Comunicado. Sandoz anunció un acuerdo de licencia, desarrollo, fabricación y comercialización con mAbxience, lo que supone un paso más para ampliar el acceso de los pacientes a medicamentos biosimilares de alta calidad en todo el mundo.
El acuerdo allana el camino para que ambas compañías colaboren en un biosimilar de emicizumab propuesto, que actualmente se encuentra en fase inicial de desarrollo. El medicamento de referencia, Hemlibra (emicizumab), se utiliza para tratar a pacientes con hemofilia A, lo que convierte a emicizumab en el primer medicamento para la hemofilia en la cartera de biosimilares de Sandoz. El mercado del medicamento de referencia tiene un valor estimado de 5,700 mdd en ventas globales.
Richard Saynor, director ejecutivo de Sandoz, afirmó: “Este acuerdo con mAbxience refleja nuestro compromiso continuo con nuestro propósito de ser pioneros en el acceso de los pacientes. La incorporación de emicizumab fortalece nuestra cartera de productos y expande nuestra presencia en enfermedades raras, un área donde creemos que los biosimilares pueden desempeñar un papel importante para abordar las necesidades no satisfechas de los pacientes, al tiempo que apoyan la sostenibilidad a largo plazo de los sistemas de salud frente al aumento de los costos del tratamiento”.
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