Comunicado. Mundialmente se calculan entre 3.5 y 5.9% la prevalencia de enfermedades raras, y en México podría haber entre cuatro millones y siete millones de pacientes con al menos uno de los más de 7,000 padecimientos identificados y, por desgracia, sólo el 5% tiene una opción de tratamiento aprobada, de ahí la importancia de cualquier acción a favor de los pacientes y sus familias, así como de los médicos y sistemas de salud.

Novartis Gene Therapies dio a conocer que formó un equipo con un propósito común: desarrollar terapias con el potencial de impactar positivamente en las vidas de los pacientes y familias devastadas por: enfermedades genéticas, neurológicas, raras y potencialmente mortales. La terapia celular y la terapia génica son campos, superpuestos, de la investigación y el tratamiento biomédico, ambas terapias buscan tratar, prevenir o potencialmente curar enfermedades, con la posibilidad de aliviar la causa subyacente de estas enfermedades y las que son adquiridas.

La terapia génica busca tratar enfermedades reemplazando, inactivando o introduciendo genes en las células, ya sea dentro del cuerpo (in vivo) o fuera del cuerpo (ex vivo).

Algunas terapias se consideran tanto celulares como génicas. Estas terapias alteran los genes en tipos específicos de células e insertándolos en el cuerpo.

El compromiso de Novartis ha sido re-imaginar y buscar crear medicamentos innovadores, priorizando un trabajo basado en las necesidades médicas y en la sólida comprensión científica de la enfermedad; no en el tamaño del mercado comercial. Por ejemplo, Investigadores de Novartis están trabajando para mapear redes de señalización de proteínas complejas conocidas como vías de señalización molecular en el interior de las células.

 

 

Comunicado. Laboratorios Alfasigma México dio a conocer la nueva cepa de su simbiótico Zir-Fos NC: Bifidobacterium longum BB536, que además de aumentar la frecuencia de las evacuaciones, ha demostrado que contribuye a fortalecer el sistema inmune en pacientes con enfermedades respiratorias.

Nora Lecuona, Gerente Médico de Laboratorios Alfasigma México, indicó: “Para nosotros fue fundamental poder lanzar la nueva cepa en este momento, ya que así podemos contribuir a que las personas cuiden su salud, Zir-Fos NC ha mostrado ser efectivo para tratar el estreñimiento y fortalecer el sistema inmunológico. Mencionando una de sus grandes ventajas, el ser un probiótico humano aislado en 1969 del intestino de un bebé sano alimentado al seno materno”.

Por su parte, Ana Teresa Abreu, gastroenteróloga especializada en neuro-gastroenterología señaló que “en un estudio realizado para conocer la eficacia de la Bifidobacterium longum BB536 en la salud intestinal, ha demostrado que puede proporcionar efectos benéficos para la salud de los seres humanos, ya que modula la microbiota intestinal mejorando la salud del intestino y aliviando desórdenes alérgicos”.

Finalmente, Katia María Pérez, nutrióloga especializada en Obesidad y Diabetes, concluyó que “el principal reto de esta pandemia ha sido comer saludable y no permanecer sedentarios debido al encierro, así que contar con suplementos como Zir-Fos NC ayuda a que las personas puedan evitar el estreñimiento y a mantener una salud intestinal óptima y, en consecuencia, un sistema inmune saludable para enfrentar enfermedades”.

 

 

La Jornada. La farmacéutica francesa Sanofi dio a conocer que producirá las vacunas de sus competidores Johnson & Johnson y Pfizer-BioNTech, ante la imposibilidad actual de comercializar la suya propia, que entrará en breve en fase de ensayo clínico con voluntarios.

Sanofi indicó que, “a partir del tercer trimestre”, se encargarán de la formulación de la vacuna y el llenado de los frascos en su planta cerca de Lyon (centro este de Francia), aunque afirma que su prioridad es poner a punto sus dos candidatos a vacunas.

“Nuestra ambición es hacer lo máximo posible, si podemos echar una mano, ¿por qué no?" precisó Thomas Triomphe, vicepresidente ejecutivo de Sanofi Pasteur.

Es la segunda vez que Sanofi pone su capacidad de producción al servicio de sus competidores: en verano comenzará a fabricar en su fábrica alemana de Fráncfort 125 millones de dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech.

Cabe mencionar que el gobierno francés pidió a Sanofi que preste su cadena de producción para acelerar la fabricación de las tan esperadas dosis.

 

 

Comunicado. La compañía informó que está construyendo una nueva planta de fabricación de terapias celulares en Devens, Massachusetts, Estados Unidos, con el objetivo de respaldar la fabricación clínica y comercial de terapias celulares transformadoras para pacientes con cánceres hematológicos agresivos.

El sitio de Devens es la última inversión de Bristol-Myers Squibb a medida que la compañía expande su sólida red de fabricación global. La instalación se suma así a la red de fabricación de terapia celular de vanguardia ya establecida por la compañía con tecnologías de vanguardia y equipos de fabricación altamente capacitados. Concretamente, el sitio de Devens estará equipado para permitir un rápido aumento de la capacidad para productos de terapia celular clínicos y comerciales.

La fabricación de terapias con células es tanto operativa como técnicamente compleja porque se fabrican de forma única para cada paciente individual, utilizando las propias células T del paciente como material de partida. Cada lote de células T diseñadas se fabrica para su infusión al paciente con cáncer original, y es fundamental que las empresas desarrollen un suministro de calidad confiable y un tiempo de respuesta rápido.

El nuevo sitio estará equipado para permitir un rápido aumento de la capacidad para productos de terapia celular clínicos y comerciales. “Bristol-Myers Squibb está a la vanguardia de las innovaciones de fabricación, y estamos orgullosos de que nuestra nueva instalación de terapia celular en el área de Boston incluirá muchas tecnologías de próxima generación y los últimos sistemas digitales integrados”, indicó Ann Lee, directora de desarrollo y operaciones de terapia celular de Bristol Myers Squibb.

 

 

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