Milenio. Las compañías Grünenthal y Merz Therapeutics anunciaron que firmaron una alianza para distribuir y comercializar cinco de sus marcas a partir del 01 de julio. 

Grünenthal señaló que con este acuerdo ampliarán su oferta en áreas terapéuticas como gastroenterología, e incursionarán en otras con alto crecimiento en el mercado local, como el Sistema Nervioso Central.

Entre los medicamentos que se suman al portafolio de Grünenthal está una Toxina botulínica tipo A indicada en áreas terapéuticas como Neurología, Oftalmología, Traumatología y Ortopedia.

El acuerdo contribuirá a incrementar los ingresos de la operación en México, ya que se espera que los productos que forman parte del mismo generen un volumen de ventas aproximado de 10 mde al año.

Rogelio Ambrosi, gerente general de Grünenthal México, aseguró que el acuerdo confirma que están en el camino correcto para convertirse en socios de elección para compañías internacionales que buscan una representación confiable de su portafolio en el país. “De esta manera, esperamos seguir expandiendo nuestras capacidades y generando nuevas oportunidades de negocio”, afirmó.

Por su parte, José Luis Aguilar, director para Latinoamérica de Merz Therapeutics, añadió que la alianza cumple con el objetivo de establecer cimientos sólidos en el negocio de Merz Therapeutics en la región.

 

 

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Descubren variante Delta de Covid-19, puede causar gangrena y sordera

Gilead obtiene aprobación de la FDA para tratamiento de hepatitis C en niños de más de 3 años

 

Bloomberg. Especialistas investigan el nexo de la variante Delta de Covid-19, detectada en India, con casos de sordera, trastornos gástricos graves y coágulos de sangre que conducen a la gangrena. En Inglaterra y Escocia, esta variante conlleva un mayor riesgo de hospitalización.

Delta se está convirtiendo rápidamente en la variante dominante en Reino Unido y gana terreno en Estados Unidos. Más de 6% de los casos detectados y analizados en Estados Unidos corresponden actualmente a la variante Delta, indicó Anthony Fauci, epidemiólogo del país.

Por su parte. Abdul Ghafur, médico de enfermedades infecciosas del Hospital Apollo en Chennai, la ciudad más grande del sur de India, indicó: “Necesitamos más investigación científica para analizar si estas nuevas presentaciones clínicas están vinculadas con B.1.617 o no”.

Dolor de estómago, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, sordera y dolor en las articulaciones se encuentran entre las dolencias que están experimentando los pacientes de Covid-19 variante Delta, según seis médicos que tratan a pacientes en toda India.

 

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Gilead obtiene aprobación de la FDA para tratamiento de hepatitis C en niños de más de 3 años

Bolivia recibe donación mexicana de 150 mil vacunas de AstraZeneca

 

Comunicado. Gilead Sciences anunció que la FDA aprobó una ampliación de la indicación pediátrica de Epclusa para que el tratamiento del virus de la hepatitis C crónica (VHC) incluya ahora a niños de hasta 3 años de edad, independientemente del genotipo del VHC o de la gravedad de la enfermedad hepática.

La FDA aprobó una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) para dos concentraciones de una formulación de gránulos orales de Epclusa (sofosbuvir 200 mg/velpatasvir 50 mg y sofosbuvir 150 mg/velpatasvir 37.5 mg) desarrollada para su uso por niños más pequeños que no pueden tragar comprimidos. La dosis recomendada de Epclusa en niños de 3 años en adelante se basa en el peso.

El tratamiento con Epclusa durante 12 semanas fue aprobado en pacientes sin cirrosis o con cirrosis compensada (Child-Pugh A), y en combinación con ribavirina (RBV) para pacientes con cirrosis descompensada (Child-Pugh B o C). Sofosbuvir velpatasvir es el único régimen de VHC pangenotípico libre de inhibidores de la proteasa aprobado para pacientes de tan sólo 3 años de edad.

“Gilead se mantiene firme en nuestro compromiso de apoyar la eliminación del VHC. La decisión de la FDA representa un progreso importante hacia ese objetivo al expandir más opciones de cura para los niños que viven con el VHC”, declaró Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences.

 

 

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Bolivia recibe donación mexicana de 150 mil vacunas de AstraZeneca

Blau Farmacéutica anuncia construcción de planta en Suape, uno de los principales puertos marítimos de Brasil

 

El Universal. Bolivia recibió 150 mil dosis de la vacuna de AstraZeneca contra el Covid-19 procedentes de México.

María Renee Castro, viceministra de Promoción y Vigilancia Epidemiológica de Bolivia, informó: “Estamos recibiendo 150 mil dosis de la línea AstraZeneca del gobierno mexicano al que estamos profundamente agradecidos”.

El lote permitirá garantizar la aplicación de las segundas dosis contra el Covid-19 en Bolivia, indicó la autoridad.

Cabe mencionar que el gobierno mexicano había anunciado el envío de 800 mil dosis para Argentina, 100 mil dosis a Belice, 150 mil a Bolivia y 150 mil a Paraguay.

México efectúa esta donación en su calidad de presidente pro témpore de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC).

El gobierno boliviano esperaba recibir las vacunas AstraZeneca a través del mecanismo de reparto internacional Covax, pero desde la OMS se alertó de que no existían suficientes vacunas para junio y julio.

 

 

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Blau Farmacéutica anuncia construcción de planta en Suape, uno de los principales puertos marítimos de Brasil

Continúan investigaciones de diversas vacunas para niños de 8 a 12 años en México, Rusia y China

 

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