AFP, Reuters, Infobae. Las personas inmunodeprimidas podrán recibir una cuarta dosis de la vacuna contra Covid-19 en Brasil, cuatro meses después de la aplicación de la tercera, anunció el ministerio de Salud.
Se recomendó en una nota “una dosis de refuerzo para todos los individuos inmunodeprimidos mayores de 18 años que ya hayan recibido tres dosis con anterioridad (...) a partir de los cuatro meses” de la última. La medida concierne particularmente a personas con inmunodeficiencias graves, como portadores del VIH o pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia.
El ministerio también informó que prevé reducir de cinco a cuatro meses el intervalo entre la segunda y la tercera dosis para la población en general. El gobierno anunció igualmente este lunes la donación de 10 millones de dosis de vacunas a países vulnerables, a través del sistema Covax de la OMS.
El ministerio aseguró que esta donación "no comprometerá el plan de vacunación" de la población en el país.
… La variante Ómicron se está propagando de forma más rápida que la Delta y está causando infecciones en personas ya vacunadas o que se han recuperado de la enfermedad del Covid-19, dijo Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.
“Ahora hay pruebas consistentes de que ómicron se está propagando de una manera significativamente más rápida que la variante delta, y es más probable que las personas vacunadas o recuperadas de Covid-19 puedan infectarse o reinfectarse”, dijo.
Soumya Swaminathan, científica jefe de la OMS, dijo que la variante está logrando evadir algunas respuestas inmunitarias, lo que significa que los programas de refuerzo que se están poniendo en marcha en muchos países deberían dirigirse a las personas con sistemas inmunitarios más débiles.
Ómicron parece ser mejor para evadir los anticuerpos generados por algunas vacunas contra el Covid-19, pero hay otras formas de inmunidad que pueden prevenir la infección y la enfermedad, dijeron los funcionarios de la OMS.
… La FDA podría autorizar esta semana los tratamientos de las píldoras de MSD y Pfizer contra el Covid-19, según fuentes reportadas por Bloomberg, portal que agregó que ambas terapias recibirían la luz verde en los próximos días o incluso este miércoles, de acuerdo con tres fuentes no identificadas.
Ambos tratamientos (Paxlovid de Pfizer y molnupiravir de MSD) apuntan a pacientes de alto riesgo que han dado positivo por Covid-19. Al ser administradas a domicilio y lograr una reducción sustancial de la gravedad de los cuadros, tienen el potencial de aliviar fuertemente la carga de los hospitales, muchos de los cuales están cerca de la saturación por la variante Ómicron en un momento complicado por el descenso de las temperaturas y las reuniones de fin de año.
En un ensayo clínico, el tratamiento de Pfizer mostró una reducción del 89% en las hospitalizaciones de los pacientes que recibieron el medicamento en los tres días siguientes a la aparición de los síntomas, en comparación con los pacientes que recibieron un placebo. Ninguno de los tratados con el fármaco murió, en el estudio con más de mil voluntarios, todos pacientes con comorbilidades.
Por su parte, los resultados clínicos publicados por MSD fueron menos satisfactorios ya que mostraban menos eficacia que en anteriores ensayos (a partir de resultados provisionales). Además, la compañía no recomienda su uso a mujeres embarazadas luego de que estudios con animales despertaran preocupaciones sobre su efecto en los fetos.
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