Forbes México. Laura Alicia Palomares Aguilera, investigadora del Instituto de Biotecnología de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), aseguró que en, alrededor de seis meses, será probada en humanos la vacuna contra el Covid-19.

“Hemos trabajado en el desarrollo de vacunas desde hace más de 20 años y hemos colaborado con empresas, que han llevado dos vacunas al mercado”, cuenta la ingeniera Bioquímica del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, quien junto con 20 investigadores de la UNAM trabajan a marchas forzadas en una vacuna.

El trabajo de los investigadores ha sido escalonado los siete días de la semana, así como turnos que inician a las 05:00 de la mañana y finalizan a las 12:00 de la noche todos los días.

Y recuerda: “Conforme ha aumentado la pandemia de Covid-19 hemos pasado de semáforos y ha sido difícil ir al laboratorio. Otro aspecto fue el financiamiento, que finalmente nos apoyó la Secretaría de Relaciones Exteriores y la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación de la Ciudad de México (Sectei) del gobierno de la Ciudadanía de México. Los apoyos los agradecemos mucho, pero uno llegó en diciembre y el otro en enero-febrero. En 2020, nos gastamos todos los ahorros en avanzar con el desarrollo de la vacuna contra el Covid-19, por lo que tuvimos que detener durante algunos meses el trabajo o disminuir de manera drástica la velocidad en la que íbamos”.

 

 

Comunicado. Un desequilibrio en la microbiota intestinal podría desencadenar un proceso inflamatorio capaz de alterar las barreras de protección del organismo y provocar neuroinflamación, así como la posible formación de placas amiloides, lo que propiciaría la aparición o agravamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Mediante un estudio con 89 personas de entre 50 y 85 años, con rendimientos cognitivos variables, desde normales hasta trastornos cognitivos con pérdida de memoria, asociados o no a la enfermedad, un equipo de investigadores midió depósitos amiloides en diferentes zonas del cerebro, a la vez que analizó la concentración en sangre tanto de moléculas derivadas de la microbiota intestinal como marcadores pro y antiinflamatorios y marcadores de la disfunción endotelial.

Con base en los resultados, recuperados por el Biocodex Microbiota Institute, se observó una correlación positiva entre los depósitos amiloides y la concentración sanguínea de lipopolisacáridos y ácidos grasos de cadena corta (como el acetato y valerato) y ciertas citocinas proinflamatorias, y una correlación negativa con la concentración de butirato y la citocina antiinflamatoria IL-10.3

Los científicos interpretan estas correlaciones como la prueba de que un aumento de la concentración de acetato, valerato y lipopolisacáridos podría comprometer la integridad de la barrera intestinal, provocar y mantener una inflamación sistémica de baja intensidad, alterar la barrera hematoencefálica y, finalmente, dejar penetrar en el sistema nervioso central compuestos proinflamatorios que propicien o agraven la enfermedad de Alzheimer.

 

 

Comunicado. Eli Lilly y Rigel Pharmaceuticals anunciaron un acuerdo de licencia global exclusiva y una colaboración estratégica para desarrollar y comercializar conjuntamente R552 de Rigel, un inhibidor de la serina/treonina-proteína quinasa 1 (RIPK1) que interactúa con el receptor, para todas las indicaciones, incluidas las enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

Con base en lo establecido en la colaboración, Lilly dirigirá todo el desarrollo clínico de los inhibidores de RIPK1 que penetran en el cerebro en el caso de las enfermedades que afectan al sistema nervioso central (SNC). El inhibidor principal de RIPK1 de Rigel, R552, ha completado los ensayos clínicos de fase 1 y comenzará los ensayos clínicos de fase 2 en 2021 como parte de la colaboración. Rigel también tiene actividades preclínicas en curso con sus candidatos principales a inhibidores de RIPK1 que penetran en el SNC.

Además, Lilly hará un pago en efectivo por adelantado a Rigel de 125 mdd. Rigel también tendrá el potencial de recibir hasta 835 mdd en pagos por hitos comerciales, regulatorios y de desarrollo, así como royalties escalonados que pueden oscilar entre la zona media de un dígito hasta una tasa de porcentaje en el rango alto entre el 10 y el 20% y que variarán según la inversión en desarrollo clínico de Rigel.

Lilly y Rigel desarrollarán conjuntamente R552 en niveles de contribución específicos. Lilly será responsable de todos los costos de comercialización global de R552 y Rigel tendrá derecho a co-comercializarlo en Estados Unidos. Lilly será la única responsable de todo el desarrollo clínico y la comercialización de inhibidores de RIPK1 que penetran en el cerebro en indicaciones del SNC.

 

 

Comunicado. La principal vía de entrada para el Covid-19 son los orificios nasales a través de partículas inhaladas que, según su tamaño, se pueden dividir en dos: los aerosoles con un tamaño menor de cinco micras, que son capaces de permanecer suspendidas en el aire por al menos tres horas, y las gotitas de más de 20 micras que caen rápidamente suelo por gravedad debido a su mayor tamaño. Por ello, nació la necesidad de desarrollar barreras físicas que impidan la entrada y diseminación de microorganismos respiratorios.

La mascarilla nasal es una nueva opción que un grupo multidisciplinario desarrolló, liderado por Gustavo Acosta Altamirano, profesor de la Escuela Superior de Medicina del IPN, quien creó un prototipo de mascarillas nasales que se adecuan a la anatomía de la nariz de cualquier persona, sin importar su fisonomía ni edad, permitiendo la correcta filtración del aire inhalado y espirado, sin el riesgo de contagio para diferentes virus respiratorios, incluido el SARS CoV-2.

Dicha mascarilla nasal es una alternativa para los pacientes que se atienden en consultorios odontológicos, comensales de restaurantes durante la ingesta de alimentos y bebidas, o en comidas durante vuelos de larga duración, lo que coadyuvará a la reactivación de la economía de actividades productivas, disminuyendo el riesgo de contagio.

 

 

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