Comunicado. Gilead Sciences informó que presentará nuevos hallazgos de sus programas de investigación y desarrollo sobre el VIH y los antivirales en IDWeek 2026. Las 28 presentaciones, incluidas dos presentaciones orales, mostrarán investigaciones sobre el tratamiento del VIH, la prevención del VIH y nuevas perspectivas sobre las experiencias más amplias de las personas que viven con el VIH, así como programas antivirales emergentes.
“Mantenemos nuestro compromiso de impulsar opciones para las personas afectadas por el VIH y otras enfermedades graves, como lo demuestra la amplitud de nuestra investigación y nuestra cartera de antivirales. Estos hallazgos abarcan la investigación clínica y la evidencia del mundo real, profundizando nuestra comprensión de las necesidades cambiantes e impulsando innovaciones que tienen el potencial de marcar una diferencia significativa para las comunidades a las que servimos”, declaró Jared Baeten, vicepresidente senior de Desarrollo Clínico y director del Área Terapéutica de Virología de Gilead Sciences.
Los nuevos análisis de los estudios de fase 3 ARTISTRY-1 y ARTISTRY-2 proporcionarán información adicional sobre la seguridad y la eficacia de Bixlenvo (bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg), el régimen de comprimido único (STR) de administración diaria más pequeño para el tratamiento del VIH en adultos con supresión virológica, incluidos aquellos con regímenes complejos. Los nuevos subanálisis de ARTISTRY-1 proporcionarán información sobre los resultados del tratamiento entre los participantes del ensayo con comorbilidades como dislipidemia, hipertensión, diabetes mellitus e insuficiencia renal, basándose en los datos de la población de estudio más antigua en un ensayo de registro de fase 3 para el tratamiento del VIH-1 hasta la fecha. Los hallazgos de ARTISTRY-2 examinarán los resultados metabólicos y de seguridad entre personas con VIH con comorbilidades basales seleccionadas.
Las investigaciones adicionales sobre el tratamiento examinarán la eficacia virológica, la resistencia y las estrategias para reiniciar la terapia antirretroviral tras interrupciones en la atención, incluidos estudios en comunidades históricamente desfavorecidas y análisis de los patrones de tratamiento en entornos reales.
Se presentarán datos del estudio de implementación ACCELERATE de fase 4 sobre Biktarvy (bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida, B/F/TAF), que examina el reinicio rápido de la terapia antirretroviral (TAR) para personas con VIH que regresan a la atención médica.
Gilead presentará una investigación que examina la adopción temprana en la práctica clínica de Yeztugo (lenacapavir) de administración dos veces al año para la profilaxis preexposición (PrEP) del VIH en Estados Unidos durante los primeros nueve meses posteriores a su aprobación por la FDA. Yeztugo es la única opción de administración dos veces al año aprobada por la FDA para las personas que necesitan o desean recibir PrEP.
Estudios adicionales examinarán los factores que influyen en el acceso, la adopción y la implementación de la PrEP, incluyendo la capacitación de los proveedores, la vinculación con los servicios de prevención, el reparto de costos y el impacto económico y de salud pública potencial de la ampliación de la prevención del VIH.
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