Comunicado. Los industriales del plástico se pronunciaron en contra de las prohibiciones para el uso de materiales fabricados de este material, incluidas las bolsas y los plásticos de un solo uso, y se declararon a favor de impulsar el Acuerdo Nacional para la Nueva Economía del Plástico, que permitirá el uso responsable del material y la aplicación de políticas para favorecer la economía circular (reciclado).

Reunidos de manera digital en Plastimagen Light, los representantes de la industria informaron que, al día de hoy, 71% de los envases que se utilizan en la industria nacional son reutilizables; 45% de las empresas cuentan con un plan de manejo post-consumo, y 68% de las industrias ya incluyen materiales reciclados en los envases y empaques.

Aldimir Torres, presidente de la Asociación Nacional de Industrias del Plástico (ANIPAC), destacó que México vive una crisis económica, social y sobre todo la pandemia de Covid-19. “La industria enfrenta un nuevo reto, una nueva realidad y el plástico no es el enemigo a vencer, es un aliado que debe ser utilizado con gran responsabilidad; por ello, asumiremos los retos con trabajo y unidad de la industria”, indicó.

A su vez, Tony Radoszewski, presidente y CEO de la Asociación de Industrias del Plástico de Estados Unidos, señaló: “Las campañas para etiquetar los plásticos como tóxicos, como está ocurriendo en Canadá, y las prohibiciones a nivel estatal y federal en Estados Unidos, se han intensificado desde que comenzó la pandemia. Como resultado, tenemos que trabajar más para proteger a nuestros empleados, miembros y a la población en general de las prohibiciones absurdas de los plásticos, es indispensable promover un uso responsable y utilizar materiales reciclados”.

Destacó que Estados Unidos, Canadá y México representan uno de los bloques comerciales de plásticos más poderosos del mundo. “Contamos con una sólida base de fabricación, mano de obra calificada y mercados dinámicos, lo que da como resultado un gran bloque continental que genera millones de empleos y crecimiento económico”, refirió.

Comunicado. La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) dio inició a la “Semana de Innovación: Más allá de la pandemia”, un ciclo de conferencias que tuvo lugar hoy 24 y mañana 25 de marzo de 2021 en formato digital.

En el mensaje de bienvenida se contó con la participación de Jorge Alcocer Varela, secretario de Salud de México; Rodrigo Ruiz, presidente de la AMIIF; y Cristóbal Thompson, director ejecutivo de la misma asociación.

Varela destacó que se debe promover la equidad en innovación y enfocar las prioridades en el desarrollo sustentable y en favor de la salud de las comunidades.

Se mencionó que el despliegue de innovación ha sido posible gracias a que la industria biofarmacéutica mundial ha estado a la vanguardia de los esfuerzos desde el primer día.

Una de las razones por las que hemos podido responder a tal velocidad es que contamos con un entorno fértil para innovar y eso ha permitido que no partamos de cero: hemos podido reutilizar tratamientos y construir a partir de tecnologías de vacunas existentes. La rápida movilización de empresas que han unido fuerzas con otras en múltiples desarrollos para encontrar vacunas exitosas es algo inaudito.

La primera conferencia ‘Enfrentando la pandemia: ¿Cómo ha contribuido la innovación?’ estuvo a cargo de Thomas Cueni, director general de la International Federation of Pharmaceutical Manufacturers (IFPMA); la segunda conferencia se tituló ‘Vacunas y tratamientos Covid.19. Una historia de innovación y colaboración’ y contó con la participación de Alberto Hegewisc, director médico de AstraZeneca; Alejandro Cané,
Head of Vaccines Medical and Scientific affairs North America de Pfizer; Alejandrina Malacara, directora médica de Sanofi Pasteur México; Sigfrido Rangel, director médico de GSK; Carlos Roberto Baños, vicepresidente para Latinoamérica de Eli Lilly; Martha Delgado, subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores; y David Kershenobich, director general del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, moderó este panel.

La tercera conferencia ‘Redefiniendo la investigación clínica: Uso de los datos y evidencia del mundo real en la toma de decisiones’ fue presentada por John Concato, associate director for Real-World Evidence Analytics, Office of Medical Policy, CDER, FDA; Gracy Crane, regulatory Policy Lead – Real World Data (Global) de Roche; Florencia Davel, gerente general para América Latina en Bristol-Myers Squibb; Diana Camacho y Diana Flores Tolentino, de la Coordinación de Ensayos Clínicos, Comisión de Autorización Sanitaria, de la Cofepris; y Rafael Granados, director ejecutivo de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), como moderador.

La última conferencia ‘Transformar la medicina con tecnología’ fue moderada por Juana Ramírez, CEO de Grupo Sohín; Jeremy Sohn, VP, Global Head of Digital BD&L, Partnerships & Innovation de Novartis; Karla Gómez, Head of IT México, Centra America and the Caribbean, de Boehringer Ingelheim; y Silvia Molero, Real World Data Project Lead, de Roche International.

Milenio. La Secretaría de Salud de México dio a conocer que las cerca de un millón de dosis de la vacuna de CanSino contra el Covid-19 envasadas en el estado de Querétaro, y que fue recién autorizada por la Cofepris, serán utilizadas de manera inmediata en las 32 entidades federativas del país.

“Hoy se liberan y van a ser usadas de manera inmediata. Hoy ya están en Birmex en las 32 entidades federativas. Estamos trabajando y también es nuestra intención, para que el público tenga acceso, dar mayores detalles sobre la geolocalización satelital y la mecánica que seguimos para tomar decisiones al respecto”, señaló Hugo López-Gatell, subsecretario de Salud.

Y detalló que serán usadas principalmente en zonas rurales, ya que no requieren una cadena de ultra congelación y, al ser sólo de una dosis, se puede avanzar más eficazmente. “Ya se incluirán algunas capitales y estamos pensando también por la factibilidad, ya que son una sola dosis, tener un avance sustancial en las zonas rurales”.

Esta tarde, la Cofepris autorizó para el uso de emergencia los primeros tres lotes de la vacuna CanSino Biologics, envasada en Querétaro por la farmacéutica Drugmex, las cuales ya están listas para aplicarse. La comisión añadió que después de realizar todas las pruebas necesarias, incluyendo esterilidad, identidad y potencia, se comprobó que la vacuna en su presentación envasada en México cumple con las especificaciones requeridas para garantizar su calidad, seguridad y eficacia.