Milenio. Con base en un estudio publicado en el The New England Journal of Medicina, la vacuna de Pfizer puede proteger contra el Covid-19 hasta un 94.8%; sin embargo, con una sola dosis la protección alcanza 92.6%.

Los autores informaron una eficacia de la vacuna del 52.4% después de la primera dosis hasta antes de la segunda dosis, pero en su cálculo incluyeron datos que se recopilaron durante las dos primeras semanas después de la primera dosis, se dieron cuenta que la inmunidad aumenta.

Los investigadores informaron que incluso antes de la segunda dosis de la vacuna BNT162b2 fue altamente eficaz con una eficacia de 92.6%, un hallazgo similar a la eficacia de la primera dosis reportada por la vacuna mRNA-1273 de Moderna.

“Con una primera dosis tan protectora, los beneficios derivados de un suministro escaso de vacuna podrían maximizarse aplazando las segundas dosis hasta que a todos los miembros del grupo prioritario se les ofrezca al menos una dosis”, expuso el estudio.

La investigación resalta que la administración de una segunda dosis después de un mes de la primera, como se recomienda, proporciona poco beneficio adicional a corto plazo, mientras que las personas de alto riesgo podrían recibir una primera dosis para iniciar la protección.

El Economista. Con la compra de medicamentos a través de la UNOPS, se supuso que, al ser una convocatoria internacional abierta a la participación de empresas de todo el mundo, ingresaran al mercado mexicano los más fuertes laboratorios con su calidad y capacidad productiva a hacer a un lado a las corruptas mexicanas; sin embargo, son las mismas firmas mexicanas las que dominarán las ventas a gobierno.

Aunque aún no se conocen los resultados finales de la UNOPS reportados en sus fallos de la licitación, un hecho es claro: las farmacéuticas mexicanas son las que más ofertas aterrizadas presentaron. De las 2,563 ofertas, casi dos terceras partes (1,709) fueron de empresas del país; y probablemente serán las que mejor habrán cumplido con los requisitos establecidos por el organismo internacional convocante.

Con base en un análisis del Instituto de Investigación e Innovación Farmacéutica (INEFAM), Laboratorios Pisa presentó el mayor número de ofertas realistas y respaldadas, con un total de 271 ofertas de los medicamentos genéricos más comunes y más demandados por el sistema de salud.

Comunicado. Becton Dickinson (BD) anunció que la FDA otorgó la autorización de uso de emergencia (EUA) para una nueva prueba de diagnóstico molecular para ambos SARS. -CoV-2 e Influenza A + B que pueden devolver resultados en dos o tres horas. La nueva prueba también ha recibido la marca CE según la Directiva IVD (98/79 / EC.

El nuevo EUA incluye información actualizada en las instrucciones de uso de la prueba que aborda variantes del virus SARS-COV-2, incluidas variantes del Reino Unido y Sudáfrica.

El ensayo BD SARS-CoV-2 / Flu se ejecuta en el sistema BD MAX y distingue entre SARS-CoV-2 e Influenza A + B, proporcionando un resultado positivo o negativo para cada virus utilizando una sola muestra. El sistema BD MAX, una plataforma de diagnóstico molecular, ya se utiliza en miles de laboratorios en todo el mundo, y cada unidad es capaz de analizar cientos de muestras durante un período de 24 horas.

Charles K. Cooper, vicepresidente de Asuntos Médicos y Científicos para Soluciones de Diagnóstico Integradas en BD, informó: “Las pautas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos recomiendan realizar pruebas tanto para la gripe como para el SARS-CoV-2 para todos los pacientes que están hospitalizados y para los pacientes que no serán hospitalizados, pero para quienes un resultado positivo cambiará el manejo clínico. Dado que el Covid-19 y la gripe a menudo se presentan con síntomas similares, tener una sola muestra para un diagnóstico preciso acelera el tiempo de obtención de resultados y ayuda a los médicos a determinar la atención adecuada más rápidamente para ayudar a prevenir la transmisión comunitaria”.