Comunicado. La compañía planea crear un logro global de I+D basado en innovaciones de tratamiento de la inflamación y la fibrosis, nuevo fármaco de triple acción para el tratamiento de NASH (esteatohepatitis no alcohólica), así como varias otras innovaciones en los campos de enfermedades metabólicas, oncología y enfermedades raras.

En particular, se espera que dos nuevos medicamentos desarrollados por Hanmi Pharmaceutical sean aprobados por la FDA en 2021. Rolontis, un tratamiento para la neutropenia que tenía su tecnología con licencia para Spectrum Pharmaceuticals, y Oraxol, que fue licenciado a Athenex, como tratamiento para el cáncer de mama metastásico, bajo revisión prioritaria por la FDA están a punto de anunciar los resultados de su aprobación BLA/NDA (solicitud de licencia de productos biológicos; BLA), respectivamente.

“Las capacidades de I+D de Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. y la fuerte confianza entre múltiples socios siguen siendo sólidas. Los dos nuevos medicamentos serán aprobados por la FDA en el futuro más cercano, y la expectativa para la cartera de Hanmi en este año es incluso mayor que nunca”, informó la compañía.

Hanmi Pharmaceutical también ha hecho hincapié en los planes intensivos de desarrollo en inmuno-oncología, inflamación y fibrosis, nuevas plataformas y enfermedades raras a través de la innovación abierta.

 

 

Comunicado. Boehringer Ingelheim anunció un acuerdo de colaboración con Google Quantum AI que se centra en la investigación e implementación de casos de uso de vanguardia en Investigación y Desarrollo (I&D) farmacéutico desarrollados con computación cuántica, incluyendo específicamente simulaciones de dinámica molecular.

La nueva asociación combina la experiencia De Boehringer Ingelheim en el campo del diseño de fármacos asistido por computadora y el modelado “in silico” con los recursos de Google en el desarrollo de algoritmos y computación cuántica. La asociación tiene un periodo de tres años y está codirigida por el recientemente establecido Laboratorio Cuántico de Boehringer Ingelheim.

Michael Schmelmer, miembro de la Junta de Directores Generales de Boehringer Ingelheim con responsabilidad en Finanzas y Funciones Corporativas, informó: “Estamos muy emocionados de unir fuerzas con Google, la empresa de tecnología líder en computación cuántica, la cual tiene el potencial de acelerar y mejorar significativamente los procesos de Investigación y Desarrollo en nuestra industria. La computación cuántica aún es una tecnología emergente; sin embargo, estamos convencidos de que podría ayudarnos a proporcionar a más humanos y animales medicamentos innovadores y revolucionarios en el futuro”.

 

 

Comunicado. Con la finalidad de seguir identificando a los portadores del virus SARS-CoV-2, causante del Covid-19, y así reducir los riesgos de un incremento de contagios en todos los países, Roche lanzó una prueba rápida de antígeno que ofrece resultados sobre la portabilidad del virus en una persona.

Pruebas rápidas como las de Roche, han sido aprobadas por la OMS para su uso en protocolos internacionales. En el caso de esta prueba en particular, también ha sido avalada por la Cofepris, por lo que ya está disponible en el territorio mexicano para el uso de especialistas médicos.

La prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 de Roche, provee resultados confiables en aproximadamente 15 minutos, al brindar el 88.66% de sensibilidad y 98.97% de especialidad, según la evaluación realizada por el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE). Esto representa que es una de las pruebas rápidas más precisas al momento, permitiendo así detectar oportunamente a personas portadoras del virus, y brindando a los expertos de la salud la oportunidad de actuar de manera oportuna y evitar así un mayor número de contagios y hospitalizaciones.

“Esta es una gran noticia, pues de esta manera brindamos una herramienta más a los especialistas para combatir de mejor manera al virus causante del Covid-19, y así evitar aún más su propagación. Desde Roche seguiremos trabajando en brindar más soluciones diagnósticas y ponerlas a disposición de la comunidad médica, personal de salud y autoridades que lo necesiten para hacerlas llegar a la población, es parte de nuestro compromiso con la salud”, aseguró Jordi Fernández, director general de Roche Diagnostics México.

 

 

Comunicado. Allergan Aesthetics, empresa de AbbVie, dio a conocer que firmó un acuerdo de garantía con Cypris Medical, una empresa privada de dispositivos médicos con sede en Chicago, Estados Unidos. Los detalles de la transacción no fueron revelados.

Tras la finalización de un ensayo clínico que se iniciará en 2021, Allergan Aesthetics tendrá derecho a ejercer una opción para adquirir Cypris Medical, incluido el dispositivo Xact de Cypris. El ensayo clínico planificado evaluará la seguridad y eficacia de Xact en el tratamiento del descenso del tercio medio facial, así como para los levantamientos de cuello.

Xact está diseñado para permitir el levantamiento y sutura del sistema aponeurótico muscular superficial (SMAS), el mismo tejido movilizado en un estiramiento facial, pero de una manera mínimamente invasiva. La tecnología innovadora tiene como objetivo proporcionar a los pacientes resultados similares a los de una cirugía en el consultorio con poco o ningún tiempo de inactividad.

“Como líder mundial en estética, estamos orgullosos de respaldar la investigación de un dispositivo innovador que complementa nuestra icónica cartera de opciones de tratamiento no invasivo como Botox Cosmetic y nuestra colección de rellenos Juvéderm", dijo Carrie Strom, vicepresidente senior de AbbVie y presidente de Estética Global de Allergan.

 

 

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