AFP. Johnson & Johnson (J&J) saldrá del negocio de los opioides a nivel nacional” en Estados Unidos, en virtud de un acuerdo por 230 mdd con Nueva York, dijo Letitia James, fiscal general del Estado.

El acuerdo permite a J&J resolver los litigios por “su papel en alimentar la epidemia de opioides”, con base en información emitida por la fiscal, en donde agregó que la compañía distribuirá los pagos a lo largo de nueve años. También podría pagar otros 30 mdd en el primer año si el estado promulga una nueva legislación para crear un fondo contra los opioides.

J&J aún enfrenta otros procesos judiciales en el país, incluido un juicio en curso en California. “La epidemia de opioides ha causado estragos en innumerables comunidades del estado de Nueva York y del resto del país, dejando a millones de personas todavía adictas a los peligrosos y mortales opioides”, dijo James en el comunicado.

Y agregó: “J&J ayudó a alimentar este fuego, pero hoy se compromete a dejar el negocio de los opioides, no sólo en Nueva York, sino en todo el país”.

Esto incluye tanto la fabricación como la venta de opioides, según el comunicado.

Los 230 mdd se destinarán a esfuerzos de prevención, tratamiento y educación sobre los peligros de estas sustancias en el estado de Nueva York.

Desde 1999, esta dependencia ha llevado a muchos consumidores de los medicamentos a dosis cada vez más altas y a adquirir sustancias ilícitas como la heroína o el fentanilo, un opiáceo sintético extremadamente potente con un alto riesgo de sobredosis mortal.

 

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Sanofi abrirá en Cali, Colombia, moderno laboratorio de desarrollo farmacéutico

Pfizer y Moderna protegen contra Covid-19 grave hasta por tres años: estudio

 

La República. La industria farmacéutica tomó gran protagonismo con la pandemia, y en el caso de Sanofi le permitió mostrar toda su capacidad desde las diferentes líneas de negocio que tiene y fortalecer su objetivo de aportar al cuidado de la salud. El buen panorama permitió a la compañía plantearse nuevas metas a corto plazo, informó Eduardo Arce Parellada, director para Colombia.

Al igual que otras empresas del sector, en 2020 tuvieron bastantes problemas, pero terminamos las operaciones en el presupuesto que estaba previsto, lo cual es un éxito extraordinario.

En Medicina General, Sanofi posee uno de los portafolios de medicamentos para tratamiento de las enfermedades crónicas más completos del mundo.

“Tenemos un portafolio amplio, por ejemplo, en diabetes e hipertensión, que destacaron, y nuestro anticoagulante, por ejemplo, tuvo una gran acogida”, indicó.

Y agregó: “Los productos para combatir el Covid-19 tuvieron buena demanda; corticoides, geles y alcoholes. Hemos tenido crecimientos de más de 100% y, para ello, se ha requerido agilidad. Ha sido un esfuerzo titánico para entregar los medicamentos en las cantidades necesarias”.

El año pasado, la compañía produjo 32 millones de cajas de medicamentos, “tenemos más de 300 medicamentos genéricos en Cali. Ese gran resultado nos ha llevado a decidir invertir más de tres millones de euros en la planta y a construir el laboratorio de desarrollo farmacéutico más importante de la empresa en América Latina. Se va a convertir en el segundo laboratorio de Sanofi en la región y el más moderno en Colombia”, afirmó el directivo.

 

 

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Pfizer y Moderna protegen contra Covid-19 grave hasta por tres años: estudio

Por nuevo TMEC, Estados Unidos y Canadá podrían involucrarse en sector salud mexicano

 

El Financiero. Con base en un estudio elaborado por el Grupo Científico de Trabajo contra Covid-19, del gobierno de Suiza, las vacunas contra el virus SARS-CoV-2 de Moderna y Pfizer podrían proteger a las personas de una infección grave por hasta tres años.

Lo anterior, debido a que son vacunas desarrolladas con la nueva tecnología ARN mensajero, detallaron los investigadores. No obstante, sus hallazgos encontraron una reducción de 16 meses en la protección de las vacunas frente a una enfermedad moderada.

Según los científicos suizos, las vacunas de Pfizer y Moderna crean una respuesta en forma de anticuerpos entre dos y cuatro veces mayor que aquella presente en quienes han superado la enfermedad, lo que supone una protección más duradera.

La duración de esta protección, sin embargo, podría disminuir entre las personas mayores de 75 años, con una protección de 15 y 24 meses en formas graves del Covid-19 y de siete a 10 meses en formar moderadas.

La duración de la inmunización de las vacunas será importante a la hora de organizar campañas de refuerzo, así como para determinar la validez de los certificados Covid-19, que al menos a corto plazo podrían ser necesarios para viajar a actos multidisciplinarios en Suiza y en el mundo, señalaron los científicos.

 

 

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Por nuevo TMEC, Estados Unidos y Canadá podrían involucrarse en sector salud mexicano

Becarios mexicanos en Reino Unido piden urgente ayuda económica

 

El Financiero. Antes de la pandemia, antes de las vacunas y antes de que la salud se convirtiera en un problema crucial para el actual gobierno mexicano, en el nuevo TMEC México firmó un capítulo relativo a los medicamentos e insumos de salud.

Cuando México se adhirió al nuevo tratado comercial con Estados Unidos y Canadá, aceptó unificar criterios y comportamientos entre los tres organismos que regulan la autorización, el uso y el mercado de medicamentos.

La finalidad era homogenizar el mercado, pero también asegurar la disponibilidad tanto de medicamentos de patente como genéricos, para atender mejor a la población desde un criterio más unificado.

El capítulo del TMEC también pretende construir una industria farmacéutica fuerte que pueda enfrentar lo que es el mayor peligro exterior no sólo para este bloque comercial, sino para América en el rubro pharma. Hay una competencia en el capítulo llamado ‘Drogas’ y que es la primera causa de muertes en Estados Unidos: el fentanilo, donde mayoritariamente llega de China y entra por los puertos mexicanos.

Lo que no quieren ni Estados Unidos ni Canadá es que la industria farmacéutica mexicana, que es la estructuralmente más débil, se convierta en presa de inversionistas extrarregionales, como indios y chinos. Porque la salud allá sí es un tema de soberanía y seguridad nacional, Asia podría desarrollar una cadena de producción y suministro alterna y peligrosa.

En esa tesitura, no va a ser extraño que en el marco del TMEC se acelere la armonización de políticas y procedimientos de la Cofepris, la FDA y la Agencia Canadiense de Medicamentos y Tecnología de Salud.

 

 

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Laboratorios Sanfer celebra su 80 aniversario

 

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