Comunicado. AstraZeneca y Fundación ISSSTE sumaron esfuerzos para garantizar una atención asequible y de alta calidad, a través de un enfoque holístico, a los pacientes de tres diferentes áreas terapéuticas: enfermedades cardio renal metabólicas (CVRM), respiratorias e inmunológicas y oncología.

Sylvia Varela, presidenta y directora general de AstraZeneca, indicó que: “La renovación y ampliación de este convenio permitirá que, basados en la ciencia y la investigación, se desarrolle un modelo de atención más proactivo, colaborativo y multidisciplinario para el cuidado de quienes padecen estas enfermedades. Buscamos hacer las cosas de forma diferente, pasando de tratar a pacientes con una única patología a abordar áreas de enfermedad y factores de riesgo recurrentes”.

Por su parte, Alberto Hegewisch, director médico de AstraZeneca, afirmó: “En ese sentido, para los padecimientos cardio renal metabólicos se continuará con la colaboración centrada en la atención del desarrollo de un consenso científico para el tratamiento de dichas enfermedades, soporte a publicaciones médicas, la generación de evidencia local y educación médica continua para los especialistas del rubro”.

 

 

Infobae. El laboratorio estadounidense Johnson & Johnson tiene previsto publicar los resultados del ensayo de su candidata contra el nuevo coronavirus a principios de la próxima semana. Luego de los datos provisionales, publicados en la revista New England Journal of Medicine, la vacuna desarrollada junto a Janssen Pharmaceutical Companies, mostrará sus resultados de fase 3, paso previo para solicitar su uso de emergencia.

Joseph Wolk, director financiero del laboratorio, adelantó: “Planeamos informar los resultados antes del comienzo de la próxima semana”.

La tercera fase de los ensayos clínicos de la vacuna, que contó con 45 mil personas en ocho países, incluyó potencialmente casos de las nuevas variantes del coronavirus identificadas en Sudáfrica y Brasil, dijo Wolk.

Cabe mencionar que el laboratorio adelantó en estudios de fase 1/2 una respuesta inmune de al menos 71 días en los participantes del estudio de 18 a 55 años. La vacuna denominada “Ad26.COV2.S”, se administra como dosis única, lo que significa una gran ventaja sobre los desarrollos actuales, y podría provocar una aceleración en las campañas de vacunación en todo el mundo.

 

 

Comunicado. La compañía Pharmaworks, parte de ProMach Pharma Solutions, anunció el nombramiento de Chad Tyler como nuevo director de Ventas. Tyler será responsable de liderar el equipo que lleva las máquinas blisteras y otros sistemas de envasado de Pharmaworks a los fabricantes de dispositivos médicos, nutracéuticos y farmacéuticos y a los envasadores por contrato de todo el mundo.

“En Pharmaworks, estamos expandiendo nuestros mercados, abriendo nuevas vías de ventas y diversificando nuestra cartera de productos para satisfacer una gama más amplia de clientes. Continuamos desarrollando una combinación de ofertas innovadoras y de alta calidad, desde modelos de nivel de entrada hasta soluciones de primer nivel como nuestra nueva máquina blíster TF1pro. Chad es fundamental para aprovechar al máximo estas iniciativas”, dijo Ben Brower, gerente general de Pharmaworks.

En su nuevo cargo, Tyler indicó: “Pharmaworks es el secreto mejor guardado de la industria, con productos, personas y servicios de clase mundial. Quiero mostrarles a los fabricantes y empacadores por contrato de todo el mundo cómo podemos ayudarlos a resolver sus problemas de producción y mejorar su eficiencia operativa. Es emocionante trabajar con un proveedor de tan alto calibre”.

EFE. La revista Science publicó los resultados de los experimentos en el laboratorio de la plitidepsina, un fármaco antiviral producido por la empresa española PharmaMar con el que se ha demostrado una disminución del 99% de las cargas virales del SARS-CoV-2 en el pulmón de los animales tratados.

El artículo describe los resultados de la investigación preclínica, pero la empresa ya está implicada en el desarrollo de ensayos clínicos: PharmaMar está negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los estudios de fase III.

Plitidepsina es un compuesto de la compañía PharmaMar, su nombre comercial es Aplidin, aprobado por la agencia reguladora australiana para el tratamiento oncológico del mieloma múltiple, que ahora se está investigando, sobre todo en laboratorios de Estados Unidos y Francia, contra el SARS-CoV-2, el nuevo coronavirus que causa Covid-19.

La plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células.

 

 

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