Agencias. Rusia anunció que prepara para febrero una versión de una sola dosis de su vacuna Sputnik V, conocida como Sputnik Light. En un mensaje en Twitter, los productores hicieron el anuncio luego de que Johnson & Johnson (J&J) difundiera sus resultados.

“La vacuna de una dosis de J&J, que es básicamente la primera inyección de #SputnikV (vector adenoviral humano 26), mostró buenos resultados. J&J es esencialmente la primera mitad de Sputnik V. También lanzaremos la vacuna de una dosis en febrero, la llamamos Sputnik Light”, afirmaron.

El pasado 11 de enero, Rusia informó que estudia desarrollar una versión ‘light’ de su vacuna Sputnik V, con el objetivo de ofrecer una solución ‘temporal’ a aquellos países más afectados por la pandemia.

El Fondo Soberano Ruso (RDIF), que ha financiado el desarrollo de Sputnik V, aprobada ya en el verano (boreal), “actualmente está financiando pruebas clínicas de la vacuna Sputnik Light", señaló Kirill Dmitriev, presidente del fondo.

Europa Press. El programa de encuentros digitales del 'Ecosistema Colaborativo Transfiere 360º' celebró su tercera jornada con un importante proyecto de biotecnología como protagonista. Bajo el título 'Alofisel: Cuaderno de bitácora de una travesía exitosa,' la farmacéutica Takeda compartió su experiencia en crear el primer fármaco realizado con células madre desarrollado y fabricado íntegramente en España, que además supone el primero de este tipo aprobado en Europa.

Eleuterio Lombardo, director de Desarrollo y Caracterización de Terapia Celular del Centro Tecnológico de Terapia Celular de Takeda en Madrid, detalló el proceso de creación de un fármaco que ha requerido 14 años de desarrollo a partir de la idea innovadora del doctor Damián García Olmo, catedrático de Cirugía en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).

Alofisel es un fármaco que se utiliza para tratar fístulas perianales de pacientes con la enfermedad de Crohn, “que supone un caso de éxito de colaboración público-privada, destacó el representante de Takeda. En este sentido, durante el proceso de desarrollo de este fármaco por parte de la empresa TiGenix (adquirida en 2018 por Takeda), tanto el CSIC como la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han estado implicados en diferentes etapas.

Reuters. La compañía farmacéutica informó que su vacuna de dosis única tenía una eficacia del 72% para prevenir el Covid-19 en Estados Unidos, pero que observó una tasa del 66% a nivel mundial en un gran ensayo realizado en tres continentes y contra múltiples variantes.

En el ensayo de casi 44 mil voluntarios, el nivel de protección contra Covid-19 moderado y severo fue del 66% en América Latina y sólo del 57% en Sudáfrica, donde circula una variante particularmente preocupante del coronavirus.

Los resultados se comparan con la vara alta establecida por dos vacunas autorizadas de Pfizer/BioNTech y Moderna, que tuvieron efectividad de alrededor del 95% en la prevención de enfermedades sintomáticas en ensayos fundamentales cuando se administraron en dos dosis. Sin embargo, esos ensayos se llevaron a cabo principalmente en Estados Unidos, antes de la propagación de las nuevas variantes que ahora son el centro de atención.

La compañía planea solicitar la autorización de uso de emergencia de la FDA la próxima semana.