AFP. El primer embarque de vacuna contra el Covid-19 desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, ya ha sido enviado a México para su envasado, informó el presidente Andrés Manuel López Obrador y recordó que la inmunización con este fármaco se sumará a la que ya se realiza con la de Pfizer, y que se contará con otras opciones desarrolladas por laboratorios de China, Alemania y Rusia.

El convenio firmado por México incluye la adquisición de 77,4 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca-Oxford. Cabe recordar que la Cofepris dio la autorización de emergencia para la vacuna contra COVID-19 desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford el pasado 04 de enero.

México participa en un acuerdo con la Fundación Carlos Slim, AstraZeneca y la Universidad de Oxford para la producción del biológico en Argentina y su envasado en instalaciones mexicanas, así como su distribución sin fines de lucro en América Latina, excepto Brasil.

La vacuna de AstraZeneca tiene la ventaja de utilizar una tecnología más tradicional, lo que la hace menos costosa y más fácil de almacenar y transportar, ya que no necesita ser conservada a muy baja temperatura como la de Pfizer o Moderna: se puede guardar al menos seis meses refrigerada entre 2ºC y 8ºC.

 

 

El Financiero. La compañía farmacéutica informó a diversos países de todo el mundo que entregará menos dosis de su vacuna contra el Covid-19 en las próximas tres o cuatro semanas debido a que realiza trabajos en la renovación de una fábrica en Bélgica.

La obra tiene como objetivo aumentar la capacidad de producción a partir de mediados de febrero. La planta, ubicada en Puurs, suministra vacunas a todos los países del mundo fuera de Estados Unidos, dijo el ministerio de salud alemán.

“Como parte de las mejoras normales de productividad para aumentar la capacidad, necesitamos realizar cambios en los procesos y las estructuras que requerirán aprobaciones regulatorias adicionales. Si bien esto afectará temporalmente los envíos desde fines de enero hasta principios de febrero, proporcionará un aumento significativo en las dosis para pacientes disponibles a fines de febrero y marzo”, informó la compañía en un comunicado.

Pfizer planea ponerse al día con las entregas para fines de marzo, señaló Anand, y agregó.

 

 

Comunicado. La asociación entre una alteración de la microbiota intestinal y enfermedades cardiovasculares como hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca y aterosclerosis, abre la posibilidad de un diagnóstico más oportuno mediante el análisis de heces a través de inteligencia artificial.

Mediante la comparación por medio de machine learning de diferentes análisis de muestras fecales de 478 pacientes y 473 voluntarios sanos, investigadores de la Universidad de Toledo (Ohio, Estados Unidos) identificaron perfiles característicos de estas enfermedades y observaron una diferencia muy importante entre ambos grupos en cuanto a la abundancia de 39 bacterias intestinales.

De acuerdo con este estudio, recuperado por el Biocodex Microbiota Institute, los científicos diseñaron un algoritmo dirigido específicamente a 25 familias bacterianas de la microbiota intestinal, que permitió discriminar los dos grupos con una precisión de 70%, apenas inferior a la del método convencional que, si bien es capaz de diagnosticar 76% de los casos, necesita una gran cantidad de datos clínicos: edad, sexo, tabaquismo, tensión arterial, concentración de colesterol, etcétera.

Según los autores, el aprendizaje automático de un desequilibrio en la microbiota intestinal característico de las enfermedades cardiovasculares ofrecería un diagnóstico potencial muy prometedor en el contexto de un chequeo médico regular.

Cálculos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) proyectan que para 2030 casi 23.6 millones de personas morirán de alguna enfermedad cardiovascular en todo el mundo, por lo que seguirán siendo la principal causa de muerte en el mundo. Actualmente, más de 75% por ciento de las muertes por estos padecimientos se producen en países de medianos y bajos ingresos, como México.

 

 

Comunicado. La farmacéutica china SinoVac Biotech dio a conocer que un ensayo clínico en Brasil mostró que su vacuna contra el Covid-19 era casi 20% más efectiva en un pequeño subgrupo de pacientes que recibieron sus dos dosis con más tiempo de separación.

La tasa de protección para 1,394 participantes que recibieron dosis de CoronaVac o placebo con tres semanas de diferencia fue de casi el 70%, dijo un portavoz de Sinovac.

Investigadores brasileños anunciaron la semana pasada que la eficacia general de la vacuna era del 50.4% según los resultados de más de nueve mil voluntarios, la mayoría de los cuales recibieron dosis con 14 días de diferencia, como se describe en el protocolo del ensayo.

El portavoz dijo que un pequeño número de participantes recibió su segunda inyección más tarde debido a varias razones, sin dar más detalles. El intervalo de dosificación para las vacunas Covid-19 se ha convertido en un tema candente de debate entre científicos, reguladores y gobiernos.

Desde Sinovac advirtieron que la solidez de los datos del subgrupo era más débil que el resultado del 50%, que se basa en los datos combinados de quienes recibieron dosis con dos o tres semanas de diferencia. Si bien los investigadores de la firma habían dicho que los ensayos en etapa temprana mostraron que un intervalo de cuatro semanas indujo una respuesta de anticuerpos más fuerte que dos semanas, esta es la primera vez que la compañía ha publicado datos de eficacia de un ensayo de fase III con patrones de dosificación que difieren de su protocolo de ensayo.

Sinovac aún no ha publicado los resultados globales de sus ensayos de fase III, pero su vacuna Covid-19 ha sido aprobada para uso de emergencia en varios países, incluidos Brasil, Indonesia y Turquía.

 

 

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