El Universal. El pulque es una de las preparaciones fermentadas más longevas registradas en la historia de la humanidad. Al tener un proceso de descomposición natural, las bacterias que se encuentran en el pulque contribuyen a mejorar la salud intestinal. Si se consume con moderación. Otro de sus beneficios es que contiene vitamina C y B.

Gracias a los beneficios que aporta a la salud, el pulque fue objeto de estudio de un grupo de científicos mexicanos y franceses. En donde encontraron que una de las bacterias del pulque ayuda a contrarrestar los efectos del cáncer, en particular el cáncer de colón, por lo que obtienen una patente para el probiótico que combate este mal.

Investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) en una colaboración con el Instituto Nacional para la Investigación Agronómica (INRAE) de Francia descubrieron un probiótico que se encuentra en el pulque que contiene propiedades anticancerígenas, la cual podría ser efectiva en tratamientos contra el cáncer de colón.

Esta investigación comenzó en 2014 cuando una de las investigadoras, María Elena Sánchez Pardo inició a hacer estudios sobre uno de los sedimentos del pulque el cual tenía perfil de ser una bacteria láctica, es decir un probiótico. Luego se unió a la investigación Luis Bermúdez Humaran, de la Universidad Autónoma de Nuevo León, donde confirmaron este hecho.

Posteriormente esta investigación se llevó a Francia donde Edgar Torres Maravilla inició la experimentación en la que probó la efectividad de la bacteria en un animal que presentaba cáncer de colón. Los resultados fueron contundentes, pues se demostró la validez de los estudios con un 40% de efectividad en la inhibición de bacterias.

 

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Nuevo decreto modifica varios aspectos del sistema de aprobación regulatoria de biosimilares en México

Los seis mundos de la microbiota que impactan la salud

 

Comunicado. La Cofepris aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el Covid-19 para menores entre 12 y 17 años, y destacó que la vacuna es la primera en ser autorizada en México para su aplicación en adolescentes.

La comisión recordó que el biológico cuenta con autorización para uso de emergencia desde el 11 de diciembre de 2020, cuando fue sometida a consideración para su aplicación a mayores de 18 años.

“El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sesionó sobre esta ampliación de grupo etario el 11 de junio de 2021, y por unanimidad sus integrantes emitieron una opinión favorable”, detalló sobre la decisión.

La Cofepris afirmó que esta autorización de uso de emergencia y su respectiva ampliación certifican que el biológico cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su aplicación a personas de 12 años en adelante.

“Esta autorización de uso de emergencia y su respectiva ampliación certifican que el biológico cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su aplicación a personas de 12 años en adelante”, informó.

 

 

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Eli Lilly someterá a aprobación de la FDA un medicamento contra Alzheimer

México inicia ensayos clínicos de antiviral contra Covid-19 de MSD

 

AP. Recientemente, Eli Lilly anunció que está en breve solicitará nuevamente la aprobación de las autoridades regulatorias de Estados Unidos, la FDA, para un medicamento contra el mal de Alzheimer.

La farmacéutica piensa presentar su fármaco donanemab para el posible tratamiento de la enfermedad de Alzheimer a la FDA en los próximos meses. Cabe recordar que la autoridad aprobó días atrás un tratamiento de Biogen, a pesar de la advertencia de que no estaba demostrada su eficacia para frenar el avance del mal destructor del cerebro.

Lilly indicó que la petición de aprobación se basa en datos de su estudio clínico en etapa intermedia del fármaco con 272 enfermos. La FDA designó a donanemab como “gran avance terapéutico”, una clasificación que busca acelerar el desarrollo y revisión de medicamentos que muestran indicios de ser una mejora con respecto a los tratamientos tradicionales.

La empresa con sede en Indianápolis examinará el medicamento en un estudio más amplio de etapa tardía. Una vocera de Lilly dijo que se prevé completar el enrolamiento en el estudio para fines de año, tras lo cual se realizará un período de tratamiento de 18 meses.

 

 

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México inicia ensayos clínicos de antiviral contra Covid-19 de MSD

Advierten en México crisis de salud por desabasto de medicamentos

 

Milenio. La farmacéutica MSD en México, junto con seis hospitales y centros de investigación del país, iniciaron el reclutamiento de pacientes diagnosticados con Covid-19 para participar en el ensayo clínico de fases 2 y 3 de un fármaco antiviral experimental que impide la replicación del virus y se administra oralmente.

El fármaco molnupiravir es desarrollado por la biofarmacéutica estadounidense MSD, en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, y cuenta con el potencial de acción en varios virus de ARN, incluido el SARS-CoV-2, por lo que será probado clínicamente en México en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán en Ciudad de México; el Hospital Universitario Doctor José Eleuterio González en Monterrey, Nuevo León; el Instituto Köhler & Milstein Research en Mérida, Yucatán; el Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, en Guadalajara, Jalisco; Hospital de Alta Especialidad del Bajío en León, Guanajuato, y Arke Estudios Clínicos de Veracruz.

El estudio incluirá pacientes femeninos y masculinos mayores de 18 años que hayan dado positivo a Covid-19 y presentado al menos un síntoma como fiebre, tos o pérdida del gusto u olfato, en los cinco días previos.

El laboratorio destacó que los pacientes candidatos no deben estar hospitalizados y tampoco haber recibido la vacuna contra el Covid-19, además de otros criterios específicos requeridos en el protocolo de investigación.

Claudio González, director médico de MSD en México, indicó: “Estamos entusiasmados con el inicio de esta fase decisiva de la investigación. Al ser un fármaco oral que se puede administrar en casa, molnupiravir tiene el potencial de ayudar a los pacientes con covid-19 al inicio de la enfermedad”.

 

 

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Presupuesto de Insabi 4.5% mayor, pero insuficiente para cubrir sus necesidades

 

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