Comunicado. La FDA anunció la autorización de una nueva mezcla de anticuerpos monoclonales para tratar los casos leves a moderados de las infecciones por Covid-19. A través de su cuenta de Twitter, la agencia informó que se tratan del bamlanivimab y el etesevimab, un par de productos desarrollados por la empresa farmacéutica Eli Lilly.
Patrizia Cavazzoni, directora interina del Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Medicamentos, señaló que este nuevo paso refleja el trabajo de la institución y los laboratorios en la búsqueda de la cura para el nuevo coronavirus.
Los datos que respaldan esta autorización de emergencia se suman a la evidencia emergente que apunta a la utilidad clínica de los anticuerpos neutralizantes para el tratamiento de Covid-19 en ciertos pacientes. “Como parte de nuestro Programa de Aceleración del Tratamiento del Coronavirus, la FDA utiliza todos los recursos a nuestra disposición para hacer disponibles tratamientos como estos anticuerpos monoclonales mientras continúa estudiando su seguridad y efectividad”.
El bamlanivimab es el primer fármaco que fue desarrollado para evitar las infecciones del nuevo coronavirus. Éste se caracteriza por tener anticuerpos monoclonales, los cuales son un tipo de proteínas que se obtienen al clonar una célula híbrida. Esta célula inicial se forma mezclando el material genético de una célula madre y una célula tumoral o enferma. Este tipo de tratamientos se había usado previamente para erradicar el cáncer o la artritis reumatoide.
