Comunicado. La farmacéutica suiza Novartis dio a conocer que obtuvo un beneficio neto de 7,887 mde en 2023, lo que equivale a un incremento del 41.7% respecto de las ganancias contabilizadas el año anterior.

Cabe recordar que la filial de genéricos Sandoz fue escindida en octubre por Novartis, y su beneficio neto anual se multiplicó por siete, hasta los 5,780 mde.

La facturación por operaciones continuadas de Novartis fue de 41,808 mde, un 7.7% más. Mientras tanto, las operaciones discontinuadas alcanzaron unos ingresos de 6,834 mde, un 20.7% más. Los productos más comercializados fueron Entresto, Cosentyx y Promacta/Revolade, con 5,553 millones, 4,582 millones y 2,088 millones de euros, respectivamente.

El laboratorio explicó que en su facturación continuada los precios tuvieron un impacto negativo de dos puntos porcentuales y la competencia genérica detrajo cuatro puntos porcentuales. En el cuarto trimestre, el beneficio neto de Novartis fue de 2,427 mde, el doble que un año antes, y los ingresos sumaron 10,510 mde, un 8% más. Sandoz se anotó unas ganancias de 5,375 mde.

En este sentido, la compañía ya indicó el pasado mes de octubre que, como parte de los resultados de sus operaciones interrumpidas del cuarto trimestre, contabilizaría una ganancia extraordinaria de alrededor de 5,428 mde principalmente por el exceso del pasivo de distribución, que es el valor razonable estimado de Sandoz distribuido a los accionistas de Novartis sobre el valor contable de los activos netos de Sandoz en ese momento.

El laboratorio suizo espera que en 2024 sus ventas netas crezcan en el entorno del 5% siempre que no salgan al mercado estadounidense genéricos que compitan con Entresto, fármaco que trata un tipo de insuficiencia cardíaca en adultos.

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Accord Healthcare lanza en España terapia de privación de andrógenos oral para cáncer de próstata hormonosensible avanzado

3P Biopharmaceuticals y Biovian se unen para formar 3PBiovian

Agencias. Accord Healthcare anunció el lanzamiento en España de Orgovyx (relugolix), la primera y única terapia de privación de andrógenos oral para el cáncer de próstata hormonosensible avanzado.

Relugolix es un antagonista del receptor de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH). Al unirse al receptor, reduce la producción de testosterona, conocida por estimular el crecimiento de células cancerosas. Las terapias de privación de andrógenos (TPA) se utilizan ampliamente en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado, pero, hasta la fecha, solo han estado disponibles mediante tratamientos inyectables.

“En Accord, nos enorgullece presentar nuevas opciones de tratamientos innovadores que cubran las necesidades de los pacientes y les ayuden a adaptar su tratamiento a su vida diaria. A lo largo de la reciente pandemia, hemos visto una necesidad creciente de flexibilidad en la administración del tratamiento y la reducción de las visitas a centros sanitarios. Como comprimido oral, relugolix es la primera TPA sin aguja que los pacientes pueden tomar en casa, lo que les permite tener un mayor control de su tratamiento”, dijo Eva Castaño, directora Comercial de Accord Healthcare España.

“La formulación oral de relugolix elimina el uso de agujas y el riesgo de reacciones en el lugar de la inyección que pueden ser molestas para los pacientes”, dijo Luciano Sobrevals, Medical Advisor de Accord Healthcare Iberia.

La farmacéutica indicó que el cáncer de próstata es el cáncer más común en los hombres en España y afecta a uno de cada ocho hombres. Alrededor de 30 mil hombres en España son diagnosticados con cáncer de próstata cada año, siendo la tercera causa de muerte por cáncer en varones. Dado que el cáncer de próstata temprano puede desarrollarse sin síntomas perceptibles, la mayoría de los diagnósticos se realizan cuando el cáncer ya se encuentra en un estado avanzado.

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Gilead destina cuatro mdd para combatir el VIH en Latam y el Caribe

Agencias. 3P Biopharmaceuticals y Biovian, dos Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) enfocadas en biotecnología, anunciaron su combinación para establecer un nuevo líder europeo.

Respaldada por su accionista común, Keensight Capital, uno de los principales fondos de capital riesgo dedicados a inversiones europeas Growth Buyout, la combinación de 3P y Biovian amplía aún más la propuesta de valor para hacer frente a las complejas necesidades de los clientes a lo largo de todo el ciclo de desarrollo, desde fases tempranas hasta comerciales.

El grupo combinado, llamado 3PBiovian, ofrecerá inmejorables servicios de desarrollo y fabricación de principio a fin, para todos los sistemas de expresión de proteínas y vectores virales; tanto para el principio activo como para el medicamento final, ofreciendo acompañamiento a sus clientes desde el desarrollo preclínico hasta las fases clínicas y fabricación comercial. Aprovechando una trayectoria conjunta de 40 años, con experiencia, capacidades y solidez financiera ampliamente probada, el Grupo se posicionará como una destacada CDMO de biológicos independiente europeo, con el objetivo de liderar el desarrollo de medicamentos que aborden las necesidades clínicas no satisfechas de los pacientes.

A través de esta combinación, el grupo se convertirá en una de las principales bio-CDMO europeas independientes, con ventas anuales superiores a los 75 mde. 3P Biopharmaceuticals y Biovian han experimentado un crecimiento constante de dos dígitos en los últimos años, y este crecimiento orgánico respaldará el desarrollo de su negocio combinado en el futuro. Con más de 500 profesionales y unas instalaciones de fabricación de 15,800 metros cuadrados, el grupo se encuentra ahora en una posición ideal para responder eficazmente a la creciente demanda del mercado.

3PBiovian aprovechará sus instalaciones de fabricación en Pamplona-Noáin (España) y Turku (Finlandia), así como su oficina comercial en Boston (Estados Unidos), para dar cobertura a una amplia variedad de necesidades de fabricación de medicamentos de sus clientes. Su oferta integral abarcará múltiples plataformas (microbiana, basada en células de mamífero, adenovirus, virus adenoasociados, terapia celular y plásmidos) y ofrecerá una mejor escala de producción y mayor flexibilidad a través de una gran variedad de tamaños de biorreactores. Este rango completo de servicios se enfocará a una base global de clientes biofarmacéuticos que buscan experiencia técnico-científica consolidada, calidad premium y un servicio al cliente excepcional.

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