comercializar con éxito sugemalimab en Latinoamérica y generar un impacto significativo en la salud y el bienestar de los pacientes”.

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Se prevé que para 2030, más de 23 millones de personas en el mundo tendrán alguna afección cardiovascular: OMS

AbbVie y Neomorph desarrollarán tratamientos basados en degradadores de pegamento molecular en oncología e inmunología

Comunicado. AbbVie y Neomorph anunciaron un acuerdo de colaboración con opción de licencia para desarrollar nuevos degradadores de pegamento molecular dirigidos a diferentes patologías en el ámbito de la oncología e inmunología.

Los degradadores de pegamento molecular son una nueva clase de pequeñas moléculas diseñadas para unirse selectivamente y desencadenar la descomposición de proteínas que contribuyen a la progresión del cáncer o la desregulación del sistema inmunitario, ofreciendo un enfoque de tratamiento más preciso. Tienen el potencial de atacar proteínas que hasta ahora se concebían como “no tratables”.

“Los degradadores de proteínas representan un avance sin precedentes en el descubrimiento de nuevas opciones terapéuticas. En AbbVie estamos comprometidos con el impulso de esta tecnología. Estamos entusiasmados por colaborar con Neomorph para desarrollar nuevos degradadores de pegamento molecular que podrían sentar las bases de nuevas y eficaces terapias para el tratamiento de los trastornos inmunitarios y el cáncer”, afirmó Steven Elmore, vicepresidente de terapias de moléculas pequeñas y tecnologías de plataforma en AbbVie.

Por su parte, Phil Chamberlain, cofundador, presidente y director ejecutivo de Neomorph, indicó: “En Neomorph hemos dedicado años a desarrollar una plataforma única de pegamento molecular con una amplia cobertura del proteoma. Estamos encantados de asociarnos con AbbVie, líder mundial en el desarrollo de opciones terapéuticas transformadoras en oncología e inmunología, ya que nuestro compromiso es abordar algunos de los objetivos más complejos”.

Según los términos del acuerdo, Neomorph recibirá un pago inicial de AbbVie y podrá recibir hasta un total de 1,640 mdd en tarifas de opción y por hitos, así como un pago por la licencia sobre las ventas netas.

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CStone se asocia con SteinCares para comercializar sugemalimab en Latam

Comunicado. Se estima que el tamaño del mercado global de biotecnología crecerá en 805.6 mil mdd entre 2025 y 2029, según un informe de Technavio. Se estima que este sector crecerá a una CAGR del 12.4% durante el periodo de pronóstico.

El mercado de la biotecnología está experimentando un crecimiento significativo, con tendencias como la ingeniería genética y la medicina de precisión a la cabeza. Estas innovaciones están mejorando los resultados de salud al permitir planes de tratamiento personalizados y una gestión avanzada de las enfermedades. La bioestadística, la proteómica y la investigación genómica son áreas clave de enfoque, que impulsan avances médicos en la atención al paciente. La inmunoterapia, los dispositivos médicos y la innovación farmacéutica también están transformando la industria biofarmacéutica.

Las empresas emergentes en biología sintética y terapia celular están alterando las soluciones tradicionales de atención médica, mientras que la biotecnología agrícola está proporcionando variedades de plátano libres de enfermedades y semillas tolerantes a los herbicidas. La educación en biotecnología y las oportunidades profesionales se están expandiendo, con un enfoque en la ética y la política. Las iniciativas de salud global están invirtiendo en la financiación de la investigación médica, lo que impulsa avances en el análisis de datos clínicos y la prevención de enfermedades. Las tendencias de salud pública y atención médica están convergiendo con la tecnología, lo que conduce a innovaciones en tecnología de la salud, ensayos clínicos y tratamiento de enfermedades. Las empresas emergentes de biotecnología y las empresas establecidas están colaborando para comercializar la biotecnología, con un enfoque en la sostenibilidad y la gestión ambiental. La regulación y la innovación están dando forma a la industria, con un énfasis creciente en la bioética y la investigación biomédica. Las tecnologías de PCR y la secuenciación de ácidos nucleicos están revolucionando el diagnóstico clínico, mientras que la edición y la terapia génica ofrecen nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades. La industria biotecnológica es un campo dinámico y en evolución, con infinitas oportunidades de innovación y crecimiento.

El mercado mundial de la biotecnología está experimentando un crecimiento sustancial, con inversiones en aumento debido al potencial de la industria para abordar importantes problemas de salud.

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Lundbeck anuncia resultados positivos del ensayo de su medicamento para encefalopatías epilépticas

FDA aprueba tratamiento de AstraZeneca para cáncer de mama metastásico con HER2 bajo o HER2 ultrabajo

Comunicado. La farmacéutica Lundbeck informó que bexicaserina logró una reducción media general de las convulsiones del 59.3% en las convulsiones motoras contables durante un período de tratamiento de extensión abierta (OLE) de 12 meses. El tratamiento con bexicaserina demostró una seguridad y una tolerabilidad favorables, y la mayoría de los participantes completaron el período de extensión abierta de 12 meses.

La compañía anunció resultados positivos de la extensión abierta de 12 meses del ensayo de fase 1b/2a PACIFIC, que evalúa la bexicaserina en participantes de entre 12 y 65 años con encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED).

 “Estamos muy contentos de observar una respuesta sostenible a largo plazo, junto con un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable durante un período de 12 meses. Estos resultados refuerzan aún más nuestra confianza en el perfil único y potencialmente mejor de su clase de bexicaserina. Teniendo en cuenta las importantes necesidades no satisfechas de los pacientes con ED, nos sentimos alentados por la sostenibilidad a largo plazo del tratamiento con bexicaserina”, afirmó Johan Luthman, vicepresidente ejecutivo y director de Investigación y Desarrollo de Lundbeck.

 El estudio PACIFIC OLE es un estudio de seguridad a largo plazo, abierto y de fase 2 de 52 semanas de bexicaserina en participantes con una variedad de ED, incluidos el síndrome de Dravet (n = 3), el síndrome de Lennox-Gastaut (n = 20) y otros ED (n = 18), que completaron el ensayo PACIFIC (n = 41). Los objetivos del estudio PACIFIC OLE son investigar la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis de bexicaserina en participantes con ED y analizar el efecto de la bexicaserina en la frecuencia de convulsiones motoras contables observadas y otros tipos de convulsiones. El análisis del OLE se realizó cuando los participantes alcanzaron el punto aproximado de 12 meses en el estudio OLE. Se espera que los resultados completos se presenten en una próxima conferencia médica en 2025.

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Se prevé que mercado de biotecnología crezca 805.6 mil mdd en 2029

FDA aprueba tratamiento de AstraZeneca para cáncer de mama metastásico con HER2 bajo o HER2 ultrabajo

Comunicado. Enhertu (trastuzumab deruxtecan) de AstraZeneca y Daiichi Sankyo ha sido aprobado en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico con receptores hormonales (HR) positivos, HER2 bajo (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) o HER2 ultrabajo (IHC 0 con tinción de membrana), según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, que ha progresado con una o más terapias endocrinas en el entorno metastásico.

La aprobación fue otorgada por la FDA después de asegurar la revisión prioritaria y la designación de terapia innovadora y se basó en los resultados del ensayo de fase III DESTINY-Breast06, que se presentaron en la reunión de 2024 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) y se publicaron en The New England Journal of Medicine.

Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la unidad de negocio de hematología oncológica de AstraZeneca, afirmó: “Sobre la base de las aprobaciones previas que cambiaron la práctica para Enhertu , esta nueva aprobación lleva este importante medicamento a un entorno de tratamiento más temprano y a una población más amplia de pacientes con cáncer de mama metastásico que expresa HER2. La aprobación también destaca la importancia de analizar los tumores de cáncer de mama metastásico para detectar una tinción con una prueba de inmunohistoquímica estándar para identificar a aquellas personas que pueden ser elegibles para el tratamiento con  Enhertu  después de la terapia endocrina”.

Por su parte, Ken Keller, director global de la división de oncología y presidente y director ejecutivo de Daiichi Sankyo, afirmó: “Enhertu continúa redefiniendo la clasificación y el tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores de estrógenos positivos con nuevos datos importantes en todo el espectro de expresión de HER2. La aprobación de hoy subraya nuestro compromiso permanente de aprovechar todo el potencial de este innovador conjugado anticuerpo-fármaco y representa otro cambio de paradigma en la forma en que se pueden tratar determinados cánceres de mama”.

Cabe recordar que Enhertu  ya está aprobado en más de 70 países, incluido Estados Unidos, para pacientes con cáncer de mama metastásico con bajo índice HER2 que hayan recibido una terapia sistémica previa en el contexto metastásico o que hayan desarrollado una recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los seis meses posteriores a la finalización de la quimioterapia adyuvante, según los resultados del ensayo DESTINY-Breast04. Las solicitudes de autorización se están revisando en la Unión Europea, Japón y varios otros países en función de los resultados del ensayo DESTINY-Breast06.

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FDA aprueba nuevo tratamiento sin opioides para el dolor agudo de moderado a severo

Comunicado. La FDA aprobó los comprimidos orales de 50 miligramos de Journavx (suzetrigina), un analgésico no opioide de primera clase, para tratar el dolor agudo de moderado a severo en adultos. Journavx reduce el dolor al actuar sobre una vía de señalización del dolor que involucra los canales de sodio en el sistema nervioso periférico, antes de que las señales de dolor lleguen al cerebro.

Journavx es el primer fármaco aprobado en esta nueva clase de medicamentos para el tratamiento del dolor.

La FDA informó que el dolor es un problema médico común y su alivio es un objetivo terapéutico importante. El dolor agudo es un dolor de corta duración que suele producirse como respuesta a algún tipo de lesión tisular, como un traumatismo o una intervención quirúrgica. El dolor agudo suele tratarse con analgésicos que pueden contener o no opioides.

La agencia regulatoria estadounidense ha apoyado durante mucho tiempo el desarrollo de tratamientos para el dolor sin opioides. Como parte del Marco de Prevención de Sobredosis de la FDA, la agencia ha publicado un borrador de guía destinado a fomentar el desarrollo de analgésicos sin opioides para el dolor agudo y ha otorgado subvenciones cooperativas para apoyar el desarrollo y la difusión de pautas de práctica clínica  para el manejo de afecciones con dolor agudo.

“La aprobación de hoy es un hito importante para la salud pública en el tratamiento del dolor agudo. Una nueva clase terapéutica de analgésicos no opioides para el dolor agudo ofrece una oportunidad de mitigar ciertos riesgos asociados con el uso de un opioide para el dolor y ofrece a los pacientes otra opción de tratamiento. Esta acción y las designaciones de la agencia para acelerar el desarrollo y la revisión del medicamento subrayan el compromiso de la FDA de aprobar alternativas seguras y efectivas a los opioides para el tratamiento del dolor”, afirmó Jacqueline Corrigan-Curay, directora interina del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

La eficacia de Journavx se evaluó en dos ensayos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo y con fármaco activo sobre el dolor quirúrgico agudo, uno después de una abdominoplastia y el otro después de una bunionectomía. Además de recibir el tratamiento aleatorizado, a todos los participantes de los ensayos con un control inadecuado del dolor se les permitió utilizar ibuprofeno según fuera necesario como analgésico de "rescate". Ambos ensayos demostraron una reducción estadísticamente significativa del dolor con Journavx en comparación con placebo.

El perfil de seguridad de Journavx se basa principalmente en datos de ensayos agrupados, doble ciego, controlados con placebo y con activo en 874 participantes con dolor agudo de moderado a severo después de una abdominoplastia y bunionectomía, con datos de seguridad de respaldo de un estudio abierto de un solo brazo en 256 participantes con dolor agudo de moderado a severo en una variedad de condiciones de dolor agudo.

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FDA aprueba tratamiento de AstraZeneca para cáncer de mama metastásico con HER2 bajo o HER2 ultrabajo

Teva registra sólidos resultados financieros en el cuarto trimestre y el año completo de 2024

Comunicado. Teva Pharmaceutical Industries informó los resultados para el año y el trimestre finalizados el 31 de diciembre de 2024.

Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva, afirmó: “2024 marcó un año transformador para Teva, que resultó en un segundo año consecutivo de crecimiento, impulsado por nuestros productos genéricos y productos innovadores clave. Centrándonos en la ejecución rigurosa de nuestra estrategia Pivot to Growth durante todo el año, continuamos logrando hitos importantes en cada uno de sus cuatro pilares, incluida la superación de las perspectivas para nuestros productos innovadores clave, el crecimiento de nuestro negocio de genéricos en todos los segmentos y la aceleración de nuestra cartera de productos innovadores en etapa inicial, incluidos los resultados positivos de la Fase 2b para nuestro activo duvakitug (anti-Tl1A). Estos resultados allanan el camino para ensayos fundamentales en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, así como, potencialmente, otras indicaciones inmunológicas y fibróticas más allá, en colaboración con nuestro socio, Sanofi”.

Y continuó: “En 2025, prevemos un mayor progreso en nuestros principales impulsores de crecimiento innovador, al mismo tiempo que ejecutamos nuestro complejo negocio de genéricos y biosimilares, respaldado por lanzamientos de nuevos productos. También estamos entusiasmados por avanzar a los ensayos de Fase 3 para nuestro activo duvakitug (anti-TL1A)”.

Los ingresos en 2024 fueron de 16,544 millones, un aumento del 4%, en dólares estadounidenses, o del 6% en términos de moneda local, en comparación con 2023. Este aumento se debió principalmente a mayores ingresos de productos genéricos en todos nuestros segmentos, incluidas las cápsulas de lenalidomida (la versión genérica de Revlimid) en nuestro segmento estadounidense, de nuestros productos innovadores AUSTEDO, UZEDY y AJOVY, así como la venta de ciertos derechos de productos, parcialmente compensados ​​por un pago inicial de 500 millones recibido en 2023 relacionado con la colaboración en nuestro activo duvakitug (anti-TL1A), y menores ingresos de ciertos productos innovadores, principalmente COPAXONE y BENDEKA y TREANDA.

Los gastos netos de investigación y desarrollo (I+D) en 2024 fueron de 998 mdd, un aumento del 5% en comparación con los 953 mdd de 2023, a medida que continuamos ejecutando nuestra estrategia Pivot to Growth. Nuestros mayores gastos netos de I+D en 2024, en comparación con 2023, se debieron principalmente a un aumento en inmunología e inmuno-oncología, nuestra innovadora línea de productos en fase avanzada en neurociencia (principalmente neuropsiquiatría) y nuestra línea de productos biosimilares, parcialmente compensados ​​por una disminución en varios proyectos de genéricos. Nuestros gastos netos de I+D en 2024 también se vieron afectados positivamente por los reembolsos de nuestras asociaciones estratégicas celebradas en 2023 y 2024.

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FDA aprueba nuevo tratamiento sin opioides para el dolor agudo de moderado a severo

OMS confirma a Níger como el primer país de África en eliminar la oncocercosis

Agencias. La OMS confirmó que Níger ha conseguido eliminar la oncocercosis, una enfermedad parasitaria que afecta a la piel y los ojos, convirtiéndose así en el primer país de África y el quinto del mundo en ser reconocido por la agencia sanitaria por interrumpir la transmisión del parásito Onchocerca volvulus.

La oncocercosis, conocida como ceguera de los ríos, es la segunda causa infecciosa de ceguera en todo el mundo, después del tracoma. Se transmite a los humanos a través de las picaduras de moscas negras, que se encuentran principalmente en las zonas ribereñas. Afecta sobre todo a las poblaciones rurales del África subsahariana y Yemen, con áreas endémicas más pequeñas en partes de América Latina.

Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, felicitó a Níger por sus esfuerzos para lograr eliminar la enfermedad. “Este éxito es otro testimonio de los notables avances que hemos logrado en la lucha contra las enfermedades tropicales desatendidas y ofrece esperanza a otras naciones que aún luchan contra la oncocercosis, demostrando que la eliminación es posible”.

Las acciones de Níger para reducir la transmisión de oncocercosis se iniciaron en 1976, cuando el país adoptó medidas de control mediante el uso de insecticidas, en el marco del Programa de Lucha contra la Oncocercosis en África Occidental (OCP) de la OMS. Entre 2008 y 2019, la administración de ivermectina y albendazol para controlar otra infección, la filariasis linfática, contribuyó a su vez a interrumpir la transmisión del parásito Onchocerca volvulus.

En 2014, el país inició evaluaciones preliminares sobre la interrupción de la transmisión de la oncocercosis, tras suspender la administración de medicamentos en la mayoría de zonas. A continuación, se realizaron estudios entomológicos y epidemiológicos que revelaron que la combinación de medicamentos y control de vectores había logrado eliminar la transmisión de la oncocercosis, reduciéndose la prevalencia desde el 60 hasta el 0.02%.

En este proceso, la colaboración entre el gobierno nigerino, la OMS y las ONG también ha resultado clave, al permitir movilizar recursos y apoyo técnico. El seguimiento continuo de la prevalencia de la enfermedad y de su impacto ha permitido realizar ajustes oportunos en las estrategias y garantizar la eficacia de las intervenciones.

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FDA aprueba nuevo tratamiento sin opioides para el dolor agudo de moderado a severo

Teva registra sólidos resultados financieros en el cuarto trimestre y el año completo de 2024

Comunicado. Thomas Schinecker, director ejecutivo de Roche, informó: “2024 fue un año sólido para Roche. En el cuarto trimestre, continuamos con nuestro impulso muy positivo por tercer trimestre consecutivo, con un crecimiento de las ventas del Grupo del 9% (CER). Los beneficios básicos por acción superaron las previsiones planteadas al semestre”.

Y agregó: “Estamos orgullosos de haber tenido un impacto positivo en la vida de los pacientes en 2024 con el lanzamiento de dos nuevos medicamentos: Itovebi para un cáncer de mama difícil de tratar y PiaSky para un trastorno sanguíneo grave, así como nuestra nueva solución para el monitoreo continuo de glucosa en sangre y nuestro innovador sistema para espectrometría de masas totalmente automatizada”.

Indicó que, el año pasado, fortalecieron sustancialmente su cartera a través de la aceleración de programas internos clave y nuevas asociaciones y adquisiciones como Poseida Therapeutics para terapia celular en oncología y enfermedades autoinmunes.

La compañía informó que sus ventas crecieron un 7% a tipos de cambio constantes (CER; 3% en CHF), impulsadas por la fuerte demanda de medicamentos y diagnósticos. Excluyendo el Covid-19, las ventas del grupo aumentaron un 9%, e indicó que el Covid-19 no afectará negativamente a sus resultados a partir de 2025.

Roche agregó que el cuarto trimestre fue el tercer trimestre consecutivo con un crecimiento de ventas del 9%, lo que pone de relieve el impulso muy positivo. Las ventas de la División Farmacéutica aumentaron un 8% (excluyendo medicamentos contra Covid-19: 9%) debido a la creciente demanda de medicamentos más nuevos; los principales impulsores del crecimiento fueron Vabysmo (enfermedades oculares graves), Phesgo (cáncer de mama), Ocrevus (esclerosis múltiple) y Hemlibra (hemofilia A).

Las ventas de la División de Diagnóstico aumentaron un 4%, lo que refleja el efecto base de las ventas de pruebas de Covid-19 en el periodo del año anterior; el fuerte impulso en el negocio base de la División de Diagnóstico continuó con un aumento del 8% debido a una mayor demanda de soluciones inmunodiagnósticas, patológicas y moleculares.

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OPS/OMS abogan por invertir en salud como motor de desarrollo en el Foro Económico Internacional

FDA aprueba tratamiento de Eli Lilly para la enfermedad de Crohn

Comunicado. Ana Rivière Cinnamond, representante de la OPS/OMS en Panamá, participó activamente en el Foro Económico Internacional - América Latina y el Caribe 2025, organizado por CAF - Banco de Desarrollo de América Latina y el Caribe, celebrado en la Ciudad de Panamá. En representación de Jarbas Barbosa, director de la OPS/OMS, Rivière se unió a destacados líderes empresariales, académicos y autoridades gubernamentales para debatir sobre las estrategias necesarias para impulsar un crecimiento económico sostenible en la región.

Sergio Díaz-Granados, presidente ejecutivo del CAF, destacó el papel fundamental de la institución como un aliado estratégico y una plataforma para avanzar en lo que la región realmente necesita. Al subrayar la importancia de la colaboración regional, CAF reafirma su compromiso de impulsar el desarrollo sostenible y equitativo en América Latina y el Caribe.

La salud es un elemento crucial para nuestras sociedades y economías. A diferencia de hace unas décadas, ahora son las enfermedades no transmisibles (ENT), como la diabetes, los problemas cardiovasculares y el cáncer, las que representan más del 70% de la carga de enfermedad en América Latina y el Caribe. Este cambio en el perfil de salud tiene implicaciones profundas a nivel de los sistemas de salud de la región no solo en la manera en la que estos operan, sino también en la manera en la que se financian. Para prevenir las ENTs se debe mejorar el acceso a la salud y a los servicios de atención primaria. Para ello la inversión en el sector salud necesita seguir estos mismos lineamientos.

En este sentido, Rivière, subrayó que la pandemia de Covid-19 demostró la importancia de contar con sistemas de salud que respondan a las necesidades en salud de las poblaciones, sean accesibles, asequibles, de calidad, resilientes y bien financiados.

En 2021, el gasto público en salud de América Latina y el Caribe representó el 4.5% del PIB. Este porcentaje fue menor a la meta de al menos el 6% del PIB propuesta por la OPS/OMS.

Durante su intervención el día 30 de enero, en la Mesa Redonda: "Financiamiento en Salud, del Gasto a la Inversión", Rivière abogó por la transformación del financiamiento de la salud, argumentando que la inversión en salud es una estrategia clave para impulsar el crecimiento económico y mejorar la calidad de vida de las poblaciones.

“Las inversiones en salud generan beneficios a largo plazo, como la mejora de la productividad, la reducción de la mortalidad y la extensión de la vida productiva de la población”, destacó resaltando la importancia de considerar la salud como una inversión estratégica.

Además, se discutieron temas clave como la necesidad de incrementar la inversión en salud en los presupuestos nacionales, la importancia de las reformas en los sistemas de salud para hacerlos más eficientes y eficaces, y el potencial de las soluciones digitales para optimizar recursos.

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Roche anuncia sólidos resultados para 2024 con un crecimiento de ventas

FDA aprueba tratamiento de Eli Lilly para la enfermedad de Crohn