Agencias. Reino Unido informó que decidió que las farmacias puedan prescribir antibióticos y pruebas diagnósticas a los pacientes británicos. El gobierno destacó que, los pacientes tendrán la posibilidad de saltarse la consulta con el médico de cabecera.

Son hasta siete las dolencias que se podrán tratar con los farmacéuticos, en las que se incluye dolores de garganta, oído, sinusitis o herpes, entre otras. Todo se podrá recetar siempre y cuando no tengan complicaciones graves. Además, también contarán con la posibilidad de hacerse pruebas rutinarias, con el objetivo de aliviar las demandas en los centros hospitalarios.

Reino Unido dijo que destinará 645 mde durante dos años en las farmacias comunitarias. Un periodo de tiempo que se espera que alivien casi 15 millones de citas, un 2% del total. Tampoco será necesario que las mujeres acudan a la consulta para proveerse de anticonceptivos orales en el caso de mujeres, ahora podrán consultarlo en las propias farmacias.

Rishi Sunak, primer ministro del Reino Unido, destacó: “Acabaremos con el ajetreo de las ocho de la mañana y ampliaremos los servicios ofrecidos por las farmacias, lo que significa que los pacientes podrán obtener sus medicamentos de forma rápida y sencilla”.

Actualmente, medio millón de personas se atiende con su médico de cabecera, casi el doble desde que comenzara la pandemia. “Los médicos de cabecera y sus equipos están trabajando increíblemente duro para hacer frente a una demanda de citas sin precedentes; pero con una población que envejece, sabemos que necesitamos ampliar y transformar aún más la forma en que brindamos atención a nuestras comunidades locales y hacer que estos servicios sean aptos para el futuro” explicó Sunak.

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FDA aprueba el primer aerosol nasal para el tratamiento de la anafilaxia

LEO Pharma anuncia cambios en su Junta Directiva

Comunicado. La FDA dio a conocer que aprobó neffy (aerosol nasal de epinefrina) para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas (tipo I), incluidas aquellas que ponen en peligro la vida (anafilaxia), en pacientes adultos y pediátricos que pesan al menos 30 kilogramos (aproximadamente 66 libras).

“La aprobación de hoy proporciona el primer producto de epinefrina para el tratamiento de la anafilaxia que no se administra mediante inyección. La anafilaxia es potencialmente mortal y algunas personas, en particular los niños, pueden retrasar o evitar el tratamiento debido al miedo a las inyecciones. La disponibilidad del aerosol nasal de epinefrina puede reducir las barreras para el tratamiento rápido de la anafilaxia. Como resultado, neffy proporciona una opción de tratamiento importante y aborda una necesidad insatisfecha”, dijo Kelly Stone, directora asociada de la División de Neumología, Alergia y Cuidados Intensivos en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

La autoridad sanitaria estadounidense indicó que las reacciones alérgicas ocurren cuando el sistema inmunológico de una persona reacciona de manera anormal a una sustancia que normalmente no causa síntomas. La anafilaxia es una reacción alérgica grave y potencialmente mortal que generalmente afecta varias partes del cuerpo y se considera una emergencia médica. Los alérgenos comunes que pueden inducir anafilaxia incluyen ciertos alimentos, medicamentos y picaduras de insectos. Los síntomas generalmente aparecen a los pocos minutos de la exposición e incluyen, entre otros, urticaria, hinchazón, picazón, vómitos, dificultad para respirar y pérdida del conocimiento. La epinefrina es el único tratamiento para salvar vidas en caso de anafilaxia y anteriormente solo estaba disponible para los pacientes en forma de inyección.

La aprobación de neffy se basa en cuatro estudios realizados en 175 adultos sanos, sin anafilaxia, que midieron las concentraciones de epinefrina en la sangre después de la administración de neffy o de productos de inyección de epinefrina aprobados. Los resultados de estos estudios mostraron concentraciones de epinefrina en sangre comparables entre neffy y los productos de inyección de epinefrina aprobados. neffy también demostró aumentos similares en la presión arterial y la frecuencia cardíaca que los productos de inyección de epinefrina, dos efectos críticos de la epinefrina en el tratamiento de la anafilaxia. Un estudio de neffy en niños que pesaban más de 66 libras mostró que las concentraciones de epinefrina en los niños eran similares a las de los adultos que recibieron neffy.

El producto es un aerosol nasal de dosis única que se administra en una fosa nasal. Al igual que con los productos inyectables de epinefrina, se puede administrar una segunda dosis (utilizando un nuevo aerosol nasal para administrar Neffy en la misma fosa nasal) si no hay mejoría en los síntomas o si estos empeoran. Es posible que los pacientes deban buscar asistencia médica de emergencia para un control estricto del episodio anafiláctico y en caso de que se requiera un tratamiento adicional.

Neffy viene con una advertencia de que ciertas afecciones nasales, como pólipos nasales o antecedentes de cirugía nasal, pueden afectar la absorción de Neffy, y los pacientes con estas afecciones deben consultar con un profesional de la salud para considerar el uso de un producto de epinefrina inyectable. Neffy también viene con advertencias y precauciones sobre el uso de epinefrina por parte de personas con ciertas afecciones coexistentes y reacciones alérgicas asociadas con el sulfito.

Los efectos secundarios más comunes incluyen irritación de garganta, hormigueo en la nariz (parestesia intranasal), dolor de cabeza, malestar nasal, sensación de nerviosismo, sensación de hormigueo (parestesia), fatiga, temblor, secreción nasal (rinorrea), picazón dentro de la nariz (prurito nasal), estornudos, dolor abdominal, dolor de encías (gingival), entumecimiento en la boca (hipoestesia oral), congestión nasal, mareos, náuseas y vómitos.

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LEO Pharma anuncia cambios en su Junta Directiva

Continúa desabasto de medicamentos en Colombia

Comunicado. LEO Pharma anunció que el director ejecutivo Jan van de Winkel decidió dejar el Consejo de Administración de la compañía a partir del 01 de agosto de 2024 debido a los crecientes compromisos de tiempo en su puesto ejecutivo principal como director ejecutivo de Genmab A/S. cabe recordar que Jan van de Winkel se unió al Consejo de Administración en marzo de 2017.

Jesper Brandgaard, presidente del Consejo de Administración, afirmó: “Quiero expresar mi sincero agradecimiento a Jan por su leal servicio y sus valiosas contribuciones a LEO Pharma como miembro no ejecutivo del consejo en tiempos de grandes cambios y transformaciones. Me complace que Jan se haya ofrecido a brindar su asesoramiento a la presidencia en el proceso que conduce a la posible cotización pública de LEO Pharma”.

El directivo recordó que LEO Pharma es una empresa global dedicada a mejorar los estándares de atención en beneficio de las personas con afecciones de la piel, sus familias y la sociedad.

“Fundada en 1908 y de propiedad mayoritaria de la Fundación LEO, LEO Pharma ha dedicado décadas de investigación y desarrollo para avanzar en la ciencia de la dermatología y, en la actualidad, la empresa ofrece una amplia gama de terapias para todas las gravedades de las enfermedades. LEO Pharma tiene su sede en Dinamarca y cuenta con un equipo global de 4,200 personas que atienden a millones de pacientes en todo el mundo. En 2023, la empresa generó ventas netas de 11,400 millones de coronas danesas”, finalizó.

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