Comunicado. En un esfuerzo por promover el valor de la vacunación contra la influenza, Sanofi presentó el concepto: “A dos de tres caídas: invictos en la lucha contra influenza” en la Arena Coliseo de la Ciudad de México. A través de una lucha de exhibición en la que se mostró de manera lúdica cómo la vacunación puede salvar vidas frente a una enfermedad que anualmente causa hasta 650 mil defunciones en todo el mundo y que, según el reporte epidemiológico de enfermedades respiratorias, en las primeras tres semanas de la temporada estacional ha acumulado más de 113 casos. Ante este escenario, especialistas médicos subrayan la importancia de la vacunación, especialmente en poblaciones de riesgo a desarrollar complicaciones, antes de que se alcance el pico de contagios.

Denisse Vaquera, infectóloga pediatra, indicó: “Durante las últimas temporadas se ha observado un notable incremento en el número de contagios registrados, tan solo la temporada 2023-2024 registró el mayor número de casos en los últimos cinco años, con más de 12,133 casos confirmados y 416 defunciones.. El riesgo de la influenza es que puede complicarse, especialmente en las poblaciones de riesgo, y generar otras afecciones como bronquitis, neumonía, problemas cardiacos e incluso la muerte. [iv] Es crucial que todos nos vacunemos, especialmente estos grupos dentro de los cuales están niños menores a 5 años, mujeres embarazadas, personal de salud, adultos mayores a 60 años y personas que viven con comorbilidades como diabetes, enfermedades cardiovasculares o respiratorias como asma y Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Por su parte, Julissa Rodríguez, gerente médica de Vacunas en Sanofi México, dijo: “Con el tiempo, el cuerpo experimenta cambios que aumentan la susceptibilidad a diversas enfermedades. En México, la mayoría de las personas con diabetes tienen entre 50 y 59 años, representando el 27.9% de los casos de diabetes no insulinodependiente. Esta enfermedad, junto con los tumores malignos, son las tres principales causas de muerte en este grupo de edad”.

El riesgo de sufrir complicaciones por contagio de influenza en personas con estas enfermedades es significativamente mayor. Por ejemplo, el 27.8% de las muertes por influenza en personas no vacunadas corresponden a pacientes con diabetes. Además, la probabilidad de sufrir un ataque al corazón por influenza puede aumentar hasta seis veces, subrayando la gravedad de esta enfermedad en poblaciones vulnerables. Las vacunas funcionan y salvan vidas; se ha demostrado que su aplicación disminuye hasta un 65% la mortalidad por accidentes cerebrovasculares y un 55% por complicaciones de diabetes.

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AbbVie y Gedeon Richter desarrollarán nuevos objetivos para enfermedades neuropsiquiátricas

BioMarin comparte seis pasos para mejorar la calidad de vida de las personas con acondroplasia

Agencias. Un reciente estudio añadió a la enfermedad de Alzheimer a la lista de afecciones que podrían beneficiarse del medicamento para la diabetes Ozempic. Las personas con diabetes tipo 2 que tomaban semaglutidan parecían tener un riesgo significativamente más bajo de desarrollar Alzheimer, en comparación con los pacientes que tomaban otros siete medicamentos para la diabetes, reportaron los investigadores en la edición del 24 de octubre de la revista Alzheimer’s & Dementia.

Los resultados concuerdan con otros estudios que han encontrado que la semaglutida podría proteger contra la demencia, dijo el investigador principal, Rong Xu , profesor de informática biomédica de la Facultad de Medicina Case Western Reserve, en Cleveland.

“Este nuevo estudio proporciona evidencias del mundo real sobre su impacto en la enfermedad de Alzheimer “, señaló Xu en un comunicado de prensa de Case Western.

La semaglutida es un fármaco péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), y es el agente activo de Ozempic y su primo para la pérdida de peso, Wegovy . Estos medicamentos imitan a la hormona GLP-1, que ayuda a controlar los niveles de insulina y azúcar en la sangre, disminuye el apetito y ralentiza la digestión de los alimentos.

En el estudio, los investigadores analizaron tres años de expedientes de salud de casi 1 millón de pacientes de Estados Unidos con diabetes tipo 2. Los pacientes a los que se les recetó semaglutida tenían un riesgo significativamente menor de enfermedad de Alzheimer en comparación con los que tomaban otros siete medicamentos para la diabetes. Sin embargo, advirtieron que se necesita más investigación para confirmar este beneficio potencial.

“Nuestros resultados indican que será necesario investigar más a fondo sobre el uso de la semaglutida a través de ensayos clínicos aleatorios para que se puedan probar medicamentos alternativos como tratamiento potencial para esta enfermedad debilitante”, dijo Xu.

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Urge mayor visibilidad de las enfermedades raras: especialista

Roche celebra 40 años reconociendo la excelencia en Investigación Médico-Científica en México

Comunicado. No fue sino hasta la década de los años 80 cuando las enfermedades raras comenzaron a adquirir un lugar importante en los programas de salud. Hoy, la OMS reconoce la existencia de más de 7,000 de ellas y tiene el registro de que 300 millones viven en el mundo con alguno de estos padecimientos. Sin embargo, dada su baja prevalencia, hay muy poco conocimiento por parte de la comunidad médica en relación con su diagnóstico y manejo.

“Su incidencia es de 1 por cada 2,000 personas y se sabe que 80% de las enfermedades raras tienen una causa genética, de las cuales 70% se presentan en la infancia; y hasta 95% de estas carecen de tratamientos aprobados.2 En nuestro país se estima una prevalencia de 7%, lo que se traduce en 8.8 millones de mexicanos afectados por alguna enfermedad rara.3 Los datos que tenemos, también revelan que, en promedio, el tiempo para establecer un diagnóstico certero es de entre 4 y 8 años; y alrededor del 30% de los niños con una enfermedad rara fallecen antes de los 5 años2”, detalla  Jorge Alberto Barragán, líder médico de Cuidados de Especialidad en Pfizer México.

Por ello, en el marco del Día Mundial de dos enfermedades raras: Talla Baja y de la Amiloidosis, que se conmemoran el 25 y 26 de octubre, respectivamente, es importante dar mayor visibilidad a este tipo de trastornos para fomentar su conocimiento y, como consecuencia, tener un mejor diagnóstico y tratamiento.

Uno de cada 4,000 niños en el mundo tiene talla baja como consecuencia de un déficit en la hormona de crecimiento y en México 12.6% de menores de cinco años manifestaron problemas de crecimiento en 2021 derivados de diferentes causas, de acuerdo con la encuesta Ensanut de 2022. El principal signo de este trastorno es el lento crecimiento de su estatura cada año a partir del tercero, además de otros síntomas como retraso en el crecimiento del cabello, uñas y dientes, entre otros.

 La amiloidosis hereditaria por transtiretina, por su parte, es una enfermedad de baja incidencia que afecta a 0.89 por cada 100 mil mexicanos. Este es un trastorno de difícil diagnóstico debido a que sus manifestaciones son complejas y no específicas. En promedio pasan cuatro años desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico correcto y definitivo. Se manifiesta principalmente por orinar con demasiada frecuencia por la noche, cansancio, palpitaciones, dificultad para respirar cuando se hace una actividad e inflamación de abdomen, piernas, tobillos u otras partes del cuerpo.

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Medicamentos inyectables para bajar de peso podrían reducir riesgo de Alzheimer en personas con diabetes

Roche celebra 40 años reconociendo la excelencia en Investigación Médico-Científica en México

Comunicado. El Premio a la Investigación Médica “Dr. Jorge Rosenkranz”, de Roche, celebró su cuadragésimo aniversario, reafirmando su compromiso con el reconocimiento a la labor de las y los investigadores mexicanos en el campo de la investigación médico - científica.

Este año a la convocatoria se sumaron tres grandes instituciones: Fundación Mexicana para la Salud AC (FUNSALUD), la Academia Nacional de Medicina de México (ANMM), y la Asociación Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina AC (AMFEM), con quienes Roche comparte el objetivo de seguir fomentando la investigación científica en el país.

Desde su creación el Premio Rosenkranz, que lleva el nombre del químico pionero de la píldora anticonceptiva, ha estado dedicado a reconocer e impulsar el desarrollo de la investigación en el ámbito médico-científico en nuestro país, apoyando proyectos de investigadoras e investigadores mexicanos en instituciones de salud y de investigación. “Este premio reconoce a quienes no solo se destacan en sus campos, sino que también tienen el peso de la responsabilidad: la responsabilidad de ampliar los límites de la ciencia para mejorar la salud de los mexicanos”, dijo durante la ceremonia de inauguración, Mónica Palomanes, directora general de Roche Farmacéutica México.

Para la edición de este año, se incluyó una nueva categoría, Investigación en Diagnóstico Molecular. “La innovación en diagnóstico, es un camino de aprendizaje y adaptación continua. A medida que enfrentamos nuevos desafíos en salud, debemos seguir innovando e invirtiendo en diagnósticos precisos y oportunos. No se trata solo de una inversión en tecnología; es una inversión en el futuro de la atención médica”, dijo Joao Carapeto, director general de Roche Diagnóstica México.

Este año se batieron récords de participación, recibiendo 320 trabajos, de los cuales 41% fueron presentados por mujeres y 59% por hombres. Investigadores de 22 estados de la República Mexicana contribuyeron a una cobertura nacional del 69%, representando a más de 190 centros de investigación e instituciones médicas y académicas.

Los cinco temas más destacados en los trabajos presentados fueron relacionados con proyectos de Covid-19, oncología, inmunología, resistencia bacteriana y enfermedades metabólicas. Estos temas son cruciales por su impacto para la salud pública de México.

Maryet Pérez, directora médica de Roche Farmacéutica México, afirmó: “El Premio a la Investigación Médica Dr. Jorge Rosenkranz no solo celebra a los investigadores que trabajan incansablemente para mejorar la salud en México, sino que también impulsa el desarrollo de soluciones innovadoras ante algunos de los desafíos de salud más complejos que enfrentamos como país. Si la ciencia en salud triunfa, triunfa México”.

Los ganadores del Premio a la Investigación Médica Dr. Jorge Rosenkranz 2024 fueron:

1.- Investigación básica. Título: La inhibición combinada de la enzima indoleamina 2,3 dioxigenasa y el receptor de quimiocina C-X-C tipo 2 ejerce un efecto antitumoral en un modelo preclínico de cáncer cervicouterino. Autor: Dra. Solangy Marcela Lizcano Meneses. Institución: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV).

2.- Investigación clínica. Título: Colonización intestinal y subsecuente infección de neonatos causada por Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae productoras de betalactamasas de espectro extendido. Autor: Dra. Leticia Verónica Jiménez Rojas. Institución: Hospital Infantil de México Federico Gómez.

3.- Investigación en biotecnología. Título: Nuevo método de medición en tiempo real de la enzima Nitrato Reductasa (Nar) como blanco terapéutico contra bacterias enteropatogénicas y sus otras aplicaciones en biorremediación y descontaminación de aguas tratadas y agua potable. Autor: Dr. José de Jesús García-Trejo. Institución: Universidad Nacional Autónoma de México.

4.- Investigación en epidemiología/salud pública. Título: Diabetes mellitus y mezclas séricas de plaguicidas organoclorados en mujeres de México. Autor: Dr. Rodrigo Ugalde Resano. Institución: Instituto Nacional de Salud Pública.

5.- Investigación en diagnóstico molecular. Título: Tecnologías de vanguardia en el diagnóstico del SARS-CoV-2 mediante RT-LAMP para una detección rápida, confiable y asequible. Autor: Dra. Guadalupe Beatriz Xoconostle Cázares. Institución: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV).

 Durante el evento de premiación, se contó también con la participación de Héctor Valle, Presidente Ejecutivo de Funsalud, y Mercedes Macías Parra, directora general del Instituto Nacional de Pediatría, quien ofreció una breve charla sobre el trabajo del Dr. Jorge Rosenkranz y la importancia de fomentar la investigación clínica.

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Urge mayor visibilidad de las enfermedades raras: especialista

FDA aprueba a UCB su dispositivo de inyección única de su tratamiento para psoriasis

Comunicado. UCB anunció que la FDA aprobó una jeringa precargada de 2 ml y un autoinyector precargado, cada uno con 320 mg de BIMZELX (bimekizumab-bkzx). Estas nuevas presentaciones del dispositivo se suman a las opciones de administración de 1 ml actualmente disponibles, cada una con 160 mg de bimekizumab-bkzx, y significan que los pacientes que requieren una dosis de 320 mg de bimekizumab-bkzx tendrán opciones para la administración de una sola inyección.

“Nuestro objetivo con estos regímenes de inyección única es fortalecer y ampliar las opciones de administración, aumentar la comodidad y mejorar la experiencia individual del paciente. Con las nuevas presentaciones del dispositivo, las personas con psoriasis en placas de moderada a grave que reciben una dosis de mantenimiento de bimekizumab-bkzx de 320 mg tendrán la opción de una inyección única cada ocho semanas”, afirmó Emmanuel Caeymaex, vicepresidente ejecutivo, responsable de Impacto en el Paciente y director comercial de UCB.

La aprobación de las presentaciones de 320 mg del dispositivo está respaldada por datos de estudios que evalúan la bioequivalencia de bimekizumab-bkzx 320 mg administrado en una inyección subcutánea de 2 ml y bimekizumab-bkzx 320 mg administrado en dos inyecciones subcutáneas de 1 ml en participantes sanos del estudio. Esta es la segunda aprobación mundial para las opciones de administración de una sola inyección de 320 mg de bimekizumab-bkzx, luego de la aprobación por parte de la Comisión Europea en agosto de 2024.2

En Estados Unidos, las indicaciones para bimekizumab-bkzx en las que se recomienda una dosis de 320 mg son adultos con psoriasis en placas de moderada a grave y adultos con artritis psoriásica activa con psoriasis en placas de moderada a grave coexistente. En todas las demás indicaciones, adultos con artritis psoriásica activa, adultos con espondiloartritis axial no radiográfica activa con signos objetivos de inflamación y adultos con espondilitis anquilosante activa, se recomienda una dosis de 160 mg.

En octubre de 2023, la FDA aprobó por primera vez bimekizumab-bkzx para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia. En septiembre de 2024, bimekizumab-bkzx fue aprobado en Estados Unidos para tres nuevas indicaciones: el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa, adultos con espondiloartritis axial no radiográfica activa con signos objetivos de inflamación y adultos con espondilitis anquilosante activa.

Estas nuevas presentaciones de dispositivos estarán disponibles en EE. UU. en el primer trimestre de 2025.

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Roche celebra 40 años reconociendo la excelencia en Investigación Médico-Científica en México

Ocuphire Pharma se fusiona con Opus Genetics, ahora se llamarán Opus Genetics

Agencias. Ocuphire Pharma, empresa biofarmacéutica oftálmica en fase clínica centrada en el desarrollo y la comercialización de terapias para el tratamiento de pacientes con trastornos oculares refractivos y de la retina, anunció la adquisición de la totalidad de las acciones de Opus Genetics, firma de terapia génica en fase clínica para enfermedades hereditarias de la retina (IRD). En relación con la fusión, la empresa combinada se llamará Opus Genetics, a partir del 23 de octubre de 2024, y cotizará en Nasdaq con el símbolo "IRD", a partir del 24 de octubre de 2024.

“Opus Genetics ha creado una atractiva cartera de terapias transformadoras para pacientes con enfermedades hereditarias de la retina, con datos preliminares prometedores. “Esta es una oportunidad para avanzar rápidamente en estos tratamientos, con cuatro hitos clínicos importantes en el horizonte en 2025 para la empresa combinada”, dijo George Magrath, MD, quien fue director ejecutivo de Ocuphire Pharma y ahora se desempeñará como director ejecutivo de la empresa combinada.

Y agregó: “Nos alientan los nuevos datos de prueba de concepto de seis meses de LCA5 que muestran una mejora visual en tres de cada tres pacientes con enfermedad avanzada y estamos entusiasmados de reunir a un equipo de liderazgo con una profunda experiencia en el desarrollo de terapias genéticas potencialmente innovadoras. Esperamos continuar nuestro progreso, crear valor y mejorar los resultados de los pacientes juntos”.

Por su parte, Ben Yerxa, PhD, ex presidente y director ejecutivo de Opus Genetics y presidente de la empresa recientemente combinada, dijo: “Con la experiencia y los recursos en el desarrollo de fármacos oftálmicos en etapa avanzada y la aprobación regulatoria del equipo de Ocuphire, creemos que estamos bien posicionados para acelerar nuestra línea de terapias genéticas potencialmente transformadoras para enfermedades hereditarias de la retina. Vemos esta transacción como una victoria para los pacientes con IRD en todo el mundo, y esperamos progresar de manera eficiente en nuestra línea combinada”.

La empresa fusionada ahora cuenta con una cartera ampliada que incluye múltiples activos de su cartera de terapia génica basada en virus adenoasociados (AAV), que actualmente se está desarrollando para trastornos de la visión por luz tenue (mesópica), así como la solución oftálmica de fentolamina al 0.75%, que actualmente se está evaluando para la presbicia y los trastornos de la visión por luz tenue (mesópica) (a veces denominados DLD) después de la cirugía queratorrefractiva.

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FDA aprueba a UCB su dispositivo de inyección única de su tratamiento para psoriasis

PTC Therapeutics continúa su trabajo con los pacientes con amiloidosis, enfermedad compleja y con afectaciones importantes en la salud

Comunicado. Este 26 de octubre, las organizaciones de pacientes de más de 18 países en cuatro continentes, se suman a las acciones con motivo del Día Mundial contra la Amiloidosis (WAD) para alertar sobre el largo camino que recorren los pacientes antes de llegar a un diagnóstico correcto, enfatizar la importancia del acceso a más información y de las terapias innovadoras que permitan, a quienes viven con esta enfermedad, gozar de una mejor calidad de vida.

PTC Therapeutics es una empresa biofarmacéutica global científica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos clínicamente diferenciados que aporten beneficios a los pacientes con enfermedades poco frecuentes y cuenta con una terapia que ralentiza el avance de la hATTR-PN y la progresión de la polineuropatía, conservando e incluso mejorando la calidad de vida del paciente.

La campaña de WAD usa el símbolo de una cinta naranja para unir a los pacientes, a los cuidadores y a todos los implicados en la atención de la amiloidosis. Asociaciones y fundaciones buscan que diferentes sectores de la sociedad conozcan más de la enfermedad y tomen conciencia de la necesidad de dar acceso, a quienes la padecen, a una atención integral que considere tratamientos innovadores que puedan modificar el curso de la enfermedad.

 Existen varios tipos de amiloidosis, cada uno es causado por una proteína diferente y algunos son más comunes que otros. Cada tipo se denomina “A” de amiloide, seguido de una abreviatura del tipo de proteína anormal como en el caso de la amiloidosis ATTR que es causada por una proteína transtiretina (TTR) anormal.

 La amiloidosis hereditaria por transtiretina y polineuropatía (hATTR-PN), por ejemplo, es una enfermedad poco frecuente, compleja y multiforme que afecta diversos órganos. Los síntomas pueden aparecer en personas cuyas edades van desde los 20 hasta los 88 años y el diagnóstico puede demorar unos cuatro años, en promedio. La hATTR-PN se caracteriza por el depósito de una proteína anormal, llamada amiloide, en diversos órganos como el hígado, riñones, sistema nervioso y tracto digestivo, lo que provoca alteraciones en su función. Su incidencia a nivel global es de unas 50 mil personas. En México se calcula que la prevalencia de hATTR es de 0.89 casos por cada 100 mil habitantes y los estados con mayor incidencia son Morelos y Guerrero.

 “La terapia está indicada para la amiloidosis hereditaria por transtiretina y polineuropatía en estadio 1 o 2 en pacientes adultos y ya se encuentra disponible en México. Su innovador mecanismo de acción ralentiza la progresión de la enfermedad y modifica favorablemente la neuropatía, provocando mejoría en la calidad de vida en los pacientes”, indicó Pilar Pichardo, directora médica de PTC Therapeutics en México.

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Ocuphire Pharma se fusiona con Opus Genetics, ahora se llamarán Opus Genetics

PTC Therapeutics continúa su trabajo con los pacientes con amiloidosis, enfermedad compleja y con afectaciones importantes en la salud

Comunicado. Bayer anunció una asociación con Impli, una innovadora start-up de tecnología avanzada en el campo de la atención médica de precisión. El objetivo de Impli es promover la salud de la mujer y ofrecer el primer dispositivo de monitoreo hormonal en tiempo real, haciendo que la fertilidad sea más accesible, segura y exitosa.

Dado que las hormonas desempeñan un papel fundamental en muchos de los sistemas y funciones de nuestro cuerpo, el monitoreo en tiempo real puede ayudar a descubrir información clave necesaria para tomar decisiones más inteligentes y precisas sobre la atención médica de una persona.

Los términos de la asociación no fueron revelados, pero se pretende avanzar en la investigación en etapa temprana mientras se explora una variedad de posibles casos de uso para el monitoreo hormonal y se proporciona a Impli acceso al ecosistema de innovación global de Bayer. La asociación es el resultado de que Impli haya ganado un desafío de innovación patrocinado por Bayer en la conferencia HLTH Europe a principios de este año.

“Las nuevas tecnologías nos ayudan a responder a una de las mayores necesidades insatisfechas de los consumidores: comprender mejor lo que sucede en su propio cuerpo y qué significa eso para gestionar su salud. Estamos entusiasmados de unirnos a innovadores de vanguardia como Impli para explorar las emocionantes fronteras de hacer que la atención médica sea más precisa para cada individuo”, afirmó Aquil Harjivan, director de innovación front-end de la división Consumer Health de Bayer.

Por su parte, Anna Luisa Schaffgotsch, directora ejecutiva de Impli, indicó: “Reimaginar la salud hormonal de las mujeres es más que un desafío; es una oportunidad para innovar y transformar vidas. La oportunidad de romper barreras junto con un líder pionero en el campo como Bayer no sólo es emocionante, es una oportunidad de crear un cambio significativo y ofrecer mejores resultados para todos.

Bayer ve potencial para avanzar en sus categorías de autocuidado con una comprensión más profunda de las hormonas de una persona y su impacto potencial en condiciones como el estrés, el sueño, el control del peso, la salud cardiovascular, la salud de la mujer o la salud ósea.

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Eli Lilly lanzará su medicamento contra la obesidad en Dinamarca

Lundbeck mostrará el progreso de su estrategia de innovación

Agencias. La farmacéutica Eli Lilly informó ue lanzará su medicamento contra la obesidad Mounjaro la próxima semana. Cabe mencionar que se trata de un negocio en auge que, según algunos analistas, podría alcanzar los 150 mil mdd anuales en ventas mundiales a principios de la década de 2030.

El precio sería de unas 318.5 dólares al mes, dijo un portavoz de Lilly. El precio mensual de Wegovy varía entre 1,313 coronas (190 dólares) para una dosis inicial y 2,353 coronas (340 dólares) para la dosis máxima de mantenimiento, según el sitio web de la agencia danesa de medicamentos.

El número de usuarios de medicamentos para la obesidad en Dinamarca pasó de unos 60 mil en enero a 90 mil en agosto, lo que corresponde a 713,950 inyecciones en los ocho primeros meses de este año, según datos de la Autoridad Danesa de Datos Sanitarios.

En Dinamarca, un país de unos seis millones de habitantes, alrededor del 19% de la población tiene un índice de masa corporal (IMC) de 30 o más. El sistema público de salud no suele reembolsar los medicamentos para adelgazar y la mayor aseguradora sanitaria privada del país, que cubre aproximadamente a la mitad de la población, dejó de pagarlos en 2023 debido a la elevada demanda.

Mounjaro se lanzó en Suecia y Finlandia la semana pasada y pronto lo hará en Noruega, según el portavoz. En el resto de Europa, el medicamento también se ha introducido en el Reino Unido, Polonia, España, Suiza y Alemania.

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Bayer se asocia con una start-up innovadora que fabrica dispositivos de monitorización hormonal

Lundbeck mostrará el progreso de su estrategia de innovación

Comunicado. Lundbeck Ainformó que está organizando un evento de mercados de capitales (CME) en Valby, Dinamarca, donde la empresa brindará una actualización sobre el progreso de su estrategia de enfoque innovador.

La compañía opera en áreas terapéuticas con importantes necesidades médicas no satisfechas y ha logrado avances considerables durante el último año en el desarrollo de medicamentos innovadores para garantizar un crecimiento sostenible a largo plazo. El crecimiento a mediano plazo se impulsará mediante la capitalización de marcas estratégicas clave, en particular Rexulti y Vyepti, mientras que el equipo de I+D continúa construyendo una sólida e innovadora cartera de productos para asegurar el crecimiento futuro. Estas iniciativas se respaldarán mediante una asignación disciplinada de capital.

“Tenemos una estrategia clara para convertirnos en un innovador enfocado y ya estamos demostrando nuestra capacidad para ejecutarla, como lo demuestra nuestra propuesta de adquisición transformadora y de mejora de la cartera de productos en etapa avanzada de Longboard Pharmaceuticals anunciada la semana pasada. Confiamos en establecer nuestra nueva orientación a medio plazo hasta 2027 dirigiendo nuestras inversiones a áreas estratégicas”, dijo Charl van Zyl, presidente y director ejecutivo de Lundbeck.

Y agregó: “Nos orientamos hacia un crecimiento de los ingresos CAGR de un dígito medio hasta 2027, respaldados por una tasa de crecimiento CAGR de un dígito alto para nuestras marcas estratégicas. Como se comunicó previamente, hasta 2024, vemos un mayor crecimiento en nuestras dos marcas estratégicas líderes, Rexulti y Vyepti, que se espera que representen aproximadamente el 70% de las ventas de nuestras marcas estratégicas y casi el 60 % de nuestros ingresos totales en 2027. Esta actividad, junto con el compromiso de desarrollar nuestra cartera, nos preparará para un crecimiento sostenible a largo plazo en el futuro y consolidará nuestra posición como líder en neurociencia que puede brindar tratamientos impactantes que beneficien a los pacientes, las personas y la sociedad”.

En el evento, Lundbeck se centrará en sus ambiciones estratégicas, y la alta dirección realizará presentaciones sobre la estrategia corporativa, la investigación y el desarrollo inicial, la línea de investigación y desarrollo y el sólido desempeño de Lundbeck en neurociencia, reforzado por el éxito continuo de Rexulti y Vyepti. Además, Lundbeck hablará sobre su propuesta de adquisición* de Longboard Pharmaceuticals y su estrategia de asignación de capital. Las sesiones paralelas incluirán una visita a las instalaciones de investigación de Lundbeck y una presentación sobre los datos de AMULET relacionados con amlenetug en MSA.

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Eli Lilly lanzará su medicamento contra la obesidad en Dinamarca

LEO Pharma se compromete a alcanzar cero emisiones netas de gases de efecto invernadero para 2050