Comunicado. Teva Pharmaceuticals anunció que completó la adquisición de activos de BioXcel Therapeutics, incluidos los derechos mundiales de BXCL501, una película sublingual de dexmedetomidina en fase de investigación, actualmente en revisión por la FDA para su uso en el hogar en el tratamiento agudo de la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I o II en adultos. De ser aprobado, BXCL501 sería el primer tratamiento aprobado por la FDA que los pacientes podrían usar en casa para esta afección. Esta adquisición amplía la cartera de productos innovadores de Teva en neurociencia con un activo en fase avanzada que tiene el potencial de abordar una necesidad médica importante no satisfecha.
“El desarrollo de negocios desempeña un papel fundamental en la aceleración de nuestra estrategia de Transición al Crecimiento, al incorporar innovación externa específica a Teva. BXCL501 encaja estratégicamente a la perfección con nuestra cartera de productos de neurociencia y refleja nuestro enfoque riguroso en oportunidades diferenciadas en etapas avanzadas que abordan necesidades no satisfechas de los pacientes y generan valor a largo plazo para los accionistas de Teva”, declaró Evan Lippman, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo de Negocios de Teva.
La agitación aguda asociada a la esquizofrenia o al trastorno bipolar I o II afecta entre el 25 y 40% de los pacientes con estas afecciones. La agitación aguda puede agravarse rápidamente, lo que supone un reto importante para los pacientes, sus familias y cuidadores y, en algunos casos, puede requerir una visita a urgencias o una hospitalización. Las opciones de tratamiento agudo siguen siendo limitadas, sobre todo fuera del ámbito sanitario.
“La agitación puede intensificarse rápidamente, por lo que la capacidad de intervenir precozmente es fundamental. De ser aprobado, BXCL501 podría brindar a los adultos con esquizofrenia o trastorno bipolar I o II la posibilidad de tratar la agitación en casa, poco después de que aparezcan los síntomas y antes de que se vuelvan más difíciles de controlar”, afirmó Eric Hughes, vicepresidente ejecutivo de I+D Global y director médico de Teva.
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