Milenio. La compañía farmacéutica Genomma Lab pagó de manera voluntaria 750 mdp por concepto de impuestos al Servicio de Administración Tributaria (SAT) desde 2013, de acuerdo con su reporte de resultados financieros 2020.

"Acuerda el pago voluntario de impuestos por 750 millones de pesos, resolviendo así las diferencias de criterio con la Administración General de Grandes Contribuyentes del Servicio de Administración Tributaria (“SAT”), expuso la firma en un comunicado.

La empresa señaló que con este pago se terminaron las diferencias de criterio y las auditorías abiertas con el SAT desde los ejercicios fiscales del 2013 a la fecha.

Cabe mencionar que Genomma Lab informó que, en 2020, registró un incremento de 9.1 por ciento en sus ventas globales, en comparación con 2019 y un aumento de 19.1% en su utilidad operativa, lo que llevó a que la utilidad neta se incrementara 93.3%, para sumar 1,477.8 mdp.

Los resultados en 2020 se lograron ya considerando el pago de impuestos al SAT. La multinacional mexicana, con operaciones en 18 países de América, tuvo en el cuarto trimestre de 2020 su octavo trimestre consecutivo de crecimiento, a pesar del entorno económico que ha generado la contingencia sanitaria por Covid-19 en todo el mundo. El margen EBITDA del 2020 cerró en 21.1%, lo que representa una mejora de 170 puntos base en comparación con el año previo.

“En un año particularmente desafiante, respondimos con agilidad e innovación a las exigencias de un mercado cambiante, lo que nos ha permitido no sólo alcanzar los objetivos planteados para 2020, sino consolidar el avance de la compañía en mercados clave”, comentó Ceo de Genomma Lab, Jorge Brake.

Comunicado. Takeda Pharmaceutical anunció que llegó a un acuerdo para transferir a Teijin Pharma, empresa farmacéutica con sede en Tokio, los activos, los derechos de comercialización y, en última instancia, las autorizaciones de comercialización asociadas a una cartera de productos no esenciales seleccionados en Japón, por 133 mil millones de yenes, de acuerdo con las condiciones legales y reglamentarias habituales.

La cartera que va a cederse a Teijin Pharma se compone de cuatro productos para tratar la diabetes (Nesina, Liovel, Inisync y Zafatek) en Japón, generó ventas totales de aproximadamente 30.8 mil millones de yenes en el FY2019. Si bien los productos incluidos en la transferencia de activos continúan desempeñando un papel importante para satisfacer las necesidades de los pacientes en el país, están fuera de las áreas comerciales elegidas por Takeda: gastroenterología, enfermedades raras, terapias derivadas del plasma, oncología y neurociencia, fundamentales para su estrategia global de crecimiento a largo plazo.

“La transacción de hoy nos permite afinar nuestro enfoque en Japón en el desarrollo y la entrega de productos altamente innovadores dentro de las cinco áreas comerciales clave de Takeda. Esperamos mantener nuestra colaboración fluida con Teijin Pharma mientras continuamos fabricando y suministrando estos valiosos productos en su nombre, y haciendo contribuciones aún mayores a nuestro propósito de lograr una mejor salud y un futuro más brillante para las personas en Japón y en todo el mundo. Mundo”, dijo Masato Iwasaki, presidente de la Unidad de Negocios Farmacéutica de Takeda en Japón.

Costa Saroukos, director financiero de Takeda, dijo: “Este anuncio se basa en la ejecución continua de los compromisos operativos y financieros de Takeda de optimizar nuestra cartera para el crecimiento y pagar la deuda a largo plazo, mientras brinda tratamientos que transforman la vida de los pacientes en todo el mundo. Con una amplia experiencia en diabetes tipo 2, estamos seguros de que Teijin Pharma es el socio adecuado para maximizar el valor de estos productos confiables y garantizar el acceso ininterrumpido de pacientes en Japón”.

 

 

New York Times. La vacuna de dosis única contra el nuevo coronavirus fabricada por Johnson & Johnson proporciona una fuerte protección contra la enfermedad grave y la muerte causadas por la COVID-19, y podría reducir la propagación del virus por parte de las personas vacunadas, según los nuevos análisis publicados en línea por la FDA.

La vacuna tuvo una tasa de eficacia global del 72% en Estados Unidos y del 64% en Sudáfrica, donde surgió en otoño una variante muy contagiosa que ahora provoca la mayoría de los casos. La eficacia en Sudáfrica fue siete puntos, superior a los datos anteriores publicados por la empresa.

La vacuna también mostró una eficacia del 86% contra las formas graves de la Covid-19 en Estados Unidos, y del 82% contra la enfermedad grave en Sudáfrica. Esto significa que una persona vacunada tiene un riesgo mucho menor de ser hospitalizada o morir a causa de la Covid-19.

Los análisis confirmaron que es probable que los estadounidenses se beneficien pronto de una tercera vacuna eficaz contra el coronavirus desarrollada en menos de un año, ya que la demanda de vacunación supera ampliamente la oferta. La FDA podría autorizar la vacuna tan pronto como el sábado, dependiendo de la votación de su panel asesor sobre vacunas el viernes, después de discutir los documentos recién publicados.

 

 

Comunicado. La compañía Biogen anunció que su estudio de fase II de SPARK cinpanemab, un fármaco candidato para la enfermedad de Parkinson, perdió sus puntos finales primarios y secundarios. “Como la terapia no logró la prueba de concepto y no proporcionó ningún beneficio en este estudio, se interrumpió el desarrollo del fármaco”, comentó la firma.

El estudio SPARK de fase II examinó la capacidad del cinpanemab, un anticuerpo monoclonal anti-alfa sinucleína (syn), para reducir una medida de deterioro y discapacidad en comparación con placebo. Biogen tenía la esperanza de que el fármaco pudiera competir con éxito con el prasinezumab de la sinterapia de Roche y Prothena.

“Aunque tomamos esta determinación en febrero de 2021, se basó en las condiciones que existían al 31 de diciembre de 2020. Como resultado, reconocimos un cargo por deterioro de aproximadamente 75.4 mdd durante el cuarto trimestre de 2020 para reducir el valor razonable del activo intangible de investigación y desarrollo en proceso (IPR & D) relacionado a cero”, indicó la empresa.

El cinpanemab de Biogen se adquirió previamente de Neurimmune en 2016 y entró en ensayos en etapa temprana para la enfermedad de Párkinson. En 2018, Biogen presentó una descripción general del diseño del estudio SPARK Phase II, que en ese momento es el programa más avanzado en la cartera de proyectos de la enfermedad de Parkinson de la compañía.

 

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