Comunicado. La farmacéutica AstraZeneca dio a conocer sus resultados financieros del segundo trimestre de 2024 e indicó que sus ingresos totales aumentaron un 17% hasta los 12,900 mdd. Tuvo un fuerte crecimiento en todas las áreas terapéuticas: Oncología subió un 19% a 5,300 mdd, BioFarmacéutica un 19% a 5,200 mdd y Enfermedades Raras un 14% a 2,100 mdd

Con base en las cifras anteriores, la farmacéutica indicó que respecto a sus previsiones para el año completo, espera un aumento porcentual de entre el 15 y 19% tanto para los ingresos totales como para el BPA Básico (anteriormente entre el 1 y 14%).

Además, la firma indicó que su inversión en I+D es robusta, ya que más de 2,800 mdd invertidos en I+D (22% de los ingresos) y su pipeline incluye potenciales medicamentos blockbuster con un pico de ventas de al menos 5,000 mdd.

Al respecto, Pascal Soriot, CEO de AstraZeneca, dijo: “Basándonos en nuestro fuerte crecimiento en la primera mitad del año y la continua demanda subyacente de nuestros medicamentos, estamos mejorando nuestras previsiones para el año fiscal 2024 tanto en Ingresos Totales como en BPA Básico”.

Y agregó: “En nuestro Día del Inversor en mayo, establecimos una nueva ambición de ingresos para alcanzar 80 mil mdd de Ingresos Totales para 2030.

Esto es un claro reflejo del sustancial potencial de crecimiento que vemos tanto en nuestros medicamentos aprobados como en los de nuestra pipeline en fase avanzada. Ya este año hemos anunciado cinco estudios positivos de Fase III potencialmente transformadores que se prevé que contribuyan significativamente a nuestro crecimiento”.

Soriot finalizó: “En lo que va de año, hemos seguido avanzando de forma alentadora con varias tecnologías disruptivas, incluyendo conjugados anticuerpo-fármaco, biespecíficos, terapias celulares y génicas, radioconjugados y medicamentos para el control del peso, todas las cuales tienen el potencial de impulsar nuestro crecimiento más allá de 2030”.

 

 

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Amgen presenta investigación innovadora en reumatología

Europa aprueba tratamiento de AbbVie para adultos con colitis ulcerosa

 

Comunicado. Abbott anunció el lanzamiento de la primera y única autoprueba de VIH disponible en México. En un esfuerzo continuo por mejorar el acceso a herramientas de diagnóstico críticas y avanzar en la lucha contra el VIH en México, la empresa anunció la disponibilidad de dos soluciones de autodiagnóstico: la autoprueba de Panbio VIH Self-Test, que estará accesible al público en las principales farmacias del país, y Check Now, una opción exclusivamente distribuida a organizaciones de salud e institutos públicos.

El lanzamiento de Panbio VIH Self Test busca facilitar el acceso al diagnóstico del VIH, permitiendo que las personas tengan una prueba confiable, rápida y privada para conocer su estado serológico respecto al VIH. Este paso crucial, refuerza la importancia de un diagnóstico temprano, que pueda mejorar significativamente los resultados de salud con un inicio oportuno del tratamiento, en caso de ser necesario.

Panbio VIH es una prueba rápida de sangre que funciona mediante un pinchazo en el dedo para la detección de anticuerpos contra el VIH-1 y el VIH-2 y ofrece resultados entre 15 a 20 minutos. Reconoce a las personas como positivas de uno a 14 días antes que las pruebas anteriores de segunda generación, por exposición a la infección por VIH.

Varios estudios han demostrado que la recolección de sangre para autodiagnóstico del VIH es más precisa en comparación con la recolección de fluidos orales (saliva) para pruebas de diagnóstico rápido.

Paralelamente, la autoprueba CheckNOW que funciona de la misma manera, se enfocará en llegar a comunidades específicas y de mayor riesgo, a través de colaboraciones con ONG dedicadas a la salud y bienestar, al igual que por medio de la Secretaría de Salud. Esta estrategia se alinea con el compromiso de Abbott para apoyar a todas las fracciones de la sociedad, especialmente aquellas en vulnerabilidad o que enfrentan estigmas en torno al VIH.

“Si bien se han logrado avances significativos con la terapia antirretroviral, que puede reducir la carga viral de una persona a niveles indetectables, las personas solo pueden aprovechar la terapia si saben que son VIH positivos, y eso requiere pruebas. La autoprueba de VIH Panbio es el primer paso para ayudar a las personas a determinar su estado serológico y acercarse a la atención de ser necesario para confirmar el diagnóstico y recibir el mejor tratamiento y apoyo”, indicó Oscar Guerra, director Médico en Abbott.

 

 

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El impacto de la hepatitis y el riesgo de su evolución a cáncer de hígado: especialistas

Secretaría de la Función Pública y sector farmacéutico mexicano acuerdan colaboración para promover integridad empresarial

 

Comunicado. En el marco del Día Mundial de la Hepatitis, a conmemorarse el próximo 28 de julio, Roche México reafirma su compromiso con la salud pública y la lucha contra las enfermedades infecciosas, destacando la relevancia del diagnóstico temprano y tratamiento oportuno para combatir estas enfermedades que cada año le representan a América Latina cerca 100 mil muertes relacionadas solo con la hepatitis.

Con un enfoque en la precisión del diagnóstico, su división de Roche Diagnóstica es una de las compañías líderes en el control y la prevención de enfermedades infecciosas gracias a su innovación, tecnología y compromiso con la salud pública de México. Esto nos ha permitido desarrollar pruebas de diagnóstico y monitoreo para enfermedades infecciosas como: herpes simple tipo 1 y 2, chagas, citomegalovirus, toxoplasmosis, chlamydia, rubéola, SARS-CoV-2, zika, sepsis, VIH, y los virus de hepatitis B y C, entre otras.

“Nuestras pruebas avanzadas de PCR permiten una detección precisa y temprana de los virus, lo que facilita un tratamiento correcto. Además, nuestras tecnologías de diagnóstico molecular ofrecen múltiples alternativas que van más allá de identificar la presencia de patógenos, y cuantifican la carga viral, permitiendo a los profesionales de la salud tomar decisiones informadas sobre el manejo y tratamiento de los pacientes para un diagnóstico oportuno”, indicó la compañía.

Y agregó que existen varios tipos de hepatitis, cada uno con diferentes formas de transmisión, síntomas y gravedad. En América Latina el 78% de los casos de cáncer de hígado se deben a infecciones por los virus de la hepatitis B o C. En México en el año 2020 se reportaron 1,366 casos de Hepatitis C y 369 casos de hepatitis B en el país. En el caso de cáncer de hígado, de acuerdo a cifras de Globocan 2022, se registraron 8,603 nuevos casos y 7,673 muertes asociadas a este tipo de cáncer, lo que lo coloca como el cuarto lugar por muertes por cáncer en el país.

En su división de Roche Farma, contamos con soluciones innovadoras para el tratamiento del cáncer de hígado en etapa localmente avanzada y metastásica. Estas terapias han demostrado mejorar significativamente la expectativa de vida de los pacientes. Estudios clínicos han revelado que nuestras opciones de tratamiento pueden reducir el riesgo de muerte en un 42% en comparación con las terapias estándar, proporcionando una mejor calidad de vida.

 

 

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Secretaría de la Función Pública y sector farmacéutico mexicano acuerdan colaboración para promover integridad empresarial

México atiende 4,000 casos de cáncer de cabeza y cuello al año

 

Comunicado. La Secretaría de la Función Pública (SFP), la Canfarma y el Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica (Cetifarma) firmaron un convenio de colaboración para realizar proyectos conjuntos sobre promoción y difusión de la cultura de la integridad.

La Canifarma y el Cetifarma promoverán entre sus afiliados el Padrón y el Distintivo de Integridad Empresarial que la SFP ha impulsado con el propósito de involucrar al sector privado en la prevención y el combate de la corrupción. Además, esta suma de esfuerzos también considera generar acciones de capacitación por la SFP e intercambio de experiencias y buenas prácticas en la materia, así como promoción de la cultura de la integridad en el sector farmacéutico.

Roberto Salcedo Aquino, secretario de la Función Pública, señaló la relevancia del convenio, ya que tiene que ver con la salud de las y los mexicanos. Explicó que el convenio implica que el gobierno federal y el sector farmacéutico van a trabajar juntos para fines buenos y con medios buenos, lo que constituye el significado de la integridad.

Durante el evento, realizado en las instalaciones de la SFP, el director general de CANIFARMA, Rafael Ramón Gual Cosío, afirmó que “con este convenio se sigue avanzando en la colaboración entre el sector público y el sector privado en favor de la ética”.

Por su parte, Javier Moctezuma Barragán, presidente del Cetifarma, dijo que el convenio “muestra la disponibilidad de los sectores farmacéuticos y del gobierno para buscar rutas en la aplicación de la ética e integridad, elementos básicos en la actuación empresarial, que complementan la transparencia en los negocios y la prevención de riesgos”.

En el acto también participaron la coordinadora general de Vinculación con la Sociedad de la SFP, Dálida Acosta Pimentel, así como integrantes de la Canifarma y del Cetifarma.

 

 

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