Milenio, AFP. Los Laboratorios de Biológicos y Reactivos de Mexico (Birmex) serán responsables de la importación de las vacunas de Moderna, luego de que fuera autorizada por la Cofepris para uso de emergencia.

Con esta autorización, las vacunas enviadas por Estados Unidos a México se utilizarán para fortalecer la estrategia de vacunación, por lo que se buscará que la próxima semana llegue al país el primer millón 750 mil biológicos para su aplicación a personas mayores de 18 años.

El biológico tiene una eficacia de 93% seis meses después de la segunda aplicación; utiliza la tecnología de ARN mensajero y es la octava vacuna que recibe autorización para uso de emergencia en México, junto con Pfizer, AstraZeneca, Cansino, Sputnik V, Sinovac, Covaxin y Johnson & Johnson.

De acuerdo con las indicaciones de la farmacéutica Moderna, las vacunas pueden permanecer en resguardo hasta seis meses a una temperatura de menos 25 a -15°C. Después de descongelarse, se pueden almacenar a una temperatura de entre dos y ocho grados centígrados, protegidas de la luz durante un máximo de 30 días.

… La FDA otorgó la aprobación total a la vacuna anticovid de Pfizer/BioNTech para mayores de 16 años, anunció la autoridad reguladora, una medida que se espera ayude a reforzar los esfuerzos de vacunación contra el Covid-19 en Estados Unidos. La vacuna se había beneficiado hasta ahora de una autorización de emergencia temporal. Ahora, la vacuna Pfizer-BioNTech se comercializará como Comirnaty, para prevenir la enfermedad Covid-19 en personas de 16 años o más.

La decisión de concederle la aprobación se basó en los datos actualizados del ensayo clínico del fármaco, que incluyen una mayor duración del seguimiento, con una seguridad y eficacia evaluadas entre más de 40 mil personas.

… Cambio en porcentaje en tendencia semanal en México es de -2%. Estaremos reportando los cambios de los países en donde circulamos. Para conocer la situación en otros países consulta: https://www.worldometers.info/coronavirus/weekly-trends/#countries

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10 compañías farmacéuticas concentran 45% de la compra consolidad de medicamentos en México

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El Financiero. La compra consolidada de medicamentos y material de curación encabezada por la Oficina de Proyectos y Servicios de las Naciones Unidas (UNOPS) y el Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi), en México, concluyó con la concentración de contratos en una decena de firmas.

Del valor total de la compra de medicamentos para el sector público por 45,437 mdp para el periodo 2021 y 2022, las subsidiarias en México de Janssen-Cilag, Gilead Sciences, Roche, Novartis, Takeda, Novo Nordisk, Amgen, Bristol-Myers Squibb, Pfizer y AstraZeneca, concentraron 45.8% de los contratos.

“Prácticamente quien vemos que no participó fue PiSA, todos los otros eran distribuidores, creo que el resultado es positivo en términos generales porque buena parte de los lotes y bloques se adjudicaron a las empresas establecidas en el país y con capital mexicano”, dijo Enrique Martínez, vicepresidente de la consultora especializada Instituto Farmacéutico México (INEFAM).

En cuanto al tema del desabasto, Martínez indicó que éste “va a continuar porque, aunque se tengan las piezas van a estar en tránsito, atoradas en el proceso de la distribución, y honestamente vemos que en el 2021 no se va a lograr regularizar y las cifras recientes muestran que los números siguen siendo bajos, no dudo que extiendan los atrasos al 2022”.

Hasta ahora sólo se han entregado 8.5% de las 895 millones de piezas adjudicadas en la compra consolidada a inicios de agosto, de acuerdo con la plataforma proyectosaludmexico.org.

El problema, aseguró, es que los medicamentos están siendo entregados en 11 almacenes repartidos en el país, de ahí Birmex, que subrogó el servicio de distribución al contratar a la Compañía Internacional Médica (Cimsa), Médica Farma Arcar (MFA) y Vantage, moviliza los fármacos a los hospitales.

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Takeda firma acuerdo con Genevant para tratar enfermedades hepáticas a través de terapias génicas

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Comunicado. El pasado mes de marzo, Takeda y Genevant firmaron un acuerdo por valor de 303 mdd en un trabajo inicial/biobucks para aprovechar la tecnología de nanopartículas lipídicas (LNP) de Genevant para atacar enfermedades hepáticas raras no reveladas.

“LNP proporciona un enfoque convincente para cumplir la promesa de la terapia génica, y nuestra posición de liderazgo en el espacio de LNP está bien establecida.

Hemos disfrutado trabajar con nuestros colegas de Takeda para desarrollar tratamientos dirigidos por células estrelladas hepáticas para tratar la fibrosis hepática y estamos encantados de ampliar aún más la relación con esta segunda colaboración”, dijo Pete Lutwyche, presidente y jefe de Genevant.

Por su parte, Bernard Allan, jefe de enfermedad hepática en investigación en Takeda, informó: “Sobre la base de nuestra base existente con Genevant en la fibrosis hepática, estamos entusiasmados de expandir nuestro trabajo juntos para desarrollar terapias genéticas no virales que alteran la vida para enfermedades hepáticas raras específicas. Su experiencia en el desarrollo de LNP para aplicaciones clínicas, junto con las capacidades de desarrollo de medicamentos de Takeda y la historia en gastroenterología, nos brinda una gran oportunidad para desarrollar nuevas opciones de tratamiento para pacientes con trastornos hepáticos”.

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