Comunicado. Para que la Megafarmacia, proyecto que impulsa el presidente de México, Andrés Manuel López Obrador en 2024, cumpla con el propósito de entregar medicamentos en 24 horas en cualquier parte del país, Logística de México (LDM), firma de consultoría especializada en cadena de suministro y logística con presencia en México y Latinoamérica, explica cómo ejecutar un plan de logística estratégico para alcanzar el objetivo.

“La Megafarmacia tendrá éxito con la adopción de protocolos de planeación, pronóstico y rotación de inventario para maximizar la eficiencia en el uso de los medicamentos, asegurar la disponibilidad y minimizar el desperdicio, la implementación de sistemas de gestión de inventario avanzados, respaldados por tecnologías de monitoreo en tiempo real, fortalecerá la capacidad de la Mega Farmacia para cumplir con las demandas de la población de manera efectiva y sostenible”, puntualizó José Ambe, CEO de LDM.

La construcción de un almacén cuya función será operar y distribuir medicamentos de todo el mundo, dentro del territorio nacional, implica una inversión costosa, por lo que los especialistas de LDM reconocen la importancia de realizar un análisis previo, detallado, en el que se consideren estos valores. Además de explorar la posibilidad de acceder a financiamientos de asociaciones público-privadas, donaciones o acuerdos con instituciones financieras.

Uno de los puntos clave para garantizar la adaptación ágil y seguro del proceso está en descifrar cuál es el ecosistema, conocer minuciosamente la nueva cadena de suministro y ajustarla a la demanda de los “clientes”, creando diferentes escenarios de consumo en los que contemplen el abastecimiento y líneas de producción de los próximos dos trimestres.

“La planificación logística para la Mega Farmacia debe incluir un análisis detallado de costos para la construcción, operación del almacén y la ejecución de la cadena de abastecimiento; desde la proyección de la demanda, la compra y hasta la entrega en tiempo y forma. La adaptabilidad ágil y segura se considera clave al entender el nuevo ecosistema de la cadena de suministro, lo que permitirá ajustarse a la demanda de los derechohabientes y anticipar escenarios de consumo.”, indicó David Lati, Chief Revenue Officer en LDM.

El proceso de abasto ha sido determinante para poner orden en la administración de insumos desde la puesta en marcha del Sistema de Abasto Institucional (SAI) del IMSS Bienestar, con el que, tan solo en marzo de 2023, el índice de atención de recetas fue de 98%.

De acuerdo con los especialistas de LDM, el SAI es un modelo que podría replicarse en la Megafarmacia, si se le incorpora una red logística eficiente que integre transporte aéreo y terrestre, que cuente con tecnologías de rastreo en tiempo real para monitorear el movimiento de productos y garantizar la entrega oportuna. El establecimiento de un centro de coordinación centralizado también ayudará a supervisar y gestionar las entregas en las entidades federativas correspondientes.

Así como la implementación de inventarios con tecnologías IoT (Internet de las cosas) permitirá el manejo adecuado de medicamentos que requieren condiciones específicas de transportación, permisos y otro tipo de situaciones complejas. Los protocolos de rotación de estos inventarios facilitarán el uso de las medicinas antes de que expire la fecha de caducidad.

Estandarizar los sistemas de recepción y entrega de medicamentos a nivel nacional, capacitando a las Instancias involucradas en el flujo de la Megafarmacia servirá para asegurar que el desempeño del plan de logística es óptimo.

 

 

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Bayer inicia estudio de fase II para evaluar tratamiento en mujeres con alteraciones del sueño asociadas a la menopausia

Sanofi anuncia a su nuevo director de la Unidad de Negocios Global de Atención Especializada

 

Comunicado. Bayer anunció la ampliación del programa de desarrollo clínico del compuesto en investigación elinzanetant. Los primeros participantes del estudio se inscribieron recientemente en NIRVANA, un estudio exploratorio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de elinzanetant en mujeres con trastornos del sueño asociados con la menopausia (SDM).

Junto con los síntomas vasomotores (también conocidos como VMS o sofocos) y los síntomas del estado de ánimo, los trastornos del sueño pertenecen a los síntomas más frecuentes y perturbadores asociados con la menopausia. Alrededor de entre 40 y 60% de las mujeres experimentan alteraciones del sueño durante la transición menopáusica, que pueden incluir problemas para conciliar o permanecer dormidos, lo que podría causar un impacto negativo en la calidad de vida de las mujeres y limitar sus actividades diarias, incluido el desempeño en el trabajo. La DMD también puede estar asociada con efectos negativos sobre el metabolismo, aumento de grasa corporal, mala salud cardiovascular en la vejez, deterioro de la salud cognitiva y síntomas depresivos. Los tratamientos actuales no se dirigen específicamente a los trastornos del sueño asociados con la menopausia.

“Al agregar NIRVANA a nuestro amplio programa de desarrollo clínico, estamos explorando aún más el potencial del elinzanetant para abordar los trastornos del sueño asociados con la menopausia, un área de importante necesidad no cubierta en la salud de la mujer", dijo Christian Rommel, miembro del Comité Ejecutivo de División Farmacéutica de Bayer AG y responsable global de Investigación y Desarrollo.

Cabe mencionar que el ensayo NIRVANA Fase II es un estudio intervencionista multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos y controlado con placebo. Se pretende aleatorizar a aproximadamente 78 participantes en ocho países para investigar la eficacia y seguridad de elinzanetant en mujeres con trastornos del sueño asociados con la menopausia (SDM).

 

 

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Sanofi anuncia a su nuevo director de la Unidad de Negocios Global de Atención Especializada

FDA aprueba la segunda instalación de fabricación de terapia con radioligandos de Novartis en Estados Unidos

 

Comunicado. Brian Foard, veterano de la industria de la salud y líder de Sanofi en Estados Unidos, fue nombrado director de la Unidad de Negocios Global de Atención Especializada (GBU) de la compañía. Con este nombramiento, que entra en vigor de inmediato, Foard se convierte en miembro del Comité Ejecutivo de Sanofi.

El nuevo director ha sido jefe interino de GBU desde septiembre de 2023, al mismo tiempo que se desempeñaba como jefe de atención especializada en América del Norte y líder nacional en Estados Unidos. Tiene más de 20 años de experiencia en biofarmacia especializada, estuvo al frente del exitoso lanzamiento de Dupixent en más de 50 países en múltiples indicaciones y grupos de edad antes de ocupar su puesto actual.

Al respecto, Paul Hudson, director ejecutivo de Sanofi, indicó: “Estoy muy emocionado de que Brian se una a nuestro Comité Ejecutivo. Es claramente uno de nuestros líderes que ha contribuido activamente al éxito de nuestra estrategia Jugar para Ganar al mismo tiempo que adopta nuestra cultura y valores. Su capacidad para motivar equipos e inspirar el éxito en todo el mundo está respaldada por su determinación, mentalidad estratégica y dedicación para continuar transformando a Sanofi en una empresa de inmunología líder a nivel mundial. El lanzamiento de Dupixent por parte de Brian, el mejor de su clase, ayudará a establecer nuestra hoja de ruta para las primeras y mejores moléculas que nos estamos preparando para lanzar en los próximos años”.

Cabe mencionar que Foard se unió a Sanofi en marzo de 2017 como jefe global de Dermatología y Respiración, y ocupó puestos de creciente responsabilidad, incluido el de jefe de Inmunología Global de Sanofi. Comenzó su carrera en Galderma y pasó más de 10 años en Estados Unidos antes de mudarse a París para liderar el marketing global y la preparación del lanzamiento. Durante su estancia en Galderma, Brian también ocupó puestos como el de director general para Australia y Nueva Zelanda y el de vicepresidente y director general de la unidad de negocios global de prescripción.

“Estoy increíblemente emocionado de asumir este rol global mientras Sanofi continúa impulsando la innovación y brindando servicios a los pacientes. Bajo el liderazgo de Paul y su estrategia Play to Win, Sanofi ha emprendido un camino construido para el éxito y Specialty Care es el centro de las ambiciones de la empresa. Con esta visión y redoblando este trabajo, continuaremos persiguiendo los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas”, finalizó Foard.

 

 

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FDA aprueba la segunda instalación de fabricación de terapia con radioligandos de Novartis en Estados Unidos

Aumentan en México 300% las consultas psicológicas a distancia

 

Comunicado. Novartis anunció que recibió la aprobación de la FDA para la fabricación comercial de Pluvicto en su nueva planta de fabricación de terapia con radioligandos (RLT) de última generación a gran escala en Indianápolis, Indiana, Estados Unidos.

El sitio de 70 mil pies cuadrados, la segunda ubicación de la compañía en dicho país, está diseñado específicamente para la fabricación de RLT y ahora es la instalación de Novartis más grande y avanzada de su tipo en el mundo. El sitio de Indianápolis representa la siguiente fase del crecimiento de la fabricación de RLT, ya que esta nueva incorporación traerá aumentos sustanciales en el suministro en el futuro previsible.

“El intrincado proceso de proporcionar RLT a los pacientes a pocas horas de su producción requiere experiencia en fabricación de precisión para llevar estos medicamentos a las personas que los necesitan con urgencia. Agregar una segunda instalación RLT en EE. UU., la más grande y avanzada hasta el momento, a nuestra red de fabricación subraya nuestro compromiso de garantizar una experiencia consistente y confiable para los pacientes y sus equipos de atención médica en los años venideros. También anunciamos recientemente planes para desarrollar nuestras capacidades de fabricación en Sasayama, Japón y Haiyan, Zhejiang, China, mientras continuamos buscando oportunidades para expandir aún más nuestro alcance mundial”, afirmó Steffen Lang, presidente de Operaciones de Novartis.

Las instalaciones de Indianápolis, ubicadas en el centro de Estados Unidos, están construidas desde cero para fabricar RLT ahora y en el futuro e incluyen espacio para una expansión continua de la línea, incluidos planes para líneas totalmente automatizadas, una novedad en la industria radiofarmacéutica. El nuevo sitio abastecerá la creciente demanda de pacientes estadounidenses y eventualmente en Canadá, una vez aprobado, junto con la ubicación de la compañía en Millburn, Nueva Jersey.

 

 

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