Europa Press. La farmacéutica alemana anunció la compra de AmpTec para expandir sus capacidades mRNA para vacunas, tratamientos y diagnósticos. AmpTec es una organización líder en desarrollo contractual y fabricación (CDMO) de mRNA con sede en Hamburgo, Alemania.

El acuerdo refuerza las capacidades de Merck para desarrollar y fabricar mRNA para sus clientes para uso en vacunas, tratamientos y diagnósticos aplicables en Covid-19 y muchas otras enfermedades. Los términos financieros no se han revelado.

“El éxito de las vacunas basadas en mRNA para Covid-19 dispone la ruta para acelerar el desarrollo de estos terapéuticos para muchas otras enfermedades. Combinando la tecnología mRNA basada en PCR de AmpTec con la amplia experiencia de Merck en fabricación de lípidos, podemos proporcionar una oferta diferenciada e integrada en la cadena de valor mRNA, que reducirá significativamente la complejidad de la cadena de suministro y agilizará la comercialización. Esta transacción es otro paso importante para apoyar el crecimiento constante de nuestro negocio de ciencias de la vida mediante adquisiciones adaptadas y a pequeña escala con alto impacto”, indicó Stefan Oschmann, presidente de la Junta Ejecutiva y consejero delegado de Merck.

 

 

Comunicado. Ambas compañías anunciaron una alianza global estratégica para ayudar a las organizaciones de salud a realizar la gestión de la vacunación contra el Covid-19. Aunque varios países ya han avanzado en la etapa de vacunación, se presentan nuevos desafíos, que esta alianza ayuda a resolver.

Las vacunas Covid-19 son implementaciones complejas para las organizaciones de salud, que requieren una gestión de entregas de múltiples dosis y monitoreo de los síntomas.

Resulta crítico que los sistemas de salud implementen soluciones para la gestión de la vacunación para garantizar la salud de los pacientes en esta crisis. Esto aplica a las empresas de manufactura farmacéutica, salud gubernamental, hospitales, organizaciones de salud, farmacias y responsables del pago.

La alianza de Infor con MphRx une las dos mejores plataformas en su clase para brindar lo que se necesita en forma crítica. Una solución integrada e integral para las organizaciones de salud debe ocuparse de los tres principales retos para la transformación digital incluyendo las demandas para el Covid-19, que son brindar experiencia fluida omnicanal para los pacientes, coordinar el cuidado y optimizar la interoperabilidad.

 

 

Comunicado. Forge Biologics, compañía de fabricación y desarrollo de terapia genética, anunció que recibió la aprobación de la FDA del nuevo fármaco en investigación para iniciar un ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa su nueva terapia genética VAA realizada por primera vez en humanos, FBX-101, para pacientes con enfermedad de Krabbe.

FBX-101 es una terapia genética viral adenoasociada (VAA) administrada tras el trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT), que ofrece una copia activa del gen GALC, la enzima necesaria para prevenir la creación de psicosina en células mielinatadas del sistema nervioso central y periférico. FBX-101 ha demostrado corregir los déficits de mielinación centrales y periféricos, mejora significativamente los deterioros de conducta con enfermedad de Krabbe en modelos animales y mejora drásticamente la esperanza de vida de animales tratados. El uso de trasplante e inyección de terapia genética VAA intravenosa tiene el potencial para superar algunos de los retos de seguridad inmunológica de las terapias genéticas VAA tradicionales.

La enfermedad se presenta inicialmente como retrasos físicos en desarrollo, tensión muscular e irritabilidad, y avanza rápidamente hacia dificultad para tragar y respirar, pérdida de visión y auditiva, así como mayor degeneración cognitiva.

 

 

Comunicado. La Asociación Latinoamericana de Dispositivos Médicos (ALDIMED) realizó el foro digital ‘El reto de abastecimiento de dispositivos médicos en pandemia’, en donde se destacó que se deben capitalizarse los aspectos positivos de los sistemas de salud, desde la innovación de dispositivos médicos para atender las enfermedades agravadas, hasta la demanda de la atención sanitaria.

Gabriela Prada, estratega en Políticas de Sistemas de Salud y Directora de Relaciones Gubernamentales Globales de Medtronic, indicó que monitorear en tiempo real el corazón de una persona con un dispositivo implantable, parecería tema del futuro; sin embargo, el monitoreo remoto de pacientes ha existido por más de una década. Fue a raíz de la pandemia que su uso, junto con el de otras tecnologías y dispositivos médicos, comenzó a adoptarse como nunca.

Y agregó; “Hay una capacidad de cambio poco antes vista, sobre todo en la adopción de la Telemedicina. Hemos visto especialistas médicos, anteriormente resistentes, experimentar por primera vez sus beneficios y asombrarse también de la adaptabilidad y satisfacción que muestran los pacientes, el reto está en que este cambio perdure en el tiempo y se expanda a más pacientes”.

Sin duda, el rol de la tecnología médica ha sido vital en estos momentos, tanto para apoyar el diagnóstico y tratamiento de pacientes con Covid-19, como para facilitar el restablecimiento de los servicios de salud a pacientes crónicos en sus modalidades virtuales y presenciales.

 

 

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