Comunicado. El uso de sprays nasales con xilitol para la higiene nasal es una estrategia sanitaria que ayudaría a reducir el riesgo de contagio del virus SARS-CoV-2 sumado a las medidas actuales de lavado de manos, uso de cubrebocas y sana distancia, de acuerdo con investigaciones recientes realizadas en Estados Unidos, Centroamérica y Europa, informó Gustavo Ferrer, neumólogo intensivista, executive officer Pulmonary Institute.

Y agregó: “Nosotros hemos solicitado a la FDA que la utilización de los sprays nasales con xilitol sean aceptados en el arsenal de prevención de la población general durante esta emergencia de Covid-19. Las evidencias científicas comprueban y demuestran que cerca del 98 por ciento de los virus de Covid-19 entra por las fosas nasales y solo 2% por la faringe”.

Un estudio de la Universidad Estatal de Utah en Estados Unidos demostró que los sprays de xilitol con clorfenamina y de xilitol únicamente, eran capaces de eliminar el 99.7 de los virus del Covid-19. Estas investigaciones fueron continuadas en la Universidad de Ginebra, donde los investigadores encontraron que, aun diluyendo el spray, era eficiente y eliminaba gran cantidad de los virus, incluyendo el causante de la pandemia actual.

Con esta experiencia previa, Ferrer preparó un ensayo clínico con cuatro pacientes positivos a SARS-CoV-2 con riesgo moderado, con quienes usó el spray nasal como parte de su tratamiento y fueron capaces de eliminar los síntomas en menor tiempo que el promedio. A ellos se les realizó una prueba PCR al cuarto y séptimo día donde salieron negativos. Posteriormente, se inició un estudio multicéntrico internacional donde se reclutaron pacientes en el sur de Florida, Estados Unidos, y de países como República Dominicana, Honduras y Venezuela con el apoyo de expertos médicos en cada nación; hasta hoy se ha logrado tener 100 pacientes y los reportes preliminares refieren que han respondido satisfactoriamente al tratamiento. La meta es completar el estudio con 400 casos, dijo Ferrer.

 

 

Comunicado. La compañía planea crear un logro global de I+D basado en innovaciones de tratamiento de la inflamación y la fibrosis, nuevo fármaco de triple acción para el tratamiento de NASH (esteatohepatitis no alcohólica), así como varias otras innovaciones en los campos de enfermedades metabólicas, oncología y enfermedades raras.

En particular, se espera que dos nuevos medicamentos desarrollados por Hanmi Pharmaceutical sean aprobados por la FDA en 2021. Rolontis, un tratamiento para la neutropenia que tenía su tecnología con licencia para Spectrum Pharmaceuticals, y Oraxol, que fue licenciado a Athenex, como tratamiento para el cáncer de mama metastásico, bajo revisión prioritaria por la FDA están a punto de anunciar los resultados de su aprobación BLA/NDA (solicitud de licencia de productos biológicos; BLA), respectivamente.

“Las capacidades de I+D de Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. y la fuerte confianza entre múltiples socios siguen siendo sólidas. Los dos nuevos medicamentos serán aprobados por la FDA en el futuro más cercano, y la expectativa para la cartera de Hanmi en este año es incluso mayor que nunca”, informó la compañía.

Hanmi Pharmaceutical también ha hecho hincapié en los planes intensivos de desarrollo en inmuno-oncología, inflamación y fibrosis, nuevas plataformas y enfermedades raras a través de la innovación abierta.

 

 

Comunicado. Boehringer Ingelheim anunció un acuerdo de colaboración con Google Quantum AI que se centra en la investigación e implementación de casos de uso de vanguardia en Investigación y Desarrollo (I&D) farmacéutico desarrollados con computación cuántica, incluyendo específicamente simulaciones de dinámica molecular.

La nueva asociación combina la experiencia De Boehringer Ingelheim en el campo del diseño de fármacos asistido por computadora y el modelado “in silico” con los recursos de Google en el desarrollo de algoritmos y computación cuántica. La asociación tiene un periodo de tres años y está codirigida por el recientemente establecido Laboratorio Cuántico de Boehringer Ingelheim.

Michael Schmelmer, miembro de la Junta de Directores Generales de Boehringer Ingelheim con responsabilidad en Finanzas y Funciones Corporativas, informó: “Estamos muy emocionados de unir fuerzas con Google, la empresa de tecnología líder en computación cuántica, la cual tiene el potencial de acelerar y mejorar significativamente los procesos de Investigación y Desarrollo en nuestra industria. La computación cuántica aún es una tecnología emergente; sin embargo, estamos convencidos de que podría ayudarnos a proporcionar a más humanos y animales medicamentos innovadores y revolucionarios en el futuro”.

 

 

Comunicado. Con la finalidad de seguir identificando a los portadores del virus SARS-CoV-2, causante del Covid-19, y así reducir los riesgos de un incremento de contagios en todos los países, Roche lanzó una prueba rápida de antígeno que ofrece resultados sobre la portabilidad del virus en una persona.

Pruebas rápidas como las de Roche, han sido aprobadas por la OMS para su uso en protocolos internacionales. En el caso de esta prueba en particular, también ha sido avalada por la Cofepris, por lo que ya está disponible en el territorio mexicano para el uso de especialistas médicos.

La prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 de Roche, provee resultados confiables en aproximadamente 15 minutos, al brindar el 88.66% de sensibilidad y 98.97% de especialidad, según la evaluación realizada por el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE). Esto representa que es una de las pruebas rápidas más precisas al momento, permitiendo así detectar oportunamente a personas portadoras del virus, y brindando a los expertos de la salud la oportunidad de actuar de manera oportuna y evitar así un mayor número de contagios y hospitalizaciones.

“Esta es una gran noticia, pues de esta manera brindamos una herramienta más a los especialistas para combatir de mejor manera al virus causante del Covid-19, y así evitar aún más su propagación. Desde Roche seguiremos trabajando en brindar más soluciones diagnósticas y ponerlas a disposición de la comunidad médica, personal de salud y autoridades que lo necesiten para hacerlas llegar a la población, es parte de nuestro compromiso con la salud”, aseguró Jordi Fernández, director general de Roche Diagnostics México.

 

 

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