El Economista. La importancia de tener una industria nacional… Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, informó que debido a que la Unión Europea creó un mecanismo para frenar exportación de vacunas contra Covid-19, México no podrá recibir un adelanto de vacunas de Pfizer el próximo 10 de febrero, por lo que el próximo envío se mantiene para el 15 de febrero.

El funcionario de Salud recordó que el 30 de enero la Unión Europea puso control a las exportaciones de las vacunas contra el Covid-19 para asegurar que sus países reciban las dosis compradas y que las farmacéuticas no den prioridad a otros mercados y agregó que, por esta situación, ya no será posible que Pfizer envíe un primer lote de vacunas el 10 de febrero como se les había solicitado el presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador.

“Hace unos pocos días el presidente habló con el director de Pfizer y le solicitó que explorara la posibilidad de que, lo que vamos a recibir el 15 de febrero, que incluye lo originalmente programado más una compensación para reparar el faltante de abasto, nos pudieran adelantar al menos una semana entre el 08 y el 10 de febrero, pero recientemente la Unión Europea tomó una serie de resoluciones que tienen que ver con los controles de salida de exportación de las vacunas fuera del territorio europeo, y esto es una restricción externa a Pfizer y a las decisiones que pueda tomar México, y afecta a todos los países que tenemos contrato con Pfizer. Ante esa situación Pfizer nos ha comunicado que está en imposibilidad de cumplir con la petición que ha hecho el presidente López Obrador, entonces el siguiente embarque vendrá el 15 de febrero”, explicó López-Gatell.

Reuters. Severin Schwan, presidente ejecutivo de Roche, dio a conocer que espera que la demanda de exámenes de Covid-19 siga aumentando, lo que llevó a la farmacéutica y productora de pruebas de diagnóstico a elevar su pronóstico de ventas y ganancias para 2021, a pesar de la presión sobre su negocio de medicamentos.

Roche, que reportó sus resultados del año 2020, proyectó un crecimiento de ventas para el año actual en el rango bajo a medio de un dígito a tasas de cambio constantes, con un aumento similar de las ganancias por acción de su negocio principal.

El negocio farmacéutico de la compañía con sede en Basilea representa tres cuartos de las ventas totales, pero durante la pandemia ha sido relegado a un segundo plano por la unidad de diagnósticos, que registró un crecimiento de ventas de dos dígitos gracias a sus 15 pruebas para Covid-19 debido a que los países buscan rastrear las infecciones.

Las ventas farmacéuticas del cuarto trimestre cayeron 7% a 10,200 millones de francos suizos (11,300 mdd), un fuerte contraste con los ingresos de diagnósticos que crecieron un 28% a 4,100 millones de francos. Para 2020, la utilidad neta de Roche aumentó a 15,100 millones de francos, desde 14,100 millones en 2019.

Las ventas fueron de 58,300 millones de francos, 5% menos que los 61,500 millones de hace un año cuando el franco suizo se fortaleció frente a otras monedas como el dólar estadounidense.

Bloomberg. La compañía pidió a los reguladores de medicamentos de Estados Unidos, la FDA, que autorizaran su vacuna experimental para Covid-19 para uso de emergencia, estableciendo lo que probablemente sea un proceso de revisión rápido que podría llevar a que estén disponibles millones de dosis más para acelerar una campaña de inmunización tambaleante.

Johnson & Johnson (J&J) informó que presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia ante la FDA. Si se aprueba, la inyección le daría a Estados Unidos una tercera vacuna para tratar de detener la pandemia.

Paul Stoffels, director científico de J&J, dijo que la compañía estaría lista para comenzar a enviar vacunas al recibir una autorización. “Con nuestra presentación a la FDA y nuestras revisiones en curso con otras autoridades de salud de todo el mundo, estamos trabajando con gran urgencia para que nuestra vacuna en investigación esté disponible para el público lo más rápido posible”, dijo Stoffels.

Los funcionarios de la FDA revisarán los datos del ensayo de J&J y también se espera que la agencia convoque a un comité de expertos externos para evaluar los hallazgos del ensayo. Posteriormente, el panel haría una recomendación sobre si el disparo debería permitirse en el mercado estadounidense. Los hallazgos del grupo no son vinculantes para el liderazgo de la FDA, pero es inusual que la agencia rechace sus consejos.