Comunicado. Desde el Congreso de la Ciudad de México, I Legislatura, se analiza la posibilidad de proponer al Congreso de la Unión adicione un cuarto párrafo al artículo 225 de la Ley General de Salud para que los empaques de los medicamentos incluyan rótulos con el nombre del producto, la identificación genérica, la denominación distintiva y la fecha de caducidad en sistema Braille.

En la actualidad, este artículo establece que los medicamentos, para su uso y comercialización, serán identificados por sus denominaciones genérica y distintiva; en esta denominación distintiva no podrá incluirse la composición del medicamento o su acción terapéutica. Tampoco las indicaciones con relación a enfermedades, síndromes, síntomas, ni aquellas que recuerden datos anatómicos o fenómenos fisiológicos, excepto en vacunas y productos biológicos.

En este sentido, la propuesta del diputado Tonatiuh González Case, integrante del grupo parlamentario del Partido Revolucionario Institucional, es que se pueda adicionar un párrafo, a fin de que los empaques de medicamentos incluyan rótulos en sistema Braille.

El legislador en su propuesta recuerda que, en febrero de 2020, el Concejo de Bogotá, Colombia aprobó incluir el sistema Braille en los empaques de los medicamentos en el Distrito Capital, lo cual permite a las personas con discapacidad visual conocer aspectos detallados como el nombre de los medicamentos, fecha de vencimiento, dosis adecuada e instrucciones de uso.

“Esto es importante para los ciegos, porque aparte de darles mayor autonomía, les brinda más seguridad a la hora de adquirir un medicamento, constituyéndose en un verdadero derecho al Braille”, señala la iniciativa.

También resalta que, en México, en 2014 se presentó en el Senado de la República una iniciativa para incluir sistema Braille en medicamentos, mediante una reforma a la Ley General de Salud. De igual manera, en abril de 2018 en la Cámara de Diputados se aprobó un dictamen que establecía que la Secretaría de Salud debería fijar las disposiciones administrativas para que todos los productos farmacéuticos que su naturaleza lo permitiera tuvieran integrado en el envase en Sistema de Escritura Braille el componente activo del medicamento.

La iniciativa de reformas fue enviada a la Comisión de Salud para su estudio, análisis y dictaminación.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Se lanza nueva iniciativa de cooperación sobre salud Sur-Sur que une a África y el Caribe

EMA pide información a Estados Unidos sobre casos de cáncer causados por terapias innovadoras CAR-T

Comunicado. El pasado mes de diciembre se presentó la Alianza por el Desarrollo de la Salud en África y el Caribe, una nueva iniciativa para fortalecer la cooperación sobre salud Sur-Sur entre África y el Caribe.

La iniciativa surge del reconocimiento de que la carga de la pandemia de Covid-19 recayó en mayor medida en los países en desarrollo, sobre todo en las mujeres y los niños. La pandemia llevó a la reversión de los avances en materia de salud, en particular en relación con la mortalidad materna.

La alianza se centrará en el fortalecimiento del personal de salud de las dos regiones y en compartir soluciones innovadoras en atención primaria de salud, con un énfasis especial en la resiliencia climática y la salud materno-infantil.

La promoción de la transferencia de tecnología para la fabricación de productos farmacéuticos, la creación de capacidad reguladora y la mejora de la cobertura sanitaria universal serán las principales estrategias de la Alianza.

Haileyesus Getahun será el primer director ejecutivo de la Alianza. Getahun cuenta con 25 años de experiencia en salud mundial, y actualmente es el Director de Coordinación Mundial sobre la Resistencia a los Antimicrobianos en la OMS.

“El Covid-19 puso de manifiesto las debilidades de nuestros sistemas de salud, pero también tenemos la oportunidad de abordar estos retos. Ahora es el momento de actuar”, declaró el presidente Paul Kagame de Rwanda, uno de los promotores de la iniciativa.

“La OMS se complace en asociarse con la Alianza en sus esfuerzos por lograr la cobertura sanitaria universal para las personas de África y el Caribe. La cooperación Sur-Sur puede desempeñar un papel fundamental en la catalización de la visión compartida de la salud y el intercambio de prácticas óptimas entre naciones”, dijo Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

EMA pide información a Estados Unidos sobre casos de cáncer causados por terapias innovadoras CAR-T

Bristol Myers Squibb comprará RayzeBio

Agencias. La EMA solicitó información a Estados Unidos sobre los casos de cáncer causados por las terapias innovadoras CAR-T. Esta solicitud se produce tras la preocupación generada por los informes de varios casos de cáncer en pacientes que recibieron este tipo de tratamiento.

La agencia regulatoria europea expresó su interés en recopilar datos y evaluar la seguridad de estas terapias, que han sido aclamadas como un avance significativo en el tratamiento del cáncer. Sin embargo, los informes de efectos secundarios adversos, como la aparición de cáncer en algunos pacientes, han planteado dudas sobre la seguridad a largo plazo de estas terapias.

La solicitud de información a Estados Unidos refleja la importancia de la cooperación internacional en la supervisión de nuevas terapias y en la identificación de posibles riesgos para los pacientes. La EMA busca obtener una comprensión más completa de los posibles riesgos asociados con las terapias CAR-T, con el fin de asegurar la protección y el bienestar de los pacientes que reciben este tipo de tratamiento.

Es fundamental que se realicen investigaciones exhaustivas para evaluar los riesgos y beneficios de las terapias innovadoras CAR-T, y que se tomen medidas para garantizar la seguridad de los pacientes. La colaboración entre las agencias reguladoras de diferentes países es esencial para lograr este objetivo y para mantener la confianza en la eficacia y seguridad de las terapias contra el cáncer.

En resumen, la solicitud de información de la EMA a Estados Unidos sobre los casos de cáncer relacionados con las terapias CAR-T destaca la importancia de la vigilancia continua y la evaluación de la seguridad de las nuevas terapias. Esta medida refleja el compromiso de garantizar la protección de los pacientes y la necesidad de una cooperación internacional en la supervisión de tratamientos innovadores.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Bristol Myers Squibb comprará RayzeBio

Organon y Lilly acuerdan comercializar dos medicamentos contra la migraña en Europa