Comunicado. Abbott anunció el lanzamiento comercial en Estados Unidos de SimpleScreen CRC, una prueba de detección de cáncer colorrectal (CRC) basada en sangre, aprobada por la FDA, para adultos de 45 años o más con riesgo promedio de padecer la enfermedad. Desarrollada y fabricada por Freenome y comercializada exclusivamente por Abbott, SimpleScreen CRC se suma a la prueba Cologuard Plus en la cartera de pruebas de detección de cáncer colorrectal de Abbott, ofreciendo otra forma de llegar a personas que de otro modo podrían no someterse a las pruebas.
El cáncer colorrectal es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer en Estados Unidos; sin embargo, es prevenible y altamente tratable cuando se detecta a tiempo mediante pruebas de detección. Hasta 60 millones de estadounidenses aún no se han sometido a las pruebas de detección recomendadas, lo que subraya la necesidad de encontrar más maneras de ayudar a las personas elegibles a completarlas.
Con Cologuard Plus, una opción de detección basada en heces preferida por la Sociedad Americana del Cáncer (ACS, por sus siglas en inglés), y SimpleScreen CRC, una opción basada en sangre para adultos elegibles que rechazan o no completan la prueba de detección preferida, Abbott ofrece pruebas que ayudan a los proveedores de atención médica a encontrar la opción de detección adecuada para más pacientes, manteniendo la prevención y la detección temprana como prioridad.
La ACS recomienda varias opciones preferidas para la detección del cáncer colorrectal, incluidas las pruebas de heces y las pruebas visuales directas. Las pruebas de detección basadas en análisis de sangre solo deben recomendarse para personas que rechacen o no completen una opción de detección preferida. Para estos pacientes, SimpleScreen CRC ofrece una manera práctica de realizarse la prueba mediante una simple extracción de sangre.
“Una mayor variedad de opciones de detección del cáncer colorrectal solo tiene sentido si ayudamos a más personas a realizarse las pruebas. Nuestro objetivo es conectar a cada persona con la prueba de detección adecuada y brindarle apoyo hasta su finalización. Esto implica priorizar la prueba Cologuard Plus para pacientes con riesgo promedio, la colonoscopia para quienes la necesitan y, ahora, ofrecer SimpleScreen CRC como una opción basada en análisis de sangre para pacientes que, en el caso de pacientes aptos, rechazan o no completan la prueba de detección de su preferencia. Con nuestra cartera de productos, Abbott puede ayudar a los profesionales de la salud y a los pacientes a priorizar la detección y la prevención, a la vez que ofrece una vía alternativa para quienes, de otro modo, no se someterían a las pruebas de detección”, afirmó Jake Orville, vicepresidente senior del negocio de diagnóstico oncológico de Abbott.
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