Comunicado. La Cofepris anunció que aprobó el registro sanitario de un antiveneno para tratar las mordeduras de determinados géneros de serpientes.

El biológico autorizado está indicado para tratamiento de envenenamientos ocasionados por mordeduras de las siguientes especies:

- Crotalus sp. Para serpientes de cascabel, hocico de puerco, tziripa, saye, cascabel tropical, shunu y tzab-can entre otras.

- Bothrops sp. Nauyaca, cuatro narices, barba amarilla, terciopelo, equis, mapana, jararacá, toboba, cola de hueso, víbora de árbol, víbora verde, nauyaca real, nauyaca del frío, nauyaca chatilla, palanca, palanca lora, palanca loca, víbora sorda, tepoch, cornezuelo, nescascuatl, torito y chac-can entre otras.

- Agkistrodon. Cantil, zolcuate, mocasín, cantil de agua, castellana, cumcoatl, metapli, puchucuate y volpoch, entre otras.

- Sistrurus. Cascabel de nueve placas.

De acuerdo con la OMS, cada año entre 4.5 y 5.4 millones de personas a nivel global son atacadas por estos reptiles, lo que deja a cerca de dos millones con complicaciones graves y entre 81 mil y 138 mil víctimas fatales. En América, la incidencia es de alrededor 57 mil 500 casos anuales.

Al ser eventos potencialmente mortales, es importante contar con diversas opciones de antivenenos, capaces de prevenir complicaciones graves como daños en los tejidos, parálisis o incluso la muerte. El biológico forma parte de los siete medicamentos autorizados por Cofepris en la segunda quincena de agosto, como se detalla en el informe quincenal de ampliación terapéutica.

El documento desglosa los insumos que recibieron registro sanitario, entre ellos, nueve ensayos clínicos. Se incluyen también 132 nuevos dispositivos, de los cuales 61 están específicamente diseñados para mejorar la atención médica, como sistemas de estabilización espinal, lentes intraoculares con sistema de inserción, kits de catéter venoso central, placas cervicales anteriores y otros implantes dentales y arteriales.

Además, se aprobaron 34 reactivos o kits de diagnóstico de anticuerpo monoclonal s-100 (ep32) para la caracterización cualitativa de la proteína s-100b, ensayos para apoyo en el diagnóstico de infecciones provocadas por el virus del herpes simple 1 y 2, así como pruebas rápidas para detección de anticuerpos específicos del SARS-COV-2 y kits de diagnóstico fluorescente para detección del virus RNA de la hepatitis C.

También se registraron 36 equipos médicos, entre ellos, sistemas de asistencia cardiopulmonar, ventiladores para cuidados intensivos y equipos estacionarios básicos de rayos X para diagnóstico, entre otros.

Entre los dispositivos médicos autorizados también destaca un aparato de muñeca para detectar la fibrilación auricular, aprobado bajo la modalidad de software para dispositivo médico.

La Cofepris aprobó estos insumos tras demostrar, mediante exhaustivos procesos de evaluación, que cumplen los más altos estándares de seguridad, calidad y eficacia. Estas autorizaciones amplían las opciones terapéuticas y de diagnóstico disponibles en el país, mejorando la capacidad de respuesta ante diversas emergencias médicas.

La elaboración y publicación del Informe quincenal de ampliación terapéutica es una práctica de transparencia de la Cofepris hacia las industrias reguladas y los pacientes, lo que evidencia el compromiso con la salud y la equidad en el acceso a tratamientos médicos seguros y eficaces para toda la población.

 

 

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OMS pide a los líderes mundiales medidas urgentes para luchar frente a la resistencia a los antimicrobianos

En México, alrededor del 12.8% de los niños presentan una estatura inferior a la esperada

 

Agencias. La OMS pidió a los líderes mundiales que se reunirán la próxima semana en la Asamblea General de la ONU de Nueva York que tomen medidas urgentes para hacer frente a la amenaza que supone la resistencia a los antimicrobianos (RAM).

“La resistencia a los antimicrobianos amenaza con dar al traste con un siglo de avances médicos y podría devolvernos a la era preantibiótica, en la que infecciones que hoy son tratables podrían convertirse en una sentencia de muerte. La RAM está causada en gran medida por el mal uso y el uso excesivo de los medicamentos, lo que hace que los microbios se vuelvan resistentes a ellos, y esto es más peligroso y mortal”, explicó Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

El directivo recalcó que la RAM se trata de “una amenaza para todos los países de todos los niveles de renta", por lo que ha asegurado que se necesita "urgentemente una respuesta mundial enérgica, acelerada y bien coordinada. Esta reuniónbrinda una oportunidad histórica para que los líderes mundiales acuerden acciones e inversiones específicas para hacer frente a esta amenaza global”.

 

 

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En México, alrededor del 12.8% de los niños presentan una estatura inferior a la esperada

NanoVation Therapeutics anuncia asociación multiobjetivo con Novo Nordisk para desarrollar medicamentos genéticos

 

Comunicado. La talla baja infantil es una condición que puede deberse a diferentes causas, incluyendo alteraciones endocrinas que pueden afectar a niños y niñas desde el nacimiento. Hoy 20 de septiembre, Día Internacional de la Concientización sobre el Crecimiento Infantil, los especialistas hacen un llamado a padres, familiares y profesionales de la salud a formar una cadena de confianza para garantizar el correcto desarrollo de los niños, niñas y jóvenes con algún trastorno del crecimiento.

En México, según la Encuesta Nacional de Nutrición (Enanut 2022, alrededor del 12.8% de los niños y niñas presentan una estatura inferior a la esperada. Dentro de las causas de talla baja se incluye la desnutrición, enfermedades crónicas, deficiencia de la hormona de crecimiento y otras condiciones como el antecedente de ser pequeño para la edad gestacional (PEG), enfermedades renales crónicas y el Síndrome de Turner.

“El crecimiento de un menor es un indicador fundamental de su salud física y emocional. Cuando este no sigue el curso esperado, podría señalar diversos problemas de salud, incluyendo causas hormonales como la deficiencia de hormona de crecimiento, la cual, de no ser tratada a tiempo, puede derivar en complicaciones graves como incremento de riesgo cardiovascular, fragilidad ósea y problemas psicológicos, explicó Patricia Medina Bravo, endocrinóloga pediatra.

Es por eso que, durante el Día Internacional de la Concientización sobre el Crecimiento Infantil, fecha promovida por la Coalición de Organizaciones de Apoyo a Pacientes Endocrinos (ICOSEP), los especialistas hacen un llamado a los padres para que midan la altura y el peso de sus hijos al menos dos veces al año y acudan con un especialista si observan algún retraso en el crecimiento. La intervención temprana puede marcar una diferencia crucial en la vida de los niños. “La revisión constante permite identificar a tiempo cualquier irregularidad y abordar los problemas antes de que escalen”, enfatizó Medina.

La “Cadena de Confianza” incluye también el papel clave de los pediatras endocrinólogos, quienes están capacitados para diagnosticar y tratar diversas causas, incluyendo los trastornos hormonales que pueden impactar el crecimiento infantil. Sin embargo, la implicación de padres, familiares y amigos es esencial para ofrecer apoyo emocional y evitar que los niños y niñas se sientan aislados o inseguros.

La talla baja infantil, no sólo tiene efectos físicos; también impacta emocionalmente a los menores, quienes a menudo enfrentan inseguridad y aislamiento. Por ello, es fundamental que formemos parte de esta cadena de confianza, brindándoles apoyo y empoderamiento para que crezcan con confianza. Al potenciar su crecimiento y construir un entorno de seguridad, promovemos la colaboración y el respaldo que necesitan para desarrollar su máximo potencial”, concluyó Medina.

 

 

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NanoVation Therapeutics anuncia asociación multiobjetivo con Novo Nordisk para desarrollar medicamentos genéticos

Capmatic anuncia a FasTronics como su nuevo representante en México

 

Agencias. NanoVation Therapeutics anunció una asociación plurianual con Novo Nordisk para avanzar en el desarrollo de nuevos medicamentos genéticos dirigidos a enfermedades cardiometabólicas y raras. La asociación combina la tecnología patentada de nanopartículas lipídicas de larga circulación (lcLNP) de NanoVation Therapeutics para la administración de ARN a células fuera del hígado con la experiencia de Novo Nordisk en I+D y traslación clínica de enfermedades cardiometabólicas y raras.

Según los términos del acuerdo, Novo Nordisk y NanoVation colaborarán en dos programas líderes para desarrollar terapias de edición de bases para ciertas enfermedades genéticas raras, y hasta cinco objetivos futuros adicionales para enfermedades cardiometabólicas y raras. Novo Nordisk recibirá una licencia mundial exclusiva definida para utilizar la tecnología LNP de NanoVation en los dos programas principales. NanoVation recibirá financiación para la investigación y tiene derecho a recibir hasta aproximadamente 600 millones de dólares en efectivo por adelantado y posibles pagos por hitos, así como regalías escalonadas sobre futuras ventas de productos como parte del acuerdo plurianual. NanoVation cuenta con una extensa biblioteca de lípidos y composiciones de PNL novedosas en continuo crecimiento.

La empresa trabaja en colaboración con líderes de la industria desde el concepto hasta el desarrollo principal para crear soluciones adecuadas para la administración de ácidos nucleicos. La tecnología lcLNP de NanoVation ha demostrado la capacidad de administrar ácidos nucleicos a varios tipos de células más allá del hígado en estudios preclínicos, con una potencia, seguridad y estabilidad mejoradas en comparación con los sistemas convencionales. La caja de herramientas de la empresa ofrece una ventanilla única para el desarrollo de medicamentos genéticos basados en la LNP, ofreciendo soluciones integrales que abarcan el diseño de lípidos novedosos, la modificación del ARN y la formulación de la LNP.

 

 

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En México, 1.3 millones de personas viven con Alzheimer y la cifra podría triplicarse en 2050

 

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