Comunicado. En la actualidad, la diabetes mellitus es considerada uno de los problemas de salud que requieren de una atención urgente en México, ya que 8.6 millones de personas viven con esta condición, se calcula que un número igual no sabe que padece la enfermedad y siete de cada 10 no alcanzan sus metas de control.

Al tanto de la situación y frente al reto de controlar eficazmente la diabetes y como una alternativa a la intensificación de la terapia con insulina basal para adultos que viven con diabetes tipo 2, Novo Nordisk anuncia la llegada a México de IDegLira, una terapia dual innovadora para el control de la diabetes tipo 2 en adultos.

Mike Vivas, director médico, clínico, Regulatorio y de Calidad para Novo Nordisk México, informó: “Ya se encuentra disponible en México IDegLira, una molécula que ha demostrado que los pacientes alcanzan con mayor eficacia sus metas de control glucémico y reducen el riesgo de hipoglucemias sin un impacto negativo en peso, gracias a lo cual es posible lograr un control integral de su diabetes”.

IDegLira es un tratamiento dual de aplicación diaria dentro de una pluma precargada, que puede ser suministrada independientemente de los alimentos, en cualquier hora del día. La simplicidad de su aplicación ha demostrado favorecer la adherencia al tratamiento.

 

 

Comunicado. El Instituto Mexicano para la Competitividad (IMCO) recientemente realizó un foro titulado “Retos y oportunidades para el mercado de medicamentos en México” en el cual se habló sobre los principales hallazgos de la falta de políticas integrales para el funcionamiento adecuado del mercado de medicamentos.

El evento contó con la participación de Carolina Agurto, socia y especialista en regulación, comercio y desarrollo económico de Fundación IDEA; Juana Ramírez, CEO de Grupo Sohin; Arturo Manríquez, representante de la industria farmacéutica nacional, y Fátima Masse, directora de Sociedad Incluyente del IMCO.

En el evento, se indicó que en México hacen falta políticas integrales para garantizar la provisión de medicamentos seguros, efectivos, asequibles e innovadores. Las implicaciones de esta falla se han acentuado durante la pandemia por Covid-19, donde los cambios en el sistema de compras públicas para adquirir medicamentos, los desafíos regulatorios, así como la falta de una visión estratégica alrededor del sector farmacéutico han provocado desabasto, sobrecosto y falta de transparencia en los procesos de compra.

Además, se analizó que para que México sea más competitivo, se requiere implementar políticas farmacéuticas que consideren la visión de los diferentes sectores involucrados. Los problemas que afectan la eficiencia del mercado son, con base en el foro: 1) Compras públicas mal planeadas y con poca transparencia; 2) La Cofepris carece de presupuesto y capacidades para operar; y 3) Faltan políticas integrales para que el mercado funcione mejor.

AFP. El dúo estadounidense-alemán Pfizer-BioNTech informó que estudia añadir una tercera dosis a su régimen de vacunas contra el Covid-19, así como probar una nueva versión dirigida a la variante sudafricana del virus.

A medida que países de todo el mundo se apresuran a vacunar a su población, aumenta la preocupación de que las variantes más transmisibles del coronavirus, como la detectada por primera vez en Sudáfrica u otra en Gran Bretaña, sean más resistentes a las vacunas existentes.

En un estudio, ambas farmacéuticas informaron que observarían lo que ocurre cuando se administra a las personas una tercera dosis de su vacuna de dos inyecciones, entre seis y doce meses después del refuerzo. Además, señalaron que también está planteando a los reguladores sanitarios probar una versión modificada de su vacuna original para hacer frente a la variante sudafricana conocida como B.1.351.

“Estamos tomando múltiples medidas para actuar con decisión y estar preparados en caso de que una cepa se vuelva resistente a la protección que ofrece la vacuna”, dijo Albert Bourla, director general de Pfizer.

La variante sudafricana del virus se considera una de las más peligrosas porque evade parte de la acción de bloqueo que ejercen los anticuerpos contra la cepa más antigua.

 

 

Comunicado. La Asociación Nacional de Ciencias Farmacéuticas (ANCF) realizó el simposio “Efectividad y seguridad comparativas de las vacunas para Covid-19”, con la participación de Juana Leticia Rodríguez, presidenta de la Sección de Farmacología y coordinadora de Expresidentes de la asociación; José Manuel Cárdenas, presidente de la ANCF; Laura Alicia Palomares Aguilera, investigadora del Instituto de Biotecnología-UNAM; Angélica Meneses Acosta, profesora investigadora de la Facultad de Farmacia-UAEM; Mauricio Rodríguez Álvarez, vocero de la Comisión de la UNAM para Covid-19; y José Ignacio Santos Preciado, secretario del Consejo de Salubridad General.

El objetivo del simposio fue analizar de manera comparativa la efectividad y seguridad de las diferentes vacunas desarrolladas, así como la influencia de los procesos biotecnológicos sobre éstas, lo que a su vez permite establecer sus indicaciones y contraindicaciones, fundamentando el proceso de elección.

En su participación, Santos Preciado recordó que las vacunas aprobadas en México son la de Pfizer/BioNTech, Oxford/AstraZeneca, Moderna, Sputnik V, SinoVac y CanSino, y explicó la forma en la cual se desarrolla el Plan Nacional de Vacunación contra Covid-19, el cual se basa en cinco etapas. Y comentó que para derrotar la pandemia es necesario que se tomen en cuenta muchos factores y estudiar claramente la situación particular de México, usando una combinación de estrategias que impidan en forma eficiente la propagación del virus.

Para ver el simposio completo: https://www.facebook.com/ancf.mx/videos/4014772871906744

 

 

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