Comunicado. Bavarian Nordic anunció que su socio Eurofarma presentó una solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia Reguladora de la Salud de Brasil (Anvisa) para la vacuna contra el chikungunya de Bavarian Nordic, CHIKV VLP, para la prevención de la enfermedad causada por el virus chikungunya en personas de 12 años de edad o mayores.
Esta solicitud representa un hito clave en la alianza establecida entre Bavarian Nordic y Eurofarma, y marca un paso importante hacia la disponibilidad de la vacuna en uno de los países más afectados por el chikungunya. Brasil concentra una proporción sustancial de los casos notificados de chikungunya y las muertes relacionadas a nivel mundial, lo que subraya la necesidad constante de medidas preventivas eficaces contra la enfermedad.
Paul Chaplin, presidente y director ejecutivo de Bavarian Nordic , declaró: “La solicitud presentada ante Anvisa representa un hito importante en nuestra estrategia para ampliar el acceso a nuestra vacuna contra el chikungunya más allá de los mercados turísticos tradicionales y llegar a regiones donde la enfermedad supone una carga significativa y recurrente para la salud pública. Gracias a nuestra colaboración con Eurofarma, combinamos la innovación global en vacunas con una sólida experiencia local para facilitar el acceso a las poblaciones en riesgo de contraer chikungunya. Esperamos trabajar estrechamente con Eurofarma y Anvisa durante todo el proceso de revisión”.
João Siffert, vicepresidente de Innovación de Eurofarma, declaró: “La introducción de la vacuna refuerza el compromiso de Eurofarma de ampliar el acceso público a productos sanitarios innovadores capaces de abordar importantes desafíos de salud pública con eficacia y seguridad. El chikungunya continúa propagándose en Brasil y genera un impacto significativo en los pacientes, no solo durante la infección aguda, sino también a través de efectos crónicos que afectan tanto a los pacientes como a los sistemas sanitarios. Esta vacuna utiliza una tecnología moderna y ampliamente validada, con un perfil de seguridad favorable y la capacidad de inducir una respuesta inmunitaria rápida, lo que contribuye a fortalecer los esfuerzos de prevención de la enfermedad”.
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