Bloomberg. La vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) es segura y eficaz, dieron a conocer los reguladores de Estados Unidos, un hito clave en el camino para brindar a los estadounidenses acceso a la primera inyección de este tipo que funcione en una sola dosis.

La vacuna tuvo una efectividad del 72% en un ensayo clínico de Estados Unidos, informó el personal de la FDA en un documento que resume los datos del ensayo de la compañía, confirmando los hallazgos que J&J publicó a principios de febrero de 2021.

No hubo muertes relacionadas con SARS-COV-2 en el grupo vacunado, escribió el personal. Los funcionarios de la agencia prepararon el documento antes de una reunión el viernes, en la que los asesores externos harán una recomendación no vinculante sobre si la vacuna debe ser autorizada. El análisis apoyó un perfil de seguridad favorable sin problemas de seguridad específicos.

Si la inyección de J&J se autoriza rápidamente después de la reunión del panel asesor, la compañía inicialmente podrá proporcionar cuatro millones de dosis, según Richard Nettles, vicepresidente de la unidad de Asuntos Médicos de Estados Unidos para Enfermedades Infecciosas y Vacunas Janssen de J&J.

 

 

Comunicado. Ambas compañías anunciaron la firma de un acuerdo de licencia y colaboración para la I&D de tratamientos con linfocitosT con receptores de antígenos quiméricos (CAR)-T. Con base en el acuerdo plurianual, AbbVie utilizará las tecnologías de edición genómica y la terapia celular híbrida ARN-ADN (chRDNA) Cas12a CRISPR de nueva generación de Caribou para investigar y desarrollar dos nuevos tratamientos con células CAR-T dirigidos a dianas especificadas.

Además, AbbVie tendrá derechos exclusivos sobre las tecnologías de edición genómica y terapia celular Cas12a chRDNA de nueva generación de Caribou para las dianas seleccionadas. Por su parte, Caribou realizará determinadas actividades de investigación preclínica, desarrollo y fabricación para los programas de colaboración y AbbVie reembolsará a Caribou todas estas actividades orientadas a la colaboración.

AbbVie será responsable de todo el esfuerzo de desarrollo clínico, comercialización y fabricación y tiene la opción de pagar por ampliar esta colaboración e incluir hasta dos tratamientos más con células CAR-T.

Caribou recibirá 40 mdd en un pago en efectivo inicial e inversión de capital, junto con 300 mdd en futuros hitos de desarrollo, regulatorios y vinculados a la puesta en el mercado. Caribou también puede recibir pagos adicionales por hitos comerciales globales, así como regalías escalonadas.

 

 

AP. Ghana es el primer país del mundo que recibe vacunas contra el nuevo coronavirus adquiridas a través de la iniciativa COVAX respaldada por Naciones Unidas. La nación africana obtuvo 600 mil dosis de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford y producida por el Instituto Serum de India.

Las dosis, entregadas por UNICEF, llegaron al aeropuerto internacional Kotoka de la capital, Acra, y forman parte de la primera ola de vacunas enviadas por el COVAX a varias naciones con ingresos bajos y medio.

Ghana es uno de los 92 países que se adhirieron al programa, según un comunicado del ministro ghanés de Información en funciones, Kojo Oppong Nkrumah.

La nación del África Occidental, que tiene 30 millones de habitantes, ha registrado 81 mil 245 casos y 584 decesos desde el inicio de la pandemia, según los datos ofrecidos el martes por los Servicios de Salud nacionales. La campaña de vacunación comenzará el 02 de marzo y se realizará en fases para los grupos prioritarios, comenzando por trabajadores sanitarios, adultos de más de 60 años, personas con enfermedades preexistentes y miembros del poder ejecutivo, legislativo y judicial de primera línea y sus equipos, apuntó Nkrumah.

El envío del COVAX a Ghana es el inicio de lo que será la operación de adquisición y reparto de vacunas más grande de la historia, según el comunicado. La iniciativa tiene previsto entregar cerca de 2,000 millones de dosis contra el Covid-19 en todo el mundo este año.

 

 

La República. La farmacéutica japonesa, Takeda, con presencia en Colombia desde 2011, anunció que logró huella de carbono neutra en 2020. El mérito es resultado de nuevas medidas internad de conservación de energía, adquisición de energías, inversión en certificados de energías renovables y compensaciones de emisión de carbono de alta calidad.

“Este es el hito que pone en manifiesto nuestro compromiso con la sostenibilidad del medio ambiente al reconocer que el cambio climático constituye un riesgo para la salud de la humanidad, que incluye la propagación de las mismas enfermedades infecciosas que luchamos por erradicar”, comentó Christophe Weber, presidente y CEO de Takeda.

La compañía precisó que fueron estas acciones en conjunto las que le ayudaron a alcanzar el 100% de las metas de reducción de emisiones en su cadena de valor del año fiscal 2019.

Otros de los elementos que puso en práctica la compañía para alcanzar este objetivo fue invertir en más de 30 energías renovables, y proyectos de reducción de emisiones de carbono en 12 países. Iniciativas que impulsan el uso de energía eólica y solar, así como el manejo del agua potable, conservación de los bosques y el cuidado y preservación de la biodiversidad.

Ahora, la nueva meta que tiene la compañía es reducir en más de 40% de las emisiones de carbono para 2025 y llevarlas a cero para 2040. Para lograrlo realizó un programa que aplicará en la organización a nivel global y en todas sus áreas para que se incremente el uso de energías renovables y lograr una mayor eficiencia energética.

 

 

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