Comunicado. Novartis presentó sus resultados financieros correspondientes al primer trimestre de 2021 y registró una caída del 5% en relación al mismo periodo del año pasado.

La multinacional farmacéutica suiza registró un beneficio neto de 2.059 mdd (1,700 mde) e indicó que parte de su retroceso se debió a que la comercialización de fármacos de uso más general, donde se centra su actividad, se ha visto reducida debido a medidas como el uso de las mascarillas y a la caída del número de pacientes que acudieron a la consulta, principalmente por temor a contagiarse.

Además, Novartis señaló que los resultados se han visto influenciados por la reestructuración manufacturera y la erosión de precios de su rama Sandoz, una de las principales de la compañía.

En relación a las ventas, la firma registró entre enero y marzo un total de ingresos de 12.411 mdd (10,200 mde), lo que supone un aumento interanual del 1%.

“Nuestra producción de nuevos medicamentos continúa progresando”, destacó el consejero delegado de Novartis, Vas Narasimhan, en el informe trimestral, y expresó su confianza en que los resultados de Sandoz se estabilicen en los próximos meses, "tras un difícil trimestre".

 

 

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El Financiero. Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud en México, confirmó que “la corrupción frenó trámites de aprobación de medicamentos y equipo médico en la Cofepris”, y afirmó que a dos meses de la llegada de Alejandro Svarch como titular de la comisión, se ha podido hacer un diagnóstico de la agencia sanitaria mexicana y los resultados no son nada buenos.

Svarch, dijo, encontró muchas trabas y bloqueos en cerca de 60 mil trámites y solicitudes de autorización sanitaria, con un promedio de cuatro a cinco años de retraso. Así es, la corrupción frenaba los trámites en los procesos de solicitud de autorización sanitaria, de medicamentos y de equipo médico.

“Y es que a algunos se les daba carretera rápida, mientras que, a otros, la mayoría, se les estancaba, pero lo más alarmante era la discrecionalidad. (...) A unos se les daba fast track por corrupción franca, simple: en Cofepris había un monstruoso procedimiento de proceso de corrupción. Todo se decidía mediante ‘ciertos estímulos’”, corroboró López-Gatell.

 

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https://enfarma.lat/index.php/noticias/3259-25-de-vacunados-con-pfizer-o-astrazeneca-presenta-efectos-secundarios-leves-estudio

 

Comunicado. La farmacéutica MSD anunció que a partir del mes de abril de 2021 extenderán los periodos de licencia que otorga la ley para todos los empleados que se conviertan en padres y madres por nacimiento o adopción.

“En MSD estamos comprometidos al 100% con el bienestar de nuestros empleados y sus familias, por lo que hemos trabajado internamente para alcanzar estos logros, que sin duda fortalecen la equidad de género y nuestra alineación a temas progresistas como el matrimonio igualitario en el país”, comentó Elisa Mendoza, directora de Recursos Humanos en MSD para México.

Los beneficios se aplicarán de la siguiente manera: Para madres biológicas, MSD les otorgará seis semanas de maternidad adicionales a las otorgadas por ley que serán pagadas por la empresa. Lo que les dará un total de 18 semanas con goce de sueldo; para madres adoptivas se otorgarán seis semanas de maternidad adicionales a las otorgadas por ley que serán pagadas por la empresa. Lo que les dará un total de 12 semanas con goce de sueldo; para padres biológicos y adoptivos se otorgará 12 semanas con goce de sueldo; adicionalmente, los padres y madres adoptivos recibirán un bono de adopción por 3,000 dólares para apoyarlos con los gastos derivados del proceso de adopción.

Carlos Annes, director general de Salud Humana de MSD, agregó: “Con estos logros, reiteramos la contundencia de nuestra estrategia de diversidad e inclusión en MSD, al proveer igualdad de oportunidades y condiciones para todos”.

 

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https://enfarma.lat/index.php/noticias/3258-ifa-celtics-lanza-nueva-presentacion-de-su-tratamiento-para-tdah

 

EFE. Una de cada cuatro personas que recibieron la vacuna de Pfizer o AstraZeneca experimentan efectos secundarios sistémicos (no en el lugar de la inyección) que son leves, en especial dolor de cabeza y fatiga, los cuales llegan a su punto álgido en las 24 primeras horas y suelen durar entre uno y dos días, esto con base en un estudio que analiza más de medio millón de vacunados en el Reino Unido con las dos dosis de Pfizer y la primera de AstraZeneca, realizado por el King’s College de Londres y que publicó Lancet Infectious Diseases.

El análisis destaca que se han reportado “muchos menos” efectos secundarios en la población general tras recibir estas vacunas que los que se produjeron durante los ensayos clínicos. Así, el 25.4% indicó que habían sufrido uno o más efectos secundarios sistémicos y el 66.2% informó de uno o más en el sitio del pinchazo.

El estudio también diferencia por tipo de vacuna: el 13.5% comunicó efectos secundarios con la primera dosis de Pfizer, el 22% tras la segunda de ese mismo preparado y el 33.7% después del primer pinchazo con AstraZeneca. Los efectos sistémicos incluyeron dolor de cabeza, fatiga, escalofríos y temblores, diarrea, fiebre, artralgia (dolor de articulaciones), mialgia y náuseas; en el lugar de la inyección, fueron dolor, hinchazón, sensibilidad, enrojecimiento, picor, calor e inflamación de las glándulas axilares.

El efecto secundario sistémico más notificado fue el dolor de cabeza, que dijo haber tenido el 7.8% después de la primera dosis de Pfizer y el 13.2% después de la segunda, así como el 22.8% de las personas que recibieron la primera de AstraZeneca; en cuanto a la fatiga, el 8.4% y el 14.4% de los participantes informaron de esta después de la primera y la segunda dosis de Pfizer, respectivamente, y el 21.1% tras la de AstraZeneca.

El estudio destaca que quienes habían ya pasado el Covid-19 eran tres veces más propensos a tener efectos secundarios después de recibir las dosis de Pfizer. En el caso de AstraZeneca eran casi dos veces más propensos.

 

 

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