Comunicado. Dolomite Microfluidics está enfocado en la producción de nanopartículas con el lanzamiento de su innovador sistema automatizado de nanopartículas (ANP) para la generación de bibliotecas de formulaciones de microfluidos. Esta plataforma automatizada de siguiente generación es el resultado de un enfoque de cuatro años en los desafíos comúnmente asociados con la producción por lotes de nanopartículas lipídicas y liposomas para el desarrollo de medicamentos y vacunas, incluido el tamaño de partícula inconsistente y la baja eficiencia de encapsulación.

Los liposomas y las nanopartículas de lípidos son cada vez más importantes en una amplia gama de industrias, en particular las farmacéuticas, donde se pueden usar como vehículos de administración de fármacos o para encapsular vacunas, incluido el Covid-19. El sistema ANP proporcionará a los investigadores una herramienta para el desarrollo de protocolos más eficiente y rentable, ofreciendo una alternativa a los modelos de licencias de IP comúnmente utilizados para la creación de bibliotecas y liberando tiempo para otros procesos de laboratorio.

El sistema ANP modular está diseñado para llenar un vacío en el mercado para los clientes que desean avanzar a través de la línea de desarrollo del protocolo sin cambiar su sistema por completo, o para generar nanopartículas a pequeña escala utilizando cantidades reducidas de carga precisa. Su enfoque de microfluidos permite la generación rápida y reproducible de partículas altamente monodispersas de 40 a 800 nm, con una mayor eficiencia de encapsulación. Las soluciones de lípidos y las cargas se cargan directamente en bucles de muestra, se inyectan automáticamente en el sistema y los liposomas resultantes se recogen en viales individuales para evitar la contaminación cruzada. El sistema ANP está disponible para la optimización de procesos y está completamente automatizado para la generación de bibliotecas independientes.

Infobae. Israel, con más de la mitad de su población (52.41%) vacunada con ambas dosis contra el Covid-19, apuesta por seguir generando avances en el mundo de la medicina. Esta vez, lo hace a través de una farmacéutica de origen israelí-estadounidense que se prepara para lanzar un ensayo clínico de fase 1 para lo que podría convertirse en la primera vacuna oral Covid-19.

Oramed Pharmaceuticals, una firma de base tecnológica desarrollada por Hadassah-University Medical Center, anunció recientemente un joint venture con Premas Biotech, con sede en India, para desarrollar una nueva vacuna oral contra el coronavirus. El desarrollo lo están llevando adelante a través de la empresa Oravax Medical y la vacuna oral produjo anticuerpos con éxito en un estudio preclínico después de una dosis única.

La vacuna se basa en la tecnología de administración oral POD, de Oramed, y la tecnología de vacunas, de Premas, anunció la compañía recientemente.

La tecnología de Oramed se puede utilizar para administrar por vía oral una serie de terapias basadas en proteínas que, de otro modo, se administrarían mediante inyección. Sin ir más lejos, Oramed se encuentra en medio de un ensayo clínico de fase 3 a través de la FDA de los Estados Unidos de una pastilla de insulina para la diabetes tipo 1 y tipo 2.

“Una vacuna oral eliminaría varias barreras y podría generar una distribución rápida y a gran escala, lo que podría permitir que las personas se tomen la vacuna en su casa. Si bien la facilidad de administración es clave para acelerar las tasas de inoculación, una vacuna oral podría ser aún más valiosa en el caso de que se recomiende una aplicación anual, tal como ocurre con la vacuna estándar contra la gripe”, comentó Nadav Kidron, director ejecutivo de Oramed.

 

 

Comunicado. La compañía biofarmacéutica dio a conocer el lanzamiento en México “myHAE”, la primera aplicación para pacientes con angioedema hereditario (AEH), enfermedad genética rara que afecta aproximadamente a una de cada 50 mil personas en el mundo, misma que se caracteriza por presentar hinchazón recurrente y sin aviso en distintas partes del cuerpo; si se da en la laringe puede obstruir las vías respiratorias y ser potencialmente mortal ante el riesgo de asfixia.

La app permite al paciente registrar la localización, frecuencia y duración de estos ataques, agregar nuevos síntomas o subir fotos de esta manera los especialistas pueden evaluar la gravedad o evolución de la condición.

Estefanía Torres, directora médica asociada para Inmunología en Takeda, indicó: “En los últimos años, Takeda se ha centrado en encontrar soluciones para las enfermedades raras como el angioedema hereditario. Además de lanzar tratamientos preventivos de autoadministración, desarrollar foros para la educación médica continúa, también se desarrollan opciones tecnológicas para que los pacientes y los médicos tratantes tengan herramientas de seguimiento y control como lo es “myHAE” y que ya está disponible en México”.

Algunas de las principales ventajas de la app son: Ataques) registrar frecuencia, localización, duración y severidad a través de fotos, incluso en tiempo real; Tratamientos) registrar el uso y la respuesta de su tratamiento, los cuales puede seleccionarse desde el menú de la app; Evolución de su enfermedad) visualizar el desarrollo, tendencias y progreso a lo largo del tiempo; Reportes) descargar reporte personalizado para compartir con el médico; Recordatorios) configurar avisos para la aplicación del tratamiento y citas médicas; así como Contactos) se incluye la opción para registrar la información de su médico, así como otros contactos de emergencia dentro de la aplicación. Si el paciente tiene una emergencia médica o necesita reabastecer una receta, toda la información se almacena.

 

 

Milenio. En la madrugada de hoy jueves 25 de marzo llegó el quinto embarque de la vacuna anticovid Sinovac a México con un millón de dosis, proveniente de Hong Kong.

Hasta el momento, el país ha recibido cinco embarques de esta vacuna; en la primera entrega llegaron 200 mil dosis; en la segunda 800 mil y en los tres últimos un millón.

A través de Twitter, Marcelo Ebrard, titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores de México, afirmó que las dosis ya vienen en vuelo hacia el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), las cuales la Secretaría de Salud se encargará de distribuir en el país.

Con base en la Guía técnica para la aplicación de la vacuna Sinovac contra el virus SARS-CoV-2, el biológico induce la respuesta inmune no sólo contra la proteína viral S (“Spike” conocida también como proteína de pico, de espica o de espiga), agente causal de la covid-19, sino contra otras moléculas de la cubierta viral presentes en este agente infeccioso. Para conservar el biológico se requiere red de frío de 2 a 8°C por un periodo de hasta seis meses desde su producción.

La aplicación de la segunda dosis se tiene que efectuar 28 días después de administrar la primera. La eficacia para la prevención de casos confirmados de la vacuna en los estudios de fase 3 en Turquía después de la segunda dosis fue de 91.25%.

En el ensayo de fase 3 en Indonesia se reportó una eficacia de 65.3%, para la prevención de casos confirmados sintomáticos de Covid-19, que ocurren al menos 14 días después de la segunda dosis de la vacuna.

 

 

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