Reuters. Alexei Repik, presidente de la farmacéutica rusa R-Pharm, informó que está previsto que las pruebas en humanos de una vacuna contra el nuevo coronavirus que combina la vacuna rusa Sputnik V con la desarrollada por la farmacéutica británica AstraZeneca y la Universidad de Oxford comiencen a principios de febrero.

AstraZeneca anunció por primera vez en diciembre planes para explorar la posibilidad de trabajar con los científicos rusos en una vacuna combinada, lo que fue interpretado por Moscú como un voto de confianza en su producto.

Existen pocos detalles sobre dónde y cómo se llevarían a cabo las pruebas, pero Repik, líder de la compañía producirá tanto las vacunas Sputnik V como las de AstraZeneca, sostuvo que se espera que las pruebas en humanos de una vacuna combinada comiencen a principios del próximo mes.

Los ensayos se realizarán en Azerbaiyán, Argentina, Arabia Saudí, Emiratos Árabes Unidos, Bielorrusia, Rusia y otros lugares, dijo. Una fuente cercana al Instituto Gamaleya, desarrollador de la vacuna Sputnik, también afirmó que las primeras inoculaciones del ensayo serán a principios de febrero, añadiendo que Ucrania estará entre los países participantes.

Ambas vacunas emplean dos dosis, una inicial y una complementaria, y se basan en un enfoque científico similar que utiliza como vectores los virus del resfriado común. La mezcla o el cambio entre las vacunas de Covid-19 está impulsado en gran medida por el objetivo de inocular al mayor número posible de personas mientras la pandemia avanza.

Reuters. La compañía dio a conocer que una pequeña prueba de su fármaco experimental para el Alzheimer encontró que disminuía en un tercio la tasa de declive de una medida combinada de cognición y función en los pacientes en una etapa temprana de la enfermedad degenerativa de la mente.

La noticia hizo que las acciones de la farmacéutica, cuya sede se encuentra en Indianápolis, subiera hasta 13% en Wall Street, aunque finalmente cerraron con un alza de 11.74% a 185.94 dólares cada una.

El fármaco, donanemab, es un anticuerpo diseñado para eliminar grupos de la proteína beta amiloide del cerebro, que se cree que es una causa que contribuye al Alzheimer.

Analistas dijeron que los hallazgos ayudan a validar la idea de que las placas juegan un papel clave en el Alzheimer.

Europa Press. Los resultados preliminares del ensayo clínico fase 1/2a publicados en la revista New England Journal of Medicine han mostrado que la vacuna candidata experimental frente al Covid-19 de Janssen, empresa de Johnson & Johnson, ha conseguido detectar con una sola dosis anticuerpos neutralizantes en más del 90% de los participantes.

Con base en lo informado por la compañía farmacéutica, esta respuesta inmune se generó durante al menos 71 días, que fue la duración de tiempo evaluada en este estudio con participantes de entre 18 y 55 años.

Los datos mostraron que, después de la administración de una dosis única de la vacuna, se detectaron anticuerpos neutralizantes frente a la Covid-19 en más del 90% de los participantes en el ensayo clínico en el día 29 y en el 100% de los participantes en el día 57. Estos anticuerpos neutralizantes se mantuvieron estables hasta al menos el día 71, actualmente el último dato de evaluación disponible de este estudio en curso, en todos los participantes de 18 a 55 años.

Los datos sobre la duración de las respuestas inmunes en las personas de más de 65 años estarán disponibles a finales de enero y está previsto realizar un seguimiento a más largo plazo de un año de duración.