Latinus. Italia y Dinamarca informaron que se suman a la suspensión de la vacuna de la farmacéutica AstraZeneca contra Covid-19, por precaución, tras los informes de posibles efectos de coágulos sanguíneos reportados en varios países europeos.

La Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) informó que, tras las informaciones sobre problemas de salud detectados en otros países europeos, bloqueó la inoculación de las dosis del lote ABV2856.

Las muestras de este lote serán analizadas por el Instituto Nacional de Salud de Italia. Además, se reserva el derecho a tomar nuevas medidas, cuando sea necesario, en estrecha coordinación con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

La AIFA destaca que, por ahora, “no se ha establecido ningún vínculo causal entre la administración de la vacuna y estos eventos” detectados en otros países y que se están realizando los controles necesarios, recabando la documentación clínica pertinente.

La EMA aseguró, en Holanda, que está estudiando los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en varios países europeos coincidiendo con la recepción de una vacuna de AstraZeneca y que podría emitir “hoy o mañana” un consejo al respecto sobre el uso del fármaco en la Unión Europea.

Comunicado. Grünenthal Pharma anunció la finalización de la transferencia de la autorización de comercialización de Vimovo (naproxeno 500 mg / esomeprazol 20 mg) a Grünenthal Pharma Limited el 01 de marzo de 2021.

La transferencia es parte de un acuerdo de 922 mdd entre AstraZeneca y Grünenthal mediante el cual Grünenthal adquirió los derechos globales de Vimovo y los derechos europeos de Nexium (esomeprazol magnesio trihidrato).

Vimovo, tableta de liberación modificada, es una combinación de dosis fija de naproxeno, un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y esomeprazol, el mismo ingrediente activo gastroprotector que en Nexium. Está indicado para el tratamiento sintomático de la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante en pacientes con riesgo de desarrollar úlceras gástricas y / o duodenales asociadas a AINE y donde el tratamiento con dosis más bajas de naproxeno u otros AINE no se considera suficiente.

 

 

Reuters. Arturo Herrera, secretario de Hacienda en México, reveló que su dependencia está en conversaciones con las entidades del país sobre sus necesidades fiscales, lo que ayudará a tomar una decisión de si hay condiciones para realizar este año una esperada reforma tributaria en el país.

Analistas estiman que una reforma fiscal podría dejarle al país hasta tres puntos del Producto Interno Bruto (PIB) en recaudación extra. Sin embargo, la decisión final de eventuales cambios tributarios se tomaría después de las elecciones de medio término, que se celebrarán el 6 de junio de 2021, explicó el secretario de Hacienda.

“Estamos entrando ya en un proceso electoral que va a ser altamente competitivo (...) y eso probablemente va a impedir que tengamos una discusión abierta de este proceso (de posible reforma) en los próximos meses, más bien tendremos una discusión técnica. Justo después de las elecciones tendremos que valorar en conjunto, todos, cuál es el contexto y si las condiciones permiten que planteemos algún cambio a la estructura tributaria del país”, agregó.

La economía de México sufrió en 2020 el mayor desplome desde la Gran Depresión por los efectos de la pandemia del coronavirus; sin embargo, para 2021 se anticipa una recuperación más rápida de lo esperada. Herrera dijo que la Secretaría de Hacienda modificaría en abril su expectativa de crecimiento para el PIB local, que estaría entre 5 y 5.5%, desde el 4.6% actual.

 

El Financiero. Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores (SRE), informó que llegaron a México un nuevo cargamento con sustancia de la vacuna contra el Covid-19 de la empresa CanSino.

“Llegaron a México tres millones de dosis (de CanSino). Con lo que habíamos recibido antes -dos millones de dosis- ya tenemos cinco millones de dosis de CanSino en México entregadas a Cofepris, envasadas, verificadas con todo el proceso biológico, un millón”, puntualizó Ebrard.

Estas dosis, que aún deben ser verificadas por el regulador mexicano, podrán ser aplicadas a finales de marzo. El canciller recordó que la opción de CanSino es de una sola dosis.

El 10 de febrero, la vacuna china de CanSino, así como la de Sinovac, fue autorizada por la Cofepris para su uso de emergencia en México.

 

 

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